《核糖體亞基結合蛋白hCINAP調節p53蛋白活性的機制研究》是鄭曉峰為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：核糖體亞基結合蛋白hCINAP調節p53蛋白活性的機制研究
- 項目類別 ：面上項目
- 依託單位 ：北京大學
- 項目負責人：鄭曉峰
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | Human SI-CLP aggravates the inflammation of the arthritis and is a potential macrophage inflammatory regulator | 期刊論文 | Luo Ming|Zhao Wenming|Li Zhanguo|Zheng Xiaofeng| |
2 | HSCARG, a novel regulator of H2A ubiquitination by downregulating PRC1 ubiquitin E3 ligase activity, is essential for cell proliferation. | 期刊論文 | Hu B|Li SZ|Zhang XD|Zheng XF| |
3 | The Crystal Structure of PB2 Cap-binding Domain of Influenza B Virus Reveals a Novel Cap Recognition Mechanism | 期刊論文 | Fan Jialin|He Ruina|Luo Ming|Zheng Xiaofeng| |
4 | HSCARG, a novel regulator of H2A ubiquitination by downregulating PRC1 ubiquitin E3 ligase activity, is essential for cell proliferation | 期刊論文 | Hu Bin|Li Shangze|Zhang Xiaodong|Zheng Xiaofeng| |
5 | HSCARG negatively regulates the cellular antiviral RIG-I like receptor signaling pathway by inhibiting TRAF3 ubiquitination via recruiting OTUB1. | 期刊論文 | Peng Yanyan|Xu Ruidan|Zheng Xiaofeng| |
6 | hCINAP is a novel regulator of ribosomal protein-HDM2-p53 pathway by controlling NEDDylation of ribosomal protein S14 | 期刊論文 | Bai Dongmei|Ma Xinwei|Guan Junhong|Zheng Xiaofeng| |
7 | Regulation of the HDM2-p53 pathway by ribosomal protein L6 in response to ribosomal stress | 期刊論文 | Bai Dongmei|Zhang Jinfang|Xiao Weichun|Zheng Xiaofeng| |
8 | Regulation of the HDM2-p53 pathway by ribosomal protein L6 in response to ribosomal stress | 期刊論文 | Bai, DM|Zhang JF|XIao WC|Zheng XF| |
9 | HSCARG inhibits NADPH oxidase activity through regulation of the expression of p47phox | 期刊論文 | Liu Yong|Li Zhi|Li SL|Zheng Xiaofeng| |
10 | hCINAP Negatively Regulates NF-κB Signaling by Recruiting the Phosphatase PP1 to Deactivate the IKK Complex. | 期刊論文 | Qu Linglong|Ji Yapeng|Zhu Xi|Zheng Xiaofeng| |
項目摘要
近年的研究發現，核糖體蛋白在細胞信號轉導特別是在調控腫瘤抑制因子p53穩定性中發揮重要作用，其功能的缺失與腫瘤的發生密切相關，對核糖體蛋白新功能的研究成為熱點。但核糖體蛋白調控p53的分子機制有待於深入研究。我們的前期研究發現了一個能夠與核糖體亞基蛋白RPS14相互作用的核蛋白-hCINAP，過表達hCINAP能提高p53的穩定性。那么，hCINAP是否通過調節核糖體蛋白來實現對p53的調控？本課題將結合生化分子生物學、細胞生物學及結構生物學實驗方法，闡明hCINAP在核糖體蛋白-HDM2-p53通路中的調控作用，及對細胞周期和凋亡的影響，探討hCINAP和核糖體蛋白在癌症發生中的作用。識別更多的通過HDM2-p53通路調節p53活性的核糖體蛋白，研究不同核糖體蛋白對p53活性的調節關係。解析相關複合物的三維結構，揭示調控p53活性的具體分子機制，為設計抑制腫瘤的藥物靶點提供理論依據。
