廣州源井生物科技有限公司（簡稱“源井生物”）是由生命科學領域傑出精英聯合創建的國際化高新技術企業，坐落於廣州高新技術產業的示範基地——科學城
基本介紹
- 公司名稱：廣州源井生物科技有限公司
- 外文名：Ubigene Biosciences
- 所屬行業：生物技術
- 成立時間：2019年6月19日
- 總部地點：廣州市黃埔區瑞吉二街45號京廣協同2號樓A棟12樓
- 經營範圍：基因編輯服務，生物技術研發
- 公司口號：讓基因編輯更簡單
- 統一社會代碼：91440101MA5CTBN284
- 經營狀態：存續（在營、開業、在冊）
公司業務,公司規模與技術平台,公司介紹與企業文化,文獻引用（摘選）,
公司業務
（1）基因編輯細胞株構建：利用CRISPR/Cas9技術進行細胞基因敲除、點突變、敲入等修飾、以及使用RNAi和transgene等傳統方法下調或上調基因表達，構建相關研究模型
（2）CRISPR文庫定製與細胞篩選：提供CRISPR-KO、CRISPRa、CRISPRi三大定製文庫從高通量sgRNA文庫構建到病毒包裝、細胞轉染、藥物篩選、NGS測序和分析等一站式服務
（3）細菌微生物基因編輯：針對大腸桿菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌等熱門菌株，使用CRISPR/Cas9與Red重組結合的方式，進行基因敲除、點突變及敲入等修飾，構建相關研究模型。
（4）EZ-editor基因編輯系列產品：提供基因編輯細胞株構建流程相關的產品，如：敲除載體、敲除病毒、轉染和單克隆專用培養基、基因型鑑定試劑盒、細胞凍存液、野生型/Cas9/EGFP/Luc細胞株等
公司規模與技術平台
源井生物擁有超3000平方的細胞基因編輯平台、分子生物學平台、抗體驗證平台，以及紅棉CRISPR基因編輯系統。
（1）CRISPR-U細胞基因編輯平台
CRISPR-U™是源井生物基於傳統CRISPR/Cas9技術自主研發的創新技術，具有更高的基因切割效率與同源重組效率，從而將基因編輯效率提升了10-20倍。
（2）CRISPR-B™分子生物學平台
CRISPR-B™是源井生物基於Red/ET重組系統和傳統CRISPR/Cas9技術自主研發的創新技術，結合獨家最佳化的基因編輯載體和基因編輯流程，使基因編輯效率和準確性均遠高於傳統方法，從而輕鬆實現細菌和真菌的基因無痕編輯。
（3）抗體驗證平台
抗體驗證平台是源井生物基於自主研發的UBI-001類單倍體細胞與獨家KO細胞庫所構建的，憑藉CRISPR-U™技術平台與紅棉CRISPR基因編輯系統可輕鬆實現優質KO細胞裂解液的批量化生產，滿足各大抗體企業對抗體驗證“金標準”的需求。
（4）紅棉CRISPR基因編輯系統
是源井生物基於成熟穩定的生物信息與IT團隊自主研發的，不僅是國內首款實現CRISPR基因編輯細胞與微生物方案智慧型設計平台，還是集3大基因數據分析系統的高通量數據處理中心，輕鬆打造細胞與微生物的智慧基因編輯平台。
公司介紹與企業文化
源井生物是生物科技領域行業精.英聯合創建的高科技企業，坐落於廣州高.新技術產業的示範基地——科學城。
源井生物已為全球範圍內超40個國家的科研客戶提供優質的基因編輯服務與產品，包括 基因編輯細胞株構建 / 病毒包裝 / 載體構建 / CRISPR 文庫構建 / 基因編輯細菌 / EZ-editor™系列產品等，並擁有獨家KO細胞現貨庫與 gRNA載體現貨庫。
“讓基因編輯更簡單”是源井生物的企業目標，持續投入大量的研發成本並保持著技術與產品的穩定疊代。務實、高效、坦誠和守信是源井生物的企業準則，立志於服務好每一位選擇源井、信任源井的客戶，並以為客戶提供有價值的產品和服務為目標而不懈努力。
文獻引用（摘選）
[1] Zhao, Chunyuan, et al. "Polyamine metabolism controls B-to-Z DNA transition to orchestrate DNA sensor cGAS activity." Immunity (2023).（SCI IF=32.4007）
[2] Tang, Xiaodi, et al. "Structural basis for bacterial lipoprotein relocation by the transporter LolCDE." Nature Structural & Molecular Biology 28.4 (2021): 347-355.（SCI IF=17.6939）
[3] Yu, Zhili, et al. "Membrane translocation process revealed by in situ structures of type II secretion system secretins." Nature Communications 14.1 (2023): 4025.（SCI IF=16.6009）
[4] Luo, Wei-Dan, et al. "Age-related self-DNA accumulation may accelerate arthritis in rats and in human rheumatoid arthritis." Nature Communications 14.1 (2023): 4394.（SCI IF=16.6009）
[5] Wei, Hudie, et al. "Structures of p53/BCL-2 complex suggest a mechanism for p53 to antagonize BCL-2 activity." Nature Communications 14.1 (2023): 4300.（SCI IF=16.6009）
[6] Liang, Junnan, et al. "Non-coding small nucleolar RNA SNORD17 promotes the progression of hepatocellular carcinoma through a positive feedback loop upon p53 inactivation." Cell Death & Differentiation 29.5 (2022): 988-1003.（SCI IF=15.828）
[7] Tang, Xiaodi, et al. "Structural basis for bacterial lipoprotein relocation by the transporter LolCDE." Nature Structural & Molecular Biology 28.4 (2021): 347-355.（SCI IF=15.369）
[8] Yang, Zihan et al. “High Throughput Confined Migration Microfluidic Device for Drug Screening.” Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), e2207194. 12 Jan. 2023,（SCI IF=IF=15.1536）
