張洪建(張洪建:蘇州大學教授)

張洪建(張洪建:蘇州大學教授)

張洪建,男,蘇州大學教授,在Bristol-Myers Squibb(施貴寶)工作不到九年的時間內,帶領並參與了多個新藥研發課題組,共發現或開發15個候選藥並進入了臨床前、臨床I,II期實驗。由於出色的成果及貢獻,多次獲得Bristol-Myers Squibb公司頒發的“明星員工獎”。

基本介紹

  • 中文名:張洪建
  • 職業:教師
  • 畢業院校:北京師範大學
  • 性別:男
人物經歷,研究方向,主要貢獻,

人物經歷

學歷背景:
1979.9-1983.7 北京師範大學化學系 大學本科。
1988.8-1991.7 加州大學-戴維斯 食品化學碩士生。
1991.8-1994.9 加州大學-戴維斯 農業/環境化學博士生, Ph.D。
1994.10-1999.3 美國國家健康研究中心(NIH) 博士後研究員。
工作經歷:
1983.8-1988.7 山東農業大學化學系 助教/講師。
1999.4-2007.12 美國施貴寶(Bristol-Myers Squibb)新藥研發中心 首席科學家/課題組長。
2008.1-2011.7 美國PharmaResources Inc. 藥物代謝主管。
2011.8- 蘇州大學醫學部藥學院 教授/博導。

研究方向

(1)代謝反應類型鑑定、代謝酶基因亞型對清除率的影響。
(2)藥物轉運體在ADME過程中的作用。
(3)由代謝酶及轉運體介導的藥物相互作用。

主要貢獻

1. Zhang H, Sinz MW and Rodrigues AD. (2007) Metabolism-mediated drug-drug interactions (book chapter) in Drug Metabolism in Drug Design and Development: Basic Concepts and Practice. Wiley, New York。
2. German JB, Zhang H, and Berger R. (1992) Role of lipoxygenases in lipid oxidation in foods. ACS Symposium Series-American Chemical Society publications。
3. Fowler S. and Zhang H. (2008) In vitro evaluation of cytochrome P450 inhibition: current status on methodologies and their utility for predicting drug-drug interactions. AAPS J. 10(2):410-24。
4. Zhang H, Davis C, Sinz M, and Rodrigues AD. (2007) Cytochrome P450 reaction phenotyping: an industrial perspective. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 3(5):667-87。
5. Zhang H, Cui D, Wang B, Han YH, Balimane P, Yang Z, Sinz M, Rodrigues AD. (2007) Pharmacokinetic drug interactions involving 17alpha-ethinylestradiol : a new look at an old drug. Clin Pharmacokinet. 46(2): 133-57。
6. Dyckman AJ, Li T, Pitt S, Zhang R, Shen DR, McIntyre KW, Gillooly KM, Shuster DJ, Doweyko AM, Sack JS, Kish K, Kiefer SE, Newitt JA, Zhang H, Marathe PH, McKinnon M, Barrish JC, Dodd JH, Schieven GL, Leftheris K.(2011) Discovery of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C6-ketones as potent, orally active p38α MAP kinase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 21(15):4633-7。
7. Fancher RM, Zhang H, Sleczka B, Derbin G, Rockar R, Marathe P (2011) Development of a canine model to enable the preclinical assessment of ph-dependent absorption of test compounds. J Pharm Sci. 100(7):2979-88。
8. Gan J, Chen W, Shen H, Gao L, Hong Y, Tian Y, Li W, Zhang Y, Tang Y, Zhang H, Humphreys WG, Rodrigues AD. (2010) Repaglinide-Gemfibrozil Drug Interaction: Inhibition of Repaglinide Glucuronidation as a Potential Additional Contributing Mechanism. Br J Clin Pharmacol. 70(6):870-80。
9. Fink BE, Norris D, Mastalerz H, Chen P, Goyal B, Zhao Y, Kim SH, Vite GD, Lee FY, Zhang H, Oppenheimer S, Tokarski JS, Wong TW, Gavai AV. (2010) Novel pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amines: Dual inhibitors of EGFR and HER2 protein tyrosine kinases. Bioorg Med Chem Lett. [Epub ahead of print]。
10. Das J, Moquin RV, Dyckman AJ, Li T, Pitt S, Zhang R, Shen DR, McIntyre KW, Gillooly K, Doweyko AM, Newitt JA, Sack JS, Zhang H, Kiefer SE, Kish K, McKinnon M, Barrish JC, Dodd JH, Schieven GL, Leftheris K. (2010) 5-amino-pyrazoles as potent and selective p38α inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Dec 1;20(23):6886-9。

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