歐普定

歐普定（鹽酸格拉司瓊膠囊），適應症為止吐藥。用於：1．細胞毒性藥物化療和放射治療引起的噁心嘔吐；2．預防和治療手術後的惡性嘔吐。

基本介紹

• 藥品名稱：歐普定
• 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
• 用途分類：5-HT3受體阻斷藥

成份

本品主要成份為：鹽酸格拉司瓊。其化學名稱為：1-甲基-N-（內向-9-甲基-9-氮質雙環[3，3，1]壬烷-3-基）-1H-吲唑-3-甲醯胺鹽酸鹽。

分子式：C₁₈H₃₄N₄O·HCl

分子量：348.88

性狀

本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。

適應症

止吐藥。用於：

1．細胞毒性藥物化療和放射治療引起的噁心嘔吐；

2．預防和治療手術後的惡性嘔吐。

規格

1mg（以格拉司瓊計）

用法用量

本品通過口服給藥，與靜脈、肌肉注射給藥配合使用。

1. 成人：劑量一般為每次1mg，每天2次。

2. 兒童：劑量為每次20μg/kg，每天2次。

一般於化療前1小時服用，第二次為12小時後服用。

不良反應

常見不良反應為頭痛、倦怠、發熱、便秘及胃腸道功能紊亂，偶有短暫性無症狀肝轉氨酶增高。上述反應輕微，無須特殊處理。

禁忌

1．對本品或有關化合物過敏者禁用。

2．胃腸道梗阻者禁用。

注意事項

1．本品對化療、放療所致嘔吐起預防作用，首劑應在化療前1小時服用。

2．本藥可減緩結腸蠕動，患者若有亞急性腸梗阻時，需嚴格觀察。

3．高血壓未控制的患者，日劑量不宜超過10mg，以免引起血壓進一步升高。

4．致癌性研究資料顯示，給予兩性小鼠及大鼠極大量本品時(50mg/kg)(大鼠劑量於第59周時降至25mg/kg/日)，發現有肝細胞瘤及(或)腺瘤，於接受5mg/kg本品之大鼠亦發現有肝細胞增生，而於低劑量時(1mg/kg)此種藥物無誘發肝細胞增生的現象。

5．本品與食物同時服用吸收略有延遲。

孕婦及哺乳期婦女用藥

多個體外及體內評估試驗證實本藥對哺乳類動物的細胞無遺傳毒性。動物實驗證實無致畸胎性，但於人體則無此經驗。此外，本品亦無在母乳中分泌及排泄的資料。因此，下述規則應當遵循：

1．孕婦除非必需外，不宜使用；

2．哺乳期婦女需慎用，若使用本品時應停止哺乳。

兒童用藥

對於兒童不推薦使用。

老年用藥

老年人無須調整劑量。

藥物相互作用

與利福平或其他肝酶誘導藥物同時使用，本品血藥濃度減低，應適當增加劑量。

藥物過量

症狀：一患者服用推薦劑量10倍後，只出現輕微頭痛而無其他後遺症。

治療：現仍無特異性解毒劑，若過量時，應予對症治療。

藥理毒理

本品是一強效、高選擇性的外周神經元和中樞神經系統內5-HT₃受體拮抗劑。對因化療、放療及手術引起的噁心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。化療、放療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT，5-HT可激活中樞或迷走神經的5-HT₃受體，觸發嘔吐反射。本品可選擇性地阻斷這一反射的觸發。由於本品的高選擇性作用，因而不具有其他止吐藥的副作用，如錐體外系反應、過度鎮靜等。

藥代動力學

本品口服吸收迅速且完全。血藥濃度達峰時間為3小時。在體內分布廣泛，血清蛋白結合率為65%。主要代謝途徑為N-去烷基化及芳香環氧化後再被共軛化。消除半衰期在代謝正常者為8小時，代謝不良者為42小時。劑量的8%～9%以原形、70%以代謝物的形式從尿中排出；15%從糞便中排出，幾乎全部為代謝物。老年人用藥後藥動學參數與年輕人無異。

貯藏

30℃以下貯藏，不可冷凍，遮光密閉保存。

包裝

鋁塑泡罩包裝，6粒/盒。

有效期

2年

批准文號

國藥準字H20000341

生產企業

成都華神集團股份有限公司製藥廠