張澤力

張澤力博士，於東北林業大學完成本科和碩士研究生的學業，2018年獲德國杜塞道夫大學生物學博士學位，之後在桑弗徳-伯罕醫學研究所和拉霍亞免疫研究所從事過博士後研究工作。2023年加入西湖大學應急醫學研究中心、生命科學學院，擔任博士生導師，助理教授一職。

基本介紹

• 中文名：張澤力
• 畢業院校：東北林業大學、德國杜塞道夫大學
• 學位/學歷：博士
• 專業方向：疫苗免疫與感染性疾病

人物經歷

2008-2014年就讀於東北林業大學，獲學士與碩士學位；

2014-2018年就讀於德國杜塞道夫大學，獲得生物學博士學位；

2018-2022年分別於桑弗徳-伯罕醫學研究所和拉霍亞免疫研究所從事博士後研究工作；

2023年全職加入西湖大學應急醫學研究中心、生命科學學院。

研究方向

實驗室將利用病毒學和免疫學的方法，結合單細胞組學與結構生物學技術，針對冠狀病毒，流感病毒，進行以下主要研究（但不限於）：（1）疫苗誘導持續長久的T細胞，B細胞和中和抗體免疫應答的機制; （2）記憶性B細胞抗原烙印（Antigen imprinting or original antigenic sin）對疫苗誘導免疫應答的影響; （3）研發中和表位靶向性疫苗; （4）採用高通量小分子體外篩選、體外納米組裝以及體內Tfh和GC B細胞免疫應答檢測技術，研發納米佐劑。

主要成就

1. 創新性比較了4種新冠疫苗在人群中的特異性免疫應答反應；揭示了4種新冠疫苗誘導CD4+和CD8+T細胞免疫可識別不同新冠變異株；首次發現自然感染新冠或接種Ad26.COV2.S疫苗能誘導更高水平的Spike特異性CXCR3+記憶性B細胞。
2. 證明了基於蛋白結構工程化改造的LCMV中和抗體M28能夠治療性和預防性的阻止LCMV-cl13引起的慢性感染。
3. 首次發現人A3H-II型蛋白限制SIVcpz的複製，證實A3H-I型蛋白表達不穩定缺乏抑制SIVcpz的能力，並提出A3H-II型限制SIVcpz跨種間傳播的模型。

代表論文

* Equally contributed.

1. Zhang, Z.*, Mateus, J.*, Coelho, C.H.*, Dan, J.M.*, Moderbacher, C.R.*, Gálvez, R.I., Cortes, F.H., Grifoni, A., Tarke, A., Chang, J., Escarrega, E.A., Kim, C., Goodwin, B., Bloom, N.I., Frazier, A., Weiskopf, D., Sette, A., Crotty, S. Humoral and cellular immune memory to four COVID-19 vaccines. Cell. (2022). 

2. Tarke, A.*, Coelho, C.H.*, Zhang, Z.*, Dan, J.M.*, Yu, E.D., Methot, N., Bloom, N.I., Goodwin, B., Phillips, E., Mallal, S., Sidney, J., Filaci, G., Weiskopf, D., Antunes, R. da S., Crotty, S., Grifoni, A., Sette, A. SARS-CoV-2 vaccination induces immunological T cell memory able to cross-recognize variants from Alpha to Omicron. Cell. (2022). 

3. Moon-Walker, A.*, Zhang, Z.*, Zyla, D.S., Buck, T.K., Li, H., Avalos, R.D., Schendel, S.L., Hastie, K.M., Crotty, S., Saphire, E.O. Structural basis for antibody-mediated neutralization of Lymphocytic choriomeningitis virus. BioRxiv. (2022).

4. Mateus, J., Dan, J.M.*, Zhang, Z.*, Moderbacher, C.R., Lammers, M., Goodwin, B., Sette, A., Crotty, S., Weiskopf, D. Low-dose mRNA-1273 COVID-19 vaccine generates durable memory enhanced by cross-reactive T cells. Science. (2021). 

5. Zhang, Z., Perković, M., Gu, Q., Balakrishnan, K., Sangwiman, A., Häussinger, D., Lindemann, D., Münk, C. HIV-2 Vif and foamy virus Bet antagonize APOBEC3B by different mechanisms. Virology. (2021).

6. Zhang, Z., Gu, Q., Montero, M. de M., Bravo, I.G., Marques-Bonet, T., Häussinger, D., Münk, C. Stably expressed APOBEC3H forms a barrier for cross-species transmission of simian immunodeficiency virus of chimpanzee to humans. Plos Pathogens. (2017).

7. Zhang, Z., Gu, Q., Vasudevan, A.A.J., Hain, A., Kloke, B.-P., Hasheminasab, S., Mulnaes, D., Sato, K., Cichutek, K., Häussinger, D., Bravo, I.G., Smits, S.H.J., Gohlke, H., Münk, C. Determinants of FIV and HIV Vif sensitivity of feline APOBEC3 restriction factors. Retrovirology. (2016).

8. Zhang, Z.*, Gu, Q.*, Vasudevan, A.A.J., Jeyaraj, M., Schmidt, S., Zielonka, J., Perković, M., Heckel, J.-O., Cichutek, K., Häussinger, D., Smits, S.H.J., Münk, C. Vif Proteins from Diverse Human Immunodeficiency Virus/Simian Immunodeficiency Virus Lineages Have Distinct Binding Sites in A3C. J Virol. (2016).

9. Gu, Q.*, Zhang, Z.*, Ortiz, L.C., Franco, A.C., Häussinger, D., Münk, C. Feline Immunodeficiency Virus Vif N-Terminal Residues Selectively Counteract Feline APOBEC3s. J Virol. (2016).

10. Zhang, Z.*, Ma, J.*, Zhang, X., Su, C., Yao, Q.-C., Wang, X. Equine Infectious Anemia Virus Gag Assembly and Export Are Directed by Matrix Protein through trans-Golgi Networks and Cellular Vesicles. J Virol. (2016).