《有機鋁試劑參與的氧化偶聯反應研究》是依託西安交通大學，由郭麗娜擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：有機鋁試劑參與的氧化偶聯反應研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：郭麗娜
- 依託單位：西安交通大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
過渡金屬催化的氧化偶聯反應由於其在碳-碳鍵特別是在sp3雜化的底物參與的碳-碳鍵構建方面表現出極大的優勢，近年來受到化學家們的廣泛關注。金屬有機試劑參與的氧化偶聯反應的特點是在反應的過程中直接實現兩分子金屬有機旋良祝主試劑的連線。該方法具有反應條件溫和、易操作等特點，是紋試罪目前提高有機合成反應效率的一個重要發展方向。雖然金屬有機試劑參與的氧化偶聯反應已經在對稱的聯或多芳烴、烯烴、炔等共軛化合物的合成上獲得了成功，但是該方法仍然存在選擇性難以控制、反應活性較低等問題。基於有機鋁試劑是一種廉價、製備簡單且官能團容忍度高的溫和試劑。本項目擬深入開展各種類型的有機鋁試劑參與的氧化偶聯反應研究，探索該類反應選擇性調控的規律性和反應機理，發展並發現有機鋁試劑參與的構築碳-碳鍵的新方法。以期通過系統的研究為利用多官能團化的有機金屬試劑進行高效的複雜有機合成提供新的思路和手段。
結題摘要
近年來，過渡金捆棕辨屬催化的氧化偶聯反應已成為構建碳-碳鍵的有效方法之一。隨著人們對環境保護和社會可持續發展要求的提高，促使化學家們去發現更加高效、綠色和環境友好的合成新方法。在項目中，我們研究了α-酮酸與環狀烯胺、DMF及醚類化合物的氧化脫羧偶聯反應，發展了只墓葛一系列新型、高效的構築C-C鍵的新方法。同時，我們研究了廉價易得的醇、甲苯與N-芳基丙烯醯胺的串聯氧化偶聯/環化反應，發展了一系列官能團化的羥吲哚類化合物的合成新方法。機理研究表明，上述反應大都經歷了自由基加成/環整承化過程。此外，這一策略也成功地被我們小組用來合成呋府祖凝協喃等氧雜環類化合物。這些研究成果極大地豐富了過章糊墊渡金屬催化的氧化偶聯反應在有機合成中的套用。
