《新肝細胞(Neohep)大鼠肝內移植後清除與整合的分子調控》是依託山東大學，由施寶民擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：新肝細胞(Neohep)大鼠肝內移植後清除與整合的分子調控
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：施寶民
- 依託單位：山東大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
採用人外周血單核細胞來源的新肝細胞(Neohep)，以大鼠肝細胞作為對照，經螢光染料PKH26及TAT 多肽修飾的納米級超順磁氧化鐵標記後，外周血小劑量滴注法移植入大鼠，採用螢光顯微鏡、透射電鏡、分子雜交、免疫組化和磁共振成像等方法，觀察Neohep進入肝臟後清除和整合的比率以及異位移植和栓塞的發生率。從血管內皮生長因子D和綠色螢光蛋白融合基因轉染肝細胞調控肝竇內皮細胞、套用腎素血管緊張素系統抑制劑擴張血管及肝竇、內皮素受體拮抗劑抑制星狀細胞活性、丹參改善肝微循環等四個方面，研究對肝竇內皮細胞超微結構及功能、巨噬細胞數量及活性、以及對Neohep細胞肝臟內清除和植入的調控。本項目主要是在以往Neohep細胞大鼠移植可以有效防治急性肝衰竭的基礎上，研究移植入的Neohep細胞與受體肝臟內環境的相互作用，尋找提高移植效率的可行方法，為臨床防治各類肝功能不全提供研究基礎。
結題摘要
研究提高人外周血單核細胞來源的新肝細胞(Neohep)大鼠移植效率的方法。以大鼠肝細胞作為對照，經螢光染料PKH26及TAT 多肽修飾的納米級超順磁氧化鐵標記後，外周血小劑量滴注法移植入大鼠，採用螢光顯微鏡、透射電鏡、分子雜交、免疫組化和磁共振成像等方法，觀察Neohep進入肝臟後清除和整合的比率以及異位移植和栓塞的發生率。研究結果證實，採用血管內皮生長因子D和綠色螢光蛋白融合基因轉染肝細胞、套用腎素血管緊張素抑制劑卡托普利、套用內皮素受體拮抗劑波生坦抑制星狀細胞活性、丹參改善肝微循環，可以促進Neohep細胞整合，並與受體肝臟內環境相互作用，促進肝細胞增生和降低纖維化程度。為提高細胞療法治療各類肝功能不全提供了一定的實驗基礎。
