基本介紹
- 中文名：核苷酸鹼基錯誤配對
- 外文名：mismatch
- 所屬學科：生物學
DNA雙螺旋結構中鹼基之間的配對不是隨意的，總是 腺嘌呤（A)與胸腺嘧啶（T)配對，鳥嘌呤（G)與胞嘧啶（C)配對的原則。若出 現了 A與C或G配對，或T與G或C配對，也稱為鹼基錯配。錯配可能來自於複製過程中核苷酸的參入誤差或...
錯配修復（mismatch repair，MMR）：在含有錯配鹼基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復的修複方式；主要用來糾正DNA雙螺旋上錯配的鹼基對 錯配修復的過程需要區分母鏈和子鏈，做到只切除子鏈上錯誤的核苷酸，而不會切除母鏈上本來就正常...
鹼基，在化學中本是“鹼性基團”的簡稱。有機物中大部分的鹼性基團都含有氮原子，稱為含氮鹼基，氨基（-NH₂）是最簡單的含氮鹼基。鹼基，在生物化學中又稱核鹼基、含氮鹼基，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的組分。鹼基...
指在雙鏈DNA的局部有不能形成正常鹼基配對即失配時，將其修正使之變成有規律的DNA結構的過程。在遺傳的重組的中間體中存在的異源雙鏈部分（參見霍利迪模型）或在DNA複製過程中吸收了錯誤的鹼基時都會產生失配。二、過程 修復是這樣進行...
鹼基配對的錯誤頻率約為10-1-10-2，在DNA複製酶的作用下鹼基錯誤配對頻率降到約10-5-10-6，複製過程中如有錯誤的核苷酸參入，DNA聚合酶還會暫停催化作用，以其3’-5’外切核酸酶的活性切除錯誤接上的核苷酸，然後再繼續正確的複製...
由於自然界中誘變劑的作用或DNA複製、轉錄、修復時偶然出現的鹼基配對錯誤所產生的突變稱為自發突變。人類單基因病大都是自發突變的結果。自發突變產生的頻率（突變率）一般很低。自發突變的頻率一般較低。但一些微生物存在增變基因。則...
①遵守嚴格的鹼基配對規律；②5’—3’聚合酶活性中心對底物的選擇，使核苷酸的錯配率僅為10~10；③3’—5’外切酶活性中心在複製出錯時的即時校對，使錯配率降至10~10。套用 E.coli的DNA pol Ⅰ涉及DNA損傷修復，在半保留複製中...
它們通過向鏈上存在的先前核苷酸的3'-OH添加核苷酸起作用。因此，所有聚合酶都以5'-3'方向起作用。DNA複製需要DNA依賴的DNA聚合酶，實現DNA序列的完美拷貝。有些DNA聚合酶具有校對功能，能夠檢測含氮鹼基之間的錯配錯誤並激活3'或5'...
生物通過這種複製方式保持了每個 DNA分子的核苷酸順序的相對恆定性。生物體內的DNA多聚酶在DNA複製過程中，可以檢查出錯誤的鹼基，並予以切除,減少DNA複製的錯誤率，保證遺傳信息的穩定。DNA損傷 人類生存的環境是極其複雜的，特別是環境中...
對不同的DNA損傷，細胞可以有不同的修復反應。在哺乳動物細胞中發現了四個較為完善的DNA修復通路，分別是核苷酸切除修復、鹼基切除修復、重組修復和錯配修復。錯配修復 錯配修復可校正DNA複製和重組過程中非同源染色體偶爾出現的DNA鹼基錯...
核酸類似物在組成核酸的核苷酸分子以及組成核苷酸的鹼基、五碳糖和磷酸基團的分子間發生了改變 [1] 。通常,這些改變使得核酸類似物種的鹼基配對和鹼基堆積性質發生了改變。比如通用鹼基可與所有四個經典鹼基配對,又比如磷酸-糖骨架類似物(...
該酶以RNA為模板，根據鹼基配對原則，按照RNA的核苷酸順序合成DNA（其中U與A配對）。這一途徑與一般遺傳信息流的方向相反，故稱反向轉錄或逆轉錄。攜帶逆轉錄酶的病毒侵入宿主細胞後，病毒RNA在逆轉錄酶的催化下轉化成雙鏈cDNA，並進而...
包括:1>單一蛋白所參與的直接修復機制；2>鹼基切除修復(Base excision repair, BER)；3>錯誤配對修復(Mismatch match repair, MMR)；4>單股DNA斷裂修復(Single strand break repair, SSBR)；4>核苷酸切除修復(Nucleotide excision ...
3.1.2 鹼基對的形態學特徵 3.2 纖維衍射研究所得到的多聚核苷酸結構 3.2.1 經典的DNA結構 3.2.2 纖維中DNA的多態性 3.3 晶體結構分析所看到的B-DNA寡聚核苷酸結構 3.3.1 Dickerson-Drew十二聚 3.3.2 Dickerson-Drew...
如果疾病是由點突變引起的，而突變的位置和性質已知，則在設計引物時使之包括突變部位，由於突變後的鹼基不配對，結果無擴增片段；或者在引物設計時於其3’端設計一個錯誤的核苷酸，使之與突變了的核苷酸配對，其結果是正常引物不能擴增...