橄欖后綜合征,包括舌咽-迷走-副神經綜合徵、舌咽-迷走-舌下神經綜合徵、舌咽-迷走-副-舌下神經綜合徵。
相關詞條
- 橄欖后綜合征
橄欖后綜合征,包括舌咽-迷走-副神經綜合徵、舌咽-迷走-舌下神經綜合徵、舌咽-迷走-副-舌下神經綜合徵。【病因】腦於處血管病、腫瘤、炎症、外傷、中毒、多發性硬化等引起。 【臨床表現】舌咽神經、迷走神經麻痹:發音困難、吞咽...
- 家族性小腦皮質萎縮綜合徵
家族性小腦皮質萎縮綜合徵又稱小腦-橄欖體變性綜合徵、家旅性橄欖小腦萎縮症、原發性小腦實質性變性、Holmes綜合徵Ⅲ。病因 不明。呈常染色體顯性遺傳。臨床表現 兩性均可患病。發病年齡較廣。病程緩慢加重。開始出現平衡障礙、進行性...
- 血管性帕金森綜合症
(5)帕金森疊加綜合徵 1)多系統萎縮:主要累及基底、腦橋、橄欖、小腦及自主神經系統,可有帕金森病樣症狀,多數患者對左旋多巴不敏感。包括:①紋狀體黑質變性:臨床罕見,表現運動遲緩和肌,震顫不明顯,可有錐體系、小腦和自主神經...
- 橄欖體腦橋小腦萎縮
橄欖體腦橋小腦萎縮(OPCA),是以明顯腦橋及小腦萎縮為病理特點,以小腦性共濟失調和腦幹損害為主要臨床表現的中樞神經系統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報導了2例臨床表現為帕金森綜合徵、自主神經功能衰竭和錐體束損害的患者,符合多系統...
- 多系統變性病
狹義的多系統變性病主要指兩個病,即不伴有植物神經功能障礙的橄欖-橋-小腦萎縮症(OPCA)和伴有植物神經功能障礙的的立位性低血壓綜合徵(SDS).簡介 橄欖-橋-小腦萎縮症是一種與遺傳有關,中年後發生的疾病,屬常染色體顯性遺傳,男女均...
- 小兒遺傳性共濟失調
也是一種染色體不穩定綜合徵。主要病理改變是瀰漫性小腦皮質萎縮,脊髓薄束和脊髓小腦束脫髓鞘。胸腺明顯縮小或缺失。4.橄欖橋小腦萎縮 橄欖橋小腦萎縮呈常染色體顯性遺傳或為散發。病變主要累及橄欖核、腦橋基底核和小腦半球。脊髓後索...
- 小腦下後動脈
椎動脈供應小腦後下部的分支。是椎動脈最大的分支。在橄欖體下緣發出,在舌咽神經和迷走神經根後方上行到腦橋下緣,供應延髓橄欖後區、小腦半球下面、蚓部和外側緣。該動脈閉塞可出現延髓背外側綜合徵。出處 《神經病學名詞》第一版。
- 遺傳性共濟失調
② 新歸類的命名:Menzel型共濟失調現歸於OPCA(橄欖一橋腦一小腦萎縮)的I型;③新命名:Strflmpll—Lorrain病現名為遺傳性痙攣性截癱;Ramsay—Humt綜合徵現名為肌陣攣性小腦協調障礙(DCM);Holmes型共濟失調現名為小腦橄欖變性共濟失調...
- 發作性共濟失調
2診斷兒童期發病緩慢進展的下肢錐體束征剪刀步態輕度協調障礙有明顯家族史 3特殊類型①遺傳性痙攣性截癱伴有眼與錐體外系症狀(Ferguson-Critchley綜合徵):表現四肢錐體來征眼部症狀主要是眼球震顫側向及垂直注視受限假性球麻痹錐體外系損害...
- 足部震顫
(3)症狀性帕金森綜合徵(異質性系統變性):①進行性核上性麻痹。②紋狀體黑質變性。③皮質齒狀核黑質變性。④橄欖腦橋小腦萎縮。⑤Shy-Drager位置性低血壓綜合徵。⑥痴呆[關島帕金森-痴呆-肌萎縮性側索硬化綜合徵,Jacob-Creutfeldt病...