格-巴二氏綜合徵是一種原因不明的急性周圍神經麻痹。主要表現為急性對稱性肢體軟癱及周圍性感覺障礙，腦脊液蛋白細胞分離。1916年由Guillain和Barre首次報告。任何年齡均可發病，以20～50歲多見，無明顯的性別差異。絕大多數患者急性起病，少數患者起病緩慢。發病多從下肢開始，行走無力，易跌倒，數天后累及雙上肢，肌無力逐漸加重，出現對稱性遲緩性癱瘓。
基本介紹
- 別稱：格-巴二氏綜合徵
- 多發群體：20～50歲
- 常見發病部位：下肢
- 常見症狀：急性對稱性肢體軟癱及周圍性感覺障礙，腦脊液蛋白細胞分離
有些患者從顱神經或雙上肢開始癱瘓，逐漸向下發展。呼吸肌受累者出現呼吸肌麻痹。顱神經癱瘓以面神經受損多見。感覺障礙一般較輕，主要是表現為主觀感覺障礙，多在疾病早期出現，常為一過性手套襪套樣感覺障礙，神經乾處有壓痛。Lasegue征陽性。植物神經障礙表現為多汗或少汗，肢體發涼，心率增快，約50%的患者可出現尿瀦留。
