已酮可可鹼腸溶片是一種藥品,主要用於治療周圍血管病。
基本介紹
- 藥品名稱:已酮可可鹼腸溶片
- 外文名稱:Pentoxifylline Enteric-coated Tablets
- 是否處方藥:處方藥
- 主要適用症:缺血性中風
- 劑型:片劑/0.1g
簡介,藥代動力學,
簡介
國藥準字H14020092:已酮可可鹼腸溶片 批准文號:國藥準字H14020092
產品類別:化學藥品
生產企業:山西仟源製藥有限公司
原批准文號:晉衛藥準字(1996)108016號
備註:已酮可可鹼腸溶片說明書
批准文號:國藥準字H14020092
批准日期:2002-07-10
產品類別:化學藥品
生產企業:山西仟源製藥有限公司
原批准文號:晉衛藥準字(1996)108016號
備註:已酮可可鹼腸溶片說明書
批准文號:國藥準字H14020092
批准日期:2002-07-10
本品為非特異性外周血管擴張藥。其代謝產物具有改善血液粘度和改善微循環作用。可增加組織攜氧能力;改善紅細胞變形能力,還可抑制中性細胞粘附與激活,對缺血性腦中風及周圍血管病起到治療作用。
藥代動力學
本品口服後,迅速而完全地由腸道吸收,並且第一時相的各種代謝產物在血漿中迅速出現,達峰濃度在1小時之內,但肝首過效應明顯。主要代謝產物Ⅰ1-(5-羥已醯)-3,7-二甲黃嘌呤和代謝產物Ⅴ1-(3-羧丙基)-3,7-二甲黃嘌呤及血漿中濃度為已酮可可鹼的5倍和8倍。當口服已酮可可鹼100mg和400mg後,血漿中原藥和代謝產物Ⅰ的濃度與藥物劑量相關,但不呈線性相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加,但代謝產物V為非劑量依賴。
已酮可可鹼的T1/2約0.4~0.8小時,但其代謝產物的T1/2約為1~1.6小時。口服後幾乎完全以代謝產物V的形式從尿中排出。多劑量給藥試驗提示沒有蓄積作用,亦不誘導細胞色素C酶系統。飽餐後可影響藥物的吸收速度,但不改變可完全吸收的特性。
【適應症】
主要用於缺血性中風后腦循環的改善,同時可用於周圍血管病,如伴有間歇性的跛行的慢性閉塞性脈管炎等的治療。
已酮可可鹼的T1/2約0.4~0.8小時,但其代謝產物的T1/2約為1~1.6小時。口服後幾乎完全以代謝產物V的形式從尿中排出。多劑量給藥試驗提示沒有蓄積作用,亦不誘導細胞色素C酶系統。飽餐後可影響藥物的吸收速度,但不改變可完全吸收的特性。
【適應症】
主要用於缺血性中風后腦循環的改善,同時可用於周圍血管病,如伴有間歇性的跛行的慢性閉塞性脈管炎等的治療。