基本介紹
- 書名：毛細管電泳技術及套用（第二版）
- 作者：陳義
- 出版時間：2006年3月
基本信息,內容簡介,目錄信息,
基本信息
毛細管電泳技術及套用（第二版）
作者：陳義 編著
叢書名：色譜技術叢書
出版日期：2006年3月
書號：7-5025-7927-3
開本：16
裝幀：平
版次：2版3次
頁數：340頁
內容簡介
本書比較系統地介紹了毛細管電泳研究的原理、方法及其重要套用，具體內容涉及基本理論、儀器構成、分離條件選擇、毛細管制作、電滲控制、晶片電泳、聯用技術、手性分離以及離子、蛋白、DNA、糖、綴合物、顆粒物質和單細胞分析等，著重介紹如何利用毛細管電泳進行研究的思路與策略。
本書可供分子生物學、基因組學、蛋白質組學、糖生物學、生物化學、化學生物學、細胞學等生物或生命科學以及醫藥、食品、環境、公安偵破、農業、化學和化工等不同領域中的科學研究人員、教師、研究生、大學生、技術員和實驗員參考。
目錄信息
第一章緒論1
第一節概述1
一、歷史回顧1
二、發展動向2
第二節電泳與色譜3
第三節毛細管電泳分離模式4
第四節毛細管電泳的特點5
參考文獻7
第二章毛細管電泳的基本理論9
第一節分離過程9
一、分離的一般過程9
二、差速分離過程9
三、數學描述10
第二節基礎概念12
一、電泳、淌度、絕對淌度與有效淌度13
二、電滲、電滲率及合淌度14
三、兩相分配與權均淌度16
四、分離模式理論歸屬16
第三節分析視窗17
第四節理論效率及其表示18
一、效率方程18
二、峰加寬因素18
參考文獻21
第三章毛細管電泳儀器系統22
第一節毛細管電泳儀基本結構22
第二節進樣系統23
一、基本構成23
二、進樣方法24
三、進樣誤差26
第三節毛細管清洗和緩衝液填灌機構26
第四節電源及電流迴路27
一、電源27
二、電極與電極槽27
三、導線27
四、緩衝液27
第五節毛細管及其溫度控制28
一、檢測視窗製作28
二、溫度控制28
第六節檢測及其數據記錄與處理系統29
一、檢測29
二、數據記錄與處理37
參考文獻38
第四章分離條件選擇策略40
第一節毛細管電泳模式的選定40
第二節基本操作條件選擇41
二、電泳溫度42
三、毛細管及其洗滌42
四、進樣與聚焦進樣43
五、檢測條件46
第三節分離介質選擇47
一、CZE介質選擇47
二、CGE與NGCE介質選擇50
三、MEKC介質選擇52
四、其他模式的介質選擇54
第四節條件選擇流程56
參考文獻56
第五章毛細管制作技術58
第一節塗層技術58
一、動態吸著技術59
二、物理塗布技術59
三、化學塗布技術60
四、溶膠凝膠技術67
五、吸附化學交聯68
第二節凝膠毛細管制備68
一、基本問題68
二、解決策略69
三、瓊脂糖凝膠毛細管制備69
四、聚丙烯醯胺凝膠毛細管制備69
五、梯度聚丙烯醯胺凝膠毛細管制備74
第三節電色譜毛細管柱製備76
一、填充柱的製備76
二、整體柱的製備78
第四節特殊技術81
一、扁塑膠毛細管制作81
二、毛細管吹泡/彎折82
三、化學刻泡82
四、毛細管拼接82
參考文獻83
第六章電滲控制85
第一節理論控制方法85
第二節實用控制方法86
一、添加劑法86
二、管壁塗層法90
第三節外加電磁場控制法91
一、電場控制裝置91
二、電滲的單電源四電極控制94
第四節電滲電場控制的理論與結論98
第五節電滲控制在分離中的套用101
第六節常用的電滲測定方法103
參考文獻104
第七章聯用技術106
第一節二維毛細管電泳106
一、二維電泳的特點106
二、2DCE接口107
三、LCCE109
四、NGCEMEKC109
五、晶片二維技術112
第二節毛細管電泳與質譜的聯用113
一、概況113
二、聯用類型113
三、線上CEMS114
四、離線CEMS125
五、套用舉例126
第三節毛細管電泳與核磁共振聯用131
一、核磁共振原理131
二、CENMR結構134
第四節毛細管電泳與拉曼光譜聯用140
一、線上聯用140
二、離線聯用142
三、離線CERSD的操作要點143
參考文獻147
第八章晶片電泳150
第一節概述150
第二節晶片電泳概念及類型150
一、概念150
二、晶片CE基本類型151
三、線上集成CE晶片152
四、陣列通道晶片153
第三節晶片製作原理154
一、製作原理與方法154
二、晶片製作舉例157
第四節晶片電泳檢測技術165
一、靜態LIF檢測系統166
二、掃描LIF檢測系統166
三、高頻電導檢測167
四、電化學檢測168
第五節晶片電泳進樣與分離方法170
一、晶片電泳的電動進樣170
二、分離174
三、電源175
第六節特殊技術176
一、整體柱技術176
二、其他技術179
第七節套用179
一、概況179
二、蛋白質的快速分離179
三、PCRCE晶片及DNA分析181
四、陣列式高通量分離185
五、空間分析及其他189
參考文獻189
第九章手性分離192
第一節手性毛細管電泳分離原理192
一、手性分離基本策略192
二、手性消除192
三、構建手性環境193
四、不同分離模式手性環境構建197
第二節分離條件選擇201
一、基本原則201
二、選擇策略202
第三節二元手性添加劑205
一、二元手性添加劑的構建原理205
二、二元手性添加劑用於胺基酸對映體分離206
第四節手性CE的套用與發展動向210
參考文獻211
第十章蛋白質分析214
第一節基本概念215
一、蛋白質的淌度215
二、等電點216
三、吸附216
第二節蛋白質的吸附與控制216
一、管壁惰化217
二、樣品處理217
三、緩衝液處理217
第三節蛋白質的尺寸分離219
一、篩分介質選擇219
二、緩衝體系的選擇221
三、進樣、溫度及其他條件223
第四節蛋白質等電聚焦224
一、操作模式224
二、譜圖記錄方法225
第五節蛋白質的親和毛細管電泳226
一、基本原理227
二、基本方法227
第六節微量製備227
一、單次收集228
二、多次重複收集228
三、多次收集單次純化228
第七節套用舉例228
一、促紅細胞生成素肽譜228
二、分子量測定230
三、等電點測定233
四、其他套用234
第八節CE在蛋白組學研究中的套用235
一、蛋白質組研究的基本挑戰235
二、CE方法的特點236
附記：蛋白組學基礎研究方法發展回放237
參考文獻238
第十一章DNA及其碎片分析240
第一節DNA及其片段分離基礎240
一、CE模式選擇240
二、篩分介質241
三、緩衝體系243
四、樣品處理及其進樣和檢測方法243
第二節基本套用245
一、核苷酸分析245
二、寡聚核苷酸與單鏈DNA（ssDNA）片段分離248
三、雙鏈DNA（dsDNA）分離250
第三節DNA測序256
一、DNA測序戰略256
二、DNA比長測序原理256
三、CE測序基本流程259
四、套用示例261
參考文獻264
第十二章糖及其綴合物分析267
第一節概述267
一、糖的分類267
二、糖分析的問題及研究進展267
第二節糖CE的基本策略——使糖帶電268
一、絡合帶電268
二、強鹼電離270
三、衍生帶電271
第三節糖的檢測271
一、非衍生糖的檢測271
二、糖的衍生273
第四節糖的電泳分離275
一、基本分離條件275
二、單糖電泳275
三、寡糖電泳277
第五節糖綴合物的電泳分離279
一、神經節苷脂分離279
二、糖蛋白微觀不均一性分析282
參考文獻289
第十三章小離子與大細胞291
第一節紅細胞電泳291
一、背景291
二、細胞的特點與電動原理292
三、血紅細胞的製備292
四、電泳操作293
五、基本結果294
六、血紅細胞電泳的問題與克服方法296
第二節細菌及其他顆粒物電泳297
一、細菌分離的關鍵條件297
二、套用概述301
三、其他顆粒物電泳302
第三節單細胞分析305
一、單細胞進樣技術305
二、套用實例308
第四節小離子電泳311
一、直接檢測312
二、間接紫外檢測313
參考文獻317
結束語320
符號表321
第一章緒論1
第一節概述1
一、歷史回顧1
二、發展動向2
第二節電泳與色譜3
第三節毛細管電泳分離模式4
第四節毛細管電泳的特點5
參考文獻7
第二章毛細管電泳的基本理論9
第一節分離過程9
一、分離的一般過程9
二、差速分離過程9
三、數學描述10
第二節基礎概念12
一、電泳、淌度、絕對淌度與有效淌度13
二、電滲、電滲率及合淌度14
三、兩相分配與權均淌度16
四、分離模式理論歸屬16
第三節分析視窗17
第四節理論效率及其表示18
一、效率方程18
二、峰加寬因素18
參考文獻21
第三章毛細管電泳儀器系統22
第一節毛細管電泳儀基本結構22
第二節進樣系統23
一、基本構成23
二、進樣方法24
三、進樣誤差26
第三節毛細管清洗和緩衝液填灌機構26
第四節電源及其迴路27
一、電源27
二、電極與電極槽27
三、導線27
四、緩衝液27
第五節毛細管及其溫度控制28
一、檢測視窗製作28
二、溫度控制28
第六節檢測及其數據記錄與處理系統29
一、檢測29
二、數據記錄與處理37
參考文獻38
第四章分離條件選擇策略40
第一節毛細管電泳模式的選定40
第二節基本操作條件選擇41
一、電泳電壓41
二、電泳溫度42
三、毛細管及其洗滌42
四、進樣與聚焦進樣43
五、檢測條件46
第三節分離介質選擇47
一、CZE介質選擇47
二、CGE與NGCE介質選擇50
三、MEKC介質選擇52
四、其他模式的介質選擇54
第四節條件選擇流程56
參考文獻56
第五章毛細管制作技術58
第一節塗層技術58
一、動態吸著技術59
二、物理塗布技術59
三、化學塗布技術60
四、溶膠凝膠技術67
五、吸附化學交聯68
第二節凝膠毛細管制備68
一、基本問題68
二、解決策略69
三、瓊脂糖凝膠毛細管制備69
四、聚丙烯醯胺凝膠毛細管制備69
五、梯度聚丙烯醯胺凝膠毛細管制備74
第三節電色譜毛細管柱製備76
一、填充柱的製備76
二、整體柱的製備78
第四節特殊技術81
一、扁塑膠毛細管制作81
二、毛細管吹泡/彎折82
三、化學刻泡82
四、毛細管拼接82
參考文獻83
第六章電滲控制85
第一節理論控制方法85
第二節實用控制方法86
一、添加劑法86
二、管壁塗層法90
第三節外加電磁場控制法91
一、電場控制裝置91
二、電滲的單電源四電極控制94
第四節電滲電場控制的理論與結論98
第五節電滲控制在分離中的套用101
第六節常用的電滲測定方法103
參考文獻104
第七章聯用技術106
第一節二維毛細管電泳106
一、二維電泳的特點106
二、2DCE接口107
三、LCCE109
四、NGCEMEKC109
五、晶片二維技術112
第二節毛細管電泳與質譜的聯用113
一、概況113
二、聯用類型113
三、線上CEMS114
四、離線CEMS125
五、套用舉例126
第三節毛細管電泳與核磁共振聯用131
一、核磁共振原理131
二、CENMR結構134
第四節毛細管電泳與拉曼光譜聯用140
一、線上聯用140
二、離線聯用141
三、離線CERSD的操作要點143
參考文獻147
第八章晶片電泳151
第一節概述151
第二節晶片電泳概念及類型151
一、概念151
二、晶片CE基本類型152
三、線上集成CE晶片153
四、陣列通道晶片154
第三節晶片製作原理155
一、製作原理與方法155
二、晶片製作舉例158
第四節晶片電泳檢測技術166
一、靜態LIF檢測系統167
二、掃描LIF檢測系統167
三、高頻電導檢測168
四、電化學檢測（ECD）169
第五節晶片電泳進樣與分離方法171
一、晶片電泳的電動進樣171
二、分離175
三、電源176
第六節特殊技術177
一、整體柱技術177
二、其他技術180
第七節套用180
一、概況180
二、蛋白質的快速分離180
三、PCRCE晶片及DNA分析182
四、陣列式高通量分離186
五、空間分析及其他190
參考文獻190
第九章手性分離194
第一節手性毛細管電泳分離原理194
一、手性分離基本策略194
二、手性消除194
三、構建手性環境195
四、不同分離模式手性環境構建199
第二節分離條件選擇203
一、基本原則203
二、選擇策略204
第三節二元手性添加劑207
一、二元手性添加劑的構建原理207
二、二元手性添加劑用於胺基酸對映體分離208
第四節手性CE的套用與發展動向212
參考文獻213
第十章蛋白質分析216
第一節基本概念217
一、蛋白質的淌度217
二、等電點218
三、吸附218
第二節蛋白質的吸附與控制218
一、管壁惰化219
二、樣品處理219
三、緩衝液處理219
第三節蛋白質的尺寸分離221
一、篩分介質選擇221
二、緩衝體系的選擇223
三、進樣、溫度及其他條件225
第四節蛋白質等電聚焦226
一、操作模式226
二、譜圖記錄方法227
第五節蛋白質的親和毛細管電泳228
一、基本原理229
二、基本方法229
第六節微量製備229
一、單次收集230
二、多次重複收集230
三、多次收集單次純化230
第七節套用舉例230
一、促紅細胞生成素肽譜230
二、分子量測定232
三、等電點測定235
四、其他套用236
第七節CE在蛋白組學研究中的套用237
一、蛋白質組研究的基本挑戰237
二、CE方法的特點238
附記：蛋白組學基礎研究方法發展回放239
參考文獻240
第十一章DNA及其碎片分析242
第一節DNA及其片段分離基礎242
一、CE模式選擇242
二、篩分介質243
三、緩衝體系245
四、樣品處理及其進樣和檢測方法245
第二節基本套用247
一、核苷酸分析247
二、寡聚核苷酸與單鏈DNA（ssDNA）片段分離250
三、雙鏈DNA（dsDNA）分離252
第二節DNA測序258
一、DNA測序戰略258
二、DNA比長測序原理258
三、CE測序基本流程261
四、套用示例263
參考文獻266
第十二章糖及其綴合物分析268
第一節概述268
一、糖的分類268
二、糖分析的問題及研究進展268
第二節糖CE的基本策略—使糖帶電269
一、絡合帶電269
二、強鹼電離271
三、衍生帶電272
第三節糖的檢測272
一、非衍生糖的檢測272
二、糖的衍生274
第四節糖的電泳分離276
一、基本分離條件276
二、單糖電泳276
三、寡糖電泳278
第五節糖綴合物的電泳分離280
一、神經節苷脂分離280
二、糖蛋白微觀不均一性分析283
參考文獻290
第十三章小離子與大細胞292
第一節紅細胞電泳292
一、背景292
二、細胞的特點與電動原理293
三、血紅細胞的製備293
四、電泳操作294
五、基本結果295
六、血紅細胞電泳的問題及克服方法297
第二節細菌及其他顆粒物電泳298
一、細菌分離的關鍵條件298
二、套用概述302
三、其他顆粒物電泳303
第三節單細胞分析306
一、單細胞進樣技術306
二、套用實例309
第四節小離子電泳312
一、直接檢測313
二、間接紫外檢測314
參考文獻318
符號表321
結束語323
