格林－巴利綜合徵免疫調節和治療的研究是由首都醫科大學附屬北京兒童醫院完成的科技成果，登記於2003年4月9日。
成果名稱 | 格林－巴利綜合徵免疫調節和治療的研究 |
成果完成單位 | 首都醫科大學附屬北京兒童醫院 |
批准登記單位 | 北京市科學技術委員會 |
登記日期 | 2003-04-09 |
登記號 | 京科成登字20030489 |
成果登記年份 | 2003 |
格林－巴利綜合徵免疫調節和治療的研究是由首都醫科大學附屬北京兒童醫院完成的科技成果，登記於2003年4月9日。成果信息成果名稱格林－巴利綜合徵免疫調節和治療的研究成果完成單位首都醫科大學附屬北京兒童醫院批准登記單位北京市...
吉蘭-巴雷綜合徵（舊稱格林-巴利綜合徵）患者常常起病後出現多種神經支配“失靈”，從而導致很多組織器官功能不能正常“運行”，因此各種治療方法用於維持機體功能，這些支持治療非常關鍵。在支持治療基礎上，再進行病因治療、免疫治療等。急性期治療 急性期患者：吉蘭-巴雷綜合徵多呈急性起病，在初發的幾天屬於急性期...
小兒格林巴利綜合症是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合徵。又稱多發性神經根炎。併發症 由於本病患者常會出現長時間臥床，故容易並發墜積性肺炎、膿毒血症、褥瘡、深靜脈血栓形成、肺栓塞、尿瀦留、焦慮、抑鬱等症。且若病變累及呼吸肌可致死。症狀體徵 小兒...
《空腸彎曲菌誘發格林--巴利綜合徵發病機理的研究》是袁錦楣為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。 項目摘要 127例格式-巴利綜合徵（GBS）患者用ELISA法檢測空腸彎曲菌（CJ）抗體，陽性率為59.8%，在國際上最高。用菌膜脂多糖和全菌作抗原分別檢測，前者陽性率稍低，提示引起GBS的抗原可能主要存在於脂...
1.重症肌無力免疫吸附能有效清除患者血清中的抗乙醯膽鹼受體抗體補體及免疫複合物等，快速改善患者的臨床症狀，特別是有嚴重的呼吸肌麻痹和吞咽障礙的重症患者。現在用免疫吸附治療重症肌無力已積累了許多經驗，通過用色氨酸、蛋白A或合成乙醯膽鹼受體的方法可提高其作用的特異性。2.格林一巴利綜合徵格林-巴利綜合徵...
多發性神經根神經病又稱急性感染性多發性神經根神經炎，格林-巴利綜合徵急性感染性脫髓鞘。性多發性神經根神經病，病變主要侵犯脊神經根、脊神經和顱神經等。臨床特點為急性或亞急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。病因 西醫病因 AIDP的病因目前尚不清，多數學者支持下面兩種學說： 1．病毒感染說。 其理由：①AIDP發病前數...
治療方法同格林-巴利綜合徵，即靜脈注射免疫球蛋白、血漿置換（俗稱換血）以及支持性護理。可以減緩病人的症狀，縮短病程天數及加速恢復的時間。美國國立神經系統疾病研究機構積極支持針對如米勒費雪症候群的新確診方法、治療和最終治癒的研究。症狀體徵 通常開始時先有兩下肢相當對稱的肌肉無力伴感覺異常,然後症狀向上肢...
教授，主任醫師，博士生導師，醫學博士，博士後。擅長於神經科常見疾病如腦血管病，脫髓鞘疾病，格林-巴利綜合徵，癲癇，肌肉病，重症肌無力等疾病的診斷和治療，對神經科一些疑難雜症能夠進行診斷和處理。醫科大學教授 教授，主任醫師，博士生導師，醫學博士，博士後。1987年哈爾濱醫科大學醫療系畢業。1997年畢業於白求恩...
楊蔭昌，男，教授，北京協和醫院神經科主治醫師，神經內科副主任。擅長急性腦血管病（腦出血、腦梗死、蛛網膜下腔出血等）及神經系統自身免疫性疾病（播散性腦脊髓炎、多發性硬化、格林-巴利綜合徵、重症肌無力、多發性肌炎等）的診斷和治療。人物經歷 1941年9月，生於北京市。1965年，於北京醫學院（現北京醫科大學...
80年代中期致力於肝豆核變性和微量元素的研究，在我國開創硫酸鋅治療肝豆核變性。80年代後期開始巨觀地研究神經系統疾病，主要為神經系統變性病、腦血管病和自身免疫病—多發性硬化和格林-巴利綜合徵的流行病學研究。90年代以來重點研究各種類型的老年期痴呆、帕金森病的早期診斷、治療和預防的方法。研究方向 主要從事腦...
11、腔隙性腦梗塞EEG、BEAM與CT的對照研究 臨床腦電學雜誌 1997，6（4）：213-215；12、大腦中動脈供血區完全梗塞：附25例臨床報告 腦與神經疾病雜誌 1996，4（4）：235-237 13、慢性格林-巴利綜合徵：附18例臨床報告 中風與神經疾病雜誌 1995，12（5）：300-301 14，慢性顱神經型格林-巴利綜合徵：附4例...
