巨腳

基本介紹

• 患病部位：四肢
• 相關疾病：小兒尖頭並指趾綜合徵
• 所屬科室：其他科室 其他綜合
• 相關症狀：巨腳 巨指(趾) 血管增生 足畸形

原因

這種病狀形成的原因也很複雜，主要病因是在胚胎生長的過程中，局部生長激素過剩，缺乏生長抑制因子，轉移因子的變異與其發生也有關，但目前確切的發病原因尚不十分清楚。

檢查

根據臨床進行診斷。

臨床分型

Barsky(1967年)將巨趾/指症分成兩種類型：①穩定型：巨趾/指雖為先天性畸形，但出生後與其他趾/指一樣按比例生長。②進行型：巨趾/指生長的速度遠遠超過其他趾/指，這主要由於過多的纖維脂肪組織增生所致。

鑑別診斷

巨腳的鑑別診斷：

1、足畸形：足畸形是指足部形態或結構的異常，正常人足部形狀是由相對稱的外在肌和內在肌維持其平衡，一些先天性或其他疾病性原因可以造成足部畸形。

2、杵狀指(趾)：指(趾)末端軟組織增厚似鼓格狀膨大，呈拱形隆起，甲縱脊和橫脊高度彎曲，表面呈玻璃狀，稱為杵狀指(acropachy.clubbingfinger)。亦稱褪狀指。健康人手指末節側面指甲與甲周皮膚的角度為160度隨著林狀指的發生，此角度可逐漸變大至180度及以上。按壓指甲根部，可有明顯的彈性感，並可有壓痛。不同疾病出現的種狀指，指端色澤也不盡相同。發組型先天性心臟病的林狀指，指端常紫黑，甲弧顯紅褐色，甲床毛細血管增多，指端血流增加。肺臟疾患者林狀指指端乾燥不光滑，呈黃白色，血管增生不顯著。作狀指(趾)是內科某些疾病的較常見症狀。

3、並指(趾)畸形：所謂並趾(指)畸形是指五趾(指)之間的兩隻或是兩隻以上互相粘連在一起沒有獨立分開，是出生時就可發現在的先天性異常。

4、巨指(趾)：巨指(趾)症是一種以手指或足趾體積增大為特徵的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的發生率很低，約為0.9%。

緩解方法

預防和糾正患者的心理障礙，因為患者發病年齡較小，心理發育尚未健全，當發現畸形後容易出現自卑等心理障礙。早發現，早治療。多為先天性，沒有特殊預防措施。

巨趾症絕大多數為先天患病，表現為手或腳的一兩個手指或腳趾與其他相比畸形或巨大，發病率僅為百萬分之一，目前確切病因尚不清楚，所以較難預防。患者可到開設足踝外科的大醫院治療，治療越早效果越好。