張家港高力特醫療器械有限公司於2002年08月28日在張家港市市場監督管理局登記成立。法定代表人笹井正敏，公司經營範圍包括研發、生產三類6866醫用高分子材料及製品等。
基本介紹
- 公司類型：有限責任公司(中外合資)
- 登記機關：張家港市市場監督管理局
- 成立時間：2002年08月28日
- 發照時間：2016年03月08日
張家港高力特醫療器械有限公司於2002年08月28日在張家港市市場監督管理局登記成立。法定代表人笹井正敏，公司經營範圍包括研發、生產三類6866醫用高分子材料及製品等。
張家港高力特醫療器械有限公司於2002年08月28日在張家港市市場監督管理局登記成立。法定代表人笹井正敏，公司經營範圍包括研發、生產三類6866醫用高分子材料及製品等。...
張家港高力特醫療器械有限公司 張家港高力特醫療器械有限公司於2002年08月28日在張家港市市場監督管理局登記成立。法定代表人笹井正敏，公司經營範圍包括研發、生產三類6866醫用高分子材料及製品等。企業信息 ...
《去白細胞混合濃縮血小板的製備和質量控制》是2020年2月13日實施的一項行業標準。起草單位 南京雙威生物醫學科技有限公司、北京紅十字血液中心、張家港高力特醫療器械有限公司、山東威高集團輸血裝備技術公司、成都市血液中心、陸軍軍醫大學第一...
南京雙威生物醫學科技有限公司、山東威高集團醫用高分子製品股份有限公司、 山東中保康醫療器具有限公司、浙江伏爾特醫療器械股份有限公司、蕪湖愛迪淨化器材有限責任公司、張家港高力特醫療器械有限公司、杭州科百特過濾器材有限公司。主要內容 本...