楊玫(雲南大學生命科學學院研究員)

楊玫(雲南大學生命科學學院研究員)

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楊玫,女,博士,雲南大學生命科學學院研究員。

基本介紹

  • 中文名:楊玫
  • 國籍中國
  • 畢業院校:中國科學院遺傳與發育生育學研究所
  • 學位/學歷:博士
  • 專業方向:神經發育及神經退行性疾病機理研究
人物經歷,研究方向,研究論文,

人物經歷

2009年於中國科學院遺傳與發育生育學研究所獲得博士學位。
2010年至2018年分別在美國喬治亞大學和南加州大學從事博士後研究。
2018年底以雲南大學高層次人才引進入雲南大學生命科學中心,任特聘研究員。
目前擔任美國神經科學學會會員,下列學術期刊審稿人,Journal of Molecular cell biology, Cell Biology and Function, Cell Biology International, Biomedicine & Pharmacotherapy。

研究方向

1.神經前體細胞自我更新與神經發育
大腦發育早期神經前體細胞的增殖分化受到精準的調控,相關的調控基因缺陷會導致早期神經發育相關疾病,例如小腦症,巨腦症,以及神經管閉合缺陷等。因此,正確調控神經前體細胞的增殖和分化對大腦早期發育至關重要。以小鼠和哺乳動物細胞為研究模式,綜合運用遺傳學,細胞生物學,生物化學等現代實驗手段以及子宮內電穿孔等技術,本實驗室將進一步探究調控神經前體細胞的增殖及其自我更新的機制,為理解和治療相關疾病提供理論基礎。
2.C9orf72相關的神經退行性疾病基礎機理研究
肌萎縮側索硬化症(ALS, 漸凍人症)和額顳痴呆症(FTD)是兩種常見的神經退行性疾病。部分患者同時表現出ALS和FTD的症狀,常見的造成家族性ALS和FTD的因素是在9號染色體ORF72位點基因(C9orf72)中的六鹼基重複序列變異(GGGGCC)n。然而,此蛋白的功能以及其致病機理還不是很清楚。通過運用小鼠遺傳學,細胞生物以及生物化學手段,我們分離到C9orf72的複合物並發現其在自噬過程中起到關鍵的調控作用。揭示了C9orf72突變導致的自噬異常是可能的致病機理。本實驗室將研究C9orf72的生物學功能以及其參與的致病機理,從而為臨床實踐以及新的治療方案提供理論依據。
3.高通量神經發育及神經退行性疾病功能基因篩選以及小分子化合物篩選
我們將利用CRISPR-Cas9技術進行全基因組篩選,尋找參與與調控C9複合物功能並和疾病相關的功能性基因。同時,我們將利用高通量活細胞工作站,對來自C9ALS/FTD病人的神經細胞以及小膠質細胞進行小分子化合物篩選。從而建立新的疾病診斷預防和治療方法,發現新的治療靶點以及開發新的藥物。

研究論文

1.Qiang Shao*, Mei Yang*, Chen Liang, Li Ma, Yanan Zhu, Stephanie Herrlinger, Wei Zhang, Fan Lai, Jae-Kung Lee, Shiyou Chen, and Jian-Fu Chen. Smcr8 regulates autophagic lysosome reformation and lysosomal degradation in macrophage. (2018) Autophagy, under revision (Co-first author) .
2.Wei Zhang*, Si-Lu Yang*, Mei Yang, Stephanie Herrlinger, Qiang Shao, John Collar, Edgar Fierro, Yanhong Shi, Aimin Liu, Hui Lu, Bruce Herring, Zhen Zhao, and Jian-Fu Chen. Modeling microcephaly with cerebral organoids and mice reveals a WDR62-CEP170-KIF2A pathway promoting cilium disassembly for neural progenitor cell maintenance. (2018) Nature communication, submitted (Second author).
3.Qiang Shao*, Stephanie Herrlinger*, Ya-Nan Zhu, Mei Yang, Forrest Goodfellow, Stevpoken L Stice, Xiao-Peng Qi, Fan Lai, Melinda A. Brindley, and Jian-Fu Chen. The African Zika virus is more virulent and causes more severe brain damage compared to the Asian lineage and Dengue Virus. Development. 2017 Nov 15;144(22) .
4.Yang M, Liang C, Swaminathan K, Herrlinger S, Lai F, Shiekhattar R, and Jian-Fu Chen. A C9ORF72/SMCR8-containing complex regulates ULK1 and plays a dual role in autophagic flux. Science Advance. 2016 Sep 2;2(9) .
Yang SL*, Yang M*, Herrlinger S, Liang C, Lai F, Chen JF.MiR-302/367 regulate neural progenitor proliferation, differentiation timing, and survival in neurulation. Dev Biol. 2015 Oct 9. pii: S0012-1606(15)30104-4.(Equal contribution) .
5.Yang M, Yang SL, Herrlinger S, Liang C, Dzieciatkowska M, Hansen KC, Desai R, Nagy A, Niswander L, Moss EG, Chen JF. Lin28 promotes the proliferative capacity of neural progenitor cells in brain development. Development. 2015 May 1; 142(9): 1616-27.
Xu J, Sun X, Jing Y, Wang M, Liu K, Jian Y,Yang M, Cheng Z, Yang C. 2012.MRG-1 is required for genomic integrity in Caenorhabditis elegans germ cells. Cell Res. 22(5): 886-902.
6.Yang M, Sun J, Sun X, Shen Q, Gao Z, Yang C. 2009. C. elegans protein arginine methyltransferase (PRMT-5) negatively regulates DNA damage-induced apoptosis. PLoS Genet. 2009 Jun; 5(6): e1000514.

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