左克（鹽酸左氧氟沙星注射液），適應症為本品適用於敏感細菌所引起的下列中、重度感染：呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、瀰漫性細支氣管炎、支氣管 擴張合併感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周膿腫)； 泌尿系統感染：腎盂腎炎、複雜性尿路感染等；生殖系統感染：急性前列腺炎、急性附睪炎、宮腔感染、子宮附屬檔案炎、盆腔炎(疑有 厭氧菌感染時可合用甲硝唑)； 皮膚軟組織感染：傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等；腸道感染：細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒； 敗血症、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染； 其他感染：乳腺炎、外傷、燒傷及手術後傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、 膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。
基本介紹
- 藥品名稱：左克
- 藥品類型：處方藥、基本藥物、醫保工傷用藥
- 用途分類：合成抗菌藥
警示語,成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,修訂日期,
警示語
在所有年齡組中，氟喹諾酮類藥物，包括鹽酸左氧氟沙星可導致肌腱炎和肌腱斷裂的風險增加。在通常60歲以上的老年患者，接受糖皮質激素治療的患者和接受腎移植，心臟移植或肺移植的患者中，這個風險進一步增加。
氟喹諾酮類藥物，包括鹽酸左氧氟沙星可使重症肌無力患者的肌無力惡化。應避免已知重症肌無力史的患者使用鹽酸左氧氟沙星。
氟喹諾酮類藥物，包括鹽酸左氧氟沙星可使重症肌無力患者的肌無力惡化。應避免已知重症肌無力史的患者使用鹽酸左氧氟沙星。
成份
本品主要成份為：鹽酸左氧氟沙星。其化學名稱為：(-)-(S)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶並[1,2,3-de]-[1,4]苯並噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽-水合物。
化學結構式：
分子式C18H20FN3O4·HCl·H2O
分子量：415.85
輔料為：注射用水。
化學結構式：
分子式C18H20FN3O4·HCl·H2O
分子量：415.85
輔料為：注射用水。
性狀
本品為淡黃綠色或黃綠色的澄明液體。
適應症
本品適用於敏感細菌所引起的下列中、重度感染：
呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、瀰漫性細支氣管炎、支氣管 擴張合併感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周膿腫)；
泌尿系統感染：腎盂腎炎、複雜性尿路感染等；
生殖系統感染：急性前列腺炎、急性附睪炎、宮腔感染、子宮附屬檔案炎、盆腔炎(疑有 厭氧菌感染時可合用甲硝唑)；
皮膚軟組織感染：傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等；
腸道感染：細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒；
敗血症、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染；
其他感染：乳腺炎、外傷、燒傷及手術後傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、 膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。
呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、瀰漫性細支氣管炎、支氣管 擴張合併感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周膿腫)；
泌尿系統感染：腎盂腎炎、複雜性尿路感染等；
生殖系統感染：急性前列腺炎、急性附睪炎、宮腔感染、子宮附屬檔案炎、盆腔炎(疑有 厭氧菌感染時可合用甲硝唑)；
皮膚軟組織感染：傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等；
腸道感染：細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒；
敗血症、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染；
其他感染：乳腺炎、外傷、燒傷及手術後傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、 膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。
規格
（1）2ml：0.1g(按左氧氟沙星計算)。（2）2ml：0.2g(按左氧氟沙星計算)。
用法用量
靜脈滴註：成人每日0.4g，分2次靜滴。重度感染患者及病原菌對本品 敏感性較差者(如綠膿桿菌)，每日最大劑量可增至0.6g，分2次靜滴。據感染的種類及症狀可適當增減。或遵醫囑。
稀釋於 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250-500ml中靜脈滴注。滴注時間為每250ml不得少於2小時；500ml不得少於3小時。滴速過快易引起靜脈刺激症狀或中樞神經系統反應。
稀釋於 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250-500ml中靜脈滴注。滴注時間為每250ml不得少於2小時；500ml不得少於3小時。滴速過快易引起靜脈刺激症狀或中樞神經系統反應。
不良反應
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成分為左氧氟沙星，文獻報導的左氧氟沙星的相關情況如下：
1.嚴重的和其他重要的不良反應
下述嚴重和其他重要的不良反應已在【注意事項】中詳細說明：肌腱炎和肌腱斷裂、重症肌無力惡化、超敏反應、其他嚴重和有時致命的反應、肝毒性、中樞神經系統效應、難辯梭菌相關性腹瀉、周圍神經病、QT間期延長、兒科患者中的肌肉骨骼疾病、血糖絮亂、光敏感性/光毒性和耐藥細菌產生。
左眼氟沙星快速靜脈滴注或者推注可能導致低血壓。應根據劑量，靜脈滴注不少於60-90分鐘。據報告，使用喹諾酮類藥物（包括左眼氟沙星）可能導致結晶尿和管型尿。因此，對於接受左氧氟沙星治療的患者，應當維持適當的水化，以防止形成高度濃縮尿。
2.臨床試驗經驗
由於臨床試驗在不同的條件下完成，在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較，且未必反映在實際套用中的不良反應率。
下面描述的數據，反映了29個III期臨床試驗的7537名患者對左氧氟沙星的綜合暴露。研究人群平均年齡為50歲（約74%的人群＜65歲），其中50%為男性，71%為白種人，17%為黑種人。患者因為範圍廣泛的感染性疾病而接受左氧氟沙星治療（參見適應症）。患者接受的左氧氟沙星劑量為750mg每日一次，250mg每日一次，或500mg每日1或2次，療程通常為3-14天，平均療程為10天。
不良反應的總發生率、類型和分布在使用左氧氟沙星750mg每日一次，250mg每日一次，或500mg每日1或2次的患者中類似。總共有4.3%的患者由於不良藥物反應而停用左氧氟沙星，在接受250mg和500mg每日劑量的患者中，這個比例為3.8%；在接受750mg每日劑量的患者中，這個比例為5.4%。在接受250mg和500mg每日劑量的患者中最常見的導致停藥的藥物不良反應未胃腸道反應（1.4%），主要為噁心（0.6%）、嘔吐（0.4%）、頭暈（0.3%）和頭痛（0.2%）。在接受750mg每日劑量的患者中最常見的導致停藥的不良藥物反應為胃腸道反應（1.2%），主要為噁心（0.6%）、嘔吐（0.5%）、頭暈（0.3%）和頭痛（0.35）。
在下表（表1和表2）中分別列舉了發生於≥1%的接受左氧氟沙星治療的患者中的不良反應，以及發生於0.1至＜1%接受左氧氟沙星治療的患者中不良反應。最常見的不良反應（≥3%）為噁心、頭痛、腹瀉、失眠、便秘和頭暈。
在使用多次給藥治療的臨床試驗中，注意到在接受喹諾酮類抗生素，包括左氧氟沙星治療的患者中，出現眼科異常，baok白內障和晶狀體多發點狀斑片。目前尚未建立藥物和這些事件的聯繫。
3.上市後監測
下表（表3）列舉了左氧氟沙星獲得上市批准之後在使用中鑑別的不良反應。由於這些反應是從數量不定的人群中自發報告的，有時無法可靠地評價這些事件的發生率，或建立藥物暴露與這些事件的因果關係。
1.嚴重的和其他重要的不良反應
下述嚴重和其他重要的不良反應已在【注意事項】中詳細說明：肌腱炎和肌腱斷裂、重症肌無力惡化、超敏反應、其他嚴重和有時致命的反應、肝毒性、中樞神經系統效應、難辯梭菌相關性腹瀉、周圍神經病、QT間期延長、兒科患者中的肌肉骨骼疾病、血糖絮亂、光敏感性/光毒性和耐藥細菌產生。
左眼氟沙星快速靜脈滴注或者推注可能導致低血壓。應根據劑量，靜脈滴注不少於60-90分鐘。據報告，使用喹諾酮類藥物（包括左眼氟沙星）可能導致結晶尿和管型尿。因此，對於接受左氧氟沙星治療的患者，應當維持適當的水化，以防止形成高度濃縮尿。
2.臨床試驗經驗
由於臨床試驗在不同的條件下完成，在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較，且未必反映在實際套用中的不良反應率。
下面描述的數據，反映了29個III期臨床試驗的7537名患者對左氧氟沙星的綜合暴露。研究人群平均年齡為50歲（約74%的人群＜65歲），其中50%為男性，71%為白種人，17%為黑種人。患者因為範圍廣泛的感染性疾病而接受左氧氟沙星治療（參見適應症）。患者接受的左氧氟沙星劑量為750mg每日一次，250mg每日一次，或500mg每日1或2次，療程通常為3-14天，平均療程為10天。
不良反應的總發生率、類型和分布在使用左氧氟沙星750mg每日一次，250mg每日一次，或500mg每日1或2次的患者中類似。總共有4.3%的患者由於不良藥物反應而停用左氧氟沙星，在接受250mg和500mg每日劑量的患者中，這個比例為3.8%；在接受750mg每日劑量的患者中，這個比例為5.4%。在接受250mg和500mg每日劑量的患者中最常見的導致停藥的藥物不良反應未胃腸道反應（1.4%），主要為噁心（0.6%）、嘔吐（0.4%）、頭暈（0.3%）和頭痛（0.2%）。在接受750mg每日劑量的患者中最常見的導致停藥的不良藥物反應為胃腸道反應（1.2%），主要為噁心（0.6%）、嘔吐（0.5%）、頭暈（0.3%）和頭痛（0.35）。
在下表（表1和表2）中分別列舉了發生於≥1%的接受左氧氟沙星治療的患者中的不良反應，以及發生於0.1至＜1%接受左氧氟沙星治療的患者中不良反應。最常見的不良反應（≥3%）為噁心、頭痛、腹瀉、失眠、便秘和頭暈。
在使用多次給藥治療的臨床試驗中，注意到在接受喹諾酮類抗生素，包括左氧氟沙星治療的患者中，出現眼科異常，baok白內障和晶狀體多發點狀斑片。目前尚未建立藥物和這些事件的聯繫。
3.上市後監測
下表（表3）列舉了左氧氟沙星獲得上市批准之後在使用中鑑別的不良反應。由於這些反應是從數量不定的人群中自發報告的，有時無法可靠地評價這些事件的發生率，或建立藥物暴露與這些事件的因果關係。
禁忌
對喹諾酮類藥物過敏者、妊娠及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。
注意事項
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成分為左氧氟沙星，文獻報導的左氧氟沙星的相關情況如下：
1.肌腱炎和肌腱斷裂
所有年齡組患者，使用包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素進行治療的患者可能發生肌腱炎和肌腱斷裂的危險性增加。最常見的不良反應包括Achilles跟腱，並且Achilles跟腱需要手術修補。已有報導發生肌腱炎和腱破裂的部位包括肩部、手、二頭肌、拇指和其他部位的肌腱。60歲以上者，或同時使用糖皮質激素，或接受腎臟、心臟和肺臟移植者發生氟喹諾酮相關的肌腱炎和肌腱斷裂的危險性進一步增加。除了年齡和使用糖皮質激素，能引起肌腱斷裂危險性增加的因素還包括劇烈的體力活動，腎衰竭和已往有類風濕關節炎等肌腱損害者。已有報導無抗訴危險因素存在的患者使用氟喹諾酮類引起了肌腱炎和肌腱斷裂。用藥過程中或用藥結束後可以發生肌腱斷裂，已有用藥結束數月發生肌腱斷裂的報導。如果患者出現疼痛、水腫、炎症或肌腱斷裂應停用左氧氟沙星，一發現有肌腱炎或肌腱斷裂的症狀應立即建議患者休息，並聯繫他們的醫療服務人員考慮換用非喹諾酮類藥物治療。
2.重症肌無力惡化
包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素會引起神經肌肉阻斷，可能使重症肌無力患者的肌無力惡化。包括死亡和需要通氣支持在內的上市後嚴重不良事件，和重症肌無力患者使用氟喹諾酮類有關。避免已知重症肌無力史的患者使用左氧氟沙星。
3.超敏反應
使用包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素進行治療的患者偶爾會發生嚴重的，有時甚至是致命性的超敏和/或過敏反應，這些反應多發生在第一次用藥後。一些反應可能會伴有心血管性虛脫、低血壓/休克、癲癇發作、意識喪失、麻刺感、血管神經性水腫（包括舌、喉、咽或面部水腫/腫脹）、氣道阻塞（包括支氣管痙攣、氣促及急性呼吸窘迫）、呼吸困難、蕁麻疹、瘙癢及其他嚴重皮膚反應。在首次出現皮疹或超敏反應任何其他症狀時應立即停止使用左氧氟沙星。嚴重的急性超敏反應需使用腎上腺素給予治療，同時根據臨床需要採取其他復甦措施如吸氧、靜脈補液、使用抗組胺劑、皮質類固醇、升壓胺類藥及氣道處理。
4.其他嚴重有時致命的不良反應
使用包括左氧氟沙星在內的喹諾酮類抗生素進行治療的患者在極少數情況下會發生嚴重的、有時甚至是致命的不良反應。這些不良反應有些屬於超敏反應，有些病因不明。這些不良反應可以很嚴重，通常發生在多次用藥後。臨床表現包括下述情況的一種或多種：
發燒、皮疹或嚴重的皮膚反應（例如中毒性表皮壞死松解症、多形性紅斑）。
血管炎、關節痛、肌痛、血清病。
過敏性肺炎。
間質性腎炎、急性腎功能不全或腎衰。
肝炎、黃疸、急性肝壞死或肝衰竭。
貧血、包括溶血性貧血和再生障礙性貧血、血小板減少症、包括血栓性血小板減少性紫癜、白細胞減少症、粒細胞缺乏症、全血細胞減少症和/或其他血液病。
在首次出現皮疹或其他超敏反應症狀時應立即停止用藥並採取相應的支持措施。
5.肝毒性
已收到接受左氧氟沙星治療的患者出現嚴重肝毒性（包括急性肝炎和致命事件）的上市後報告。在對超過7,000名患者的臨床試驗中，未發現嚴重藥物相關性肝毒性的證據。嚴重肝毒性通常在開始治療後14天內出現，在大多數病例中，出現在開始治療6天內。多數嚴重肝毒性病例與過敏無關。大多數致命性的肝毒性報告見於年齡≥65歲的患者，大多數與超敏無關。如果患者出現肝炎的體徵和症狀，應當立即停止使用左氧氟沙星。
6.中樞神經系統影響
曾有使用包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素的患者出現驚厥和中毒性精神病的報導。喹諾酮類抗生素也可以導致顱內壓升高和中樞神經系統刺激症狀，從而引起震顫、躁動、焦慮、頭暈、意識模糊、幻覺、妄想、抑鬱、惡夢、失眠，極少數情況還可導致患者產生自殺的念頭或行動。上述反應可能會在第一次用藥後出現。如果使用左氧氟沙星的患者出現這些反應應立即停藥，並採取適當的治療措施。與其他喹諾酮類抗生素相同，如已知或懷疑患者患有容易發生癲癇或癲癇發作閾值降低（例如嚴重的腦動脈硬化、癲癇）的CNS疾病或存在其他危險因素而容易發生癲癇或癲癇發作閾值降低（例如使用某些藥物進行治療、腎功能不全）的患者應慎用左氧氟沙星。
7.難辨梭菌相關性腹瀉
據報告，幾乎所有的抗生素（包括左氧氟沙星）均有可能引起難辨梭菌相關性腹瀉（CDAD），嚴重程度可由輕度腹瀉到致命性腸炎。抗生素治療可以改變結腸的正常菌群，使難辨梭菌大量繁殖。難辨梭菌可以產生毒素A和毒素B，進而促進CDAD的發生。由於感染病名的抗菌治療難以起效並且可能需要結腸切除術治療，產超毒素的難辨梭菌菌株可以增加該病的發病率和死亡率。對於使用抗生素後出現腹瀉的所有患者應考慮CDAD。據報告，CDAD出現在使用抗生素2個月後，因此有必要仔細詢問病史。
如果懷疑或者已經確診CDAD，則需要停止不直接針對難辨梭菌的抗菌治療。按照臨床需要進行合適的液體和電介質管理、補充蛋白、給予抗辯梭菌治療以及進行手術治療評價。
8.外周神經病變
使用包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素可以使心電圖的QT間期延長，少數患者可以出現心律失常。上市後監測期間自發報告接受包括左氧氟沙星在內的喹諾酮類抗生素治療的患者出現尖端扭轉型室速的患者罕見。已知QT間期延長的患者，未糾正的低血鉀患者及使用IA類（奎寧丁、普魯卡因胺）和III類（胺碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥物的患者應避免使用左氧氟沙星。老年患者更容易引起藥物相關的QT間期的影響。
10.兒科患者中的肌肉骨骼疾病和動物中的關節病效應
在兒科患者（≥6個月）中，左氧氟沙星僅適用於炭疽吸入（暴露後）的保護。和對照相比，在接受左氧氟沙星的兒科患者中觀察到肌肉骨骼疾病（關節痛、關節炎、肌腱病症和步態異常）發病率的增加。
在未成年的大鼠和狗中，口服和靜脈給予左氧氟沙星導致骨軟骨病的增加。對於接受左氧氟沙星的未成年狗承重關節的組織病理學檢查顯示存在軟骨的持續損傷。其他喹諾酮類藥物也可在多個物種的未成年動物中產生承重關節類似的糜爛，以及關節病的其他體徵。
11.血糖絮亂
與其他氟喹諾酮類抗生素相同，曾有關於血糖絮亂如症狀性高血糖和低血糖的報導。這種情況多發生於同時口服降糖藥（如優降糖/格列苯脲）或使用胰島素的糖尿病患者。因此對於此類患者，建議應密切監測及血糖變化情況。如果患者在接受左氧氟沙星治療時出現低血糖反應，應立即停止使用左氧氟沙星並採取適當的治療措施。
12.光敏感性/光毒性
使用氟喹諾酮類藥物可能導致日光或紫外光暴露後中度至重度的光敏感性/光毒性反應，後者可能表現為暴露於光照部位（典型者包括面部、頸部V區、前臂伸側、手背）的過度的日曬反應（例如曬傷、紅斑、滲出、水泡、大皰、水腫）。因此，應當避免過度暴露於上述光源。如果發生光敏感性/光毒性則應停藥。
13.耐藥菌的產生
在尚未確診或高度懷疑細菌感染以及不符合預防適應症的情況下開左氧氟沙星處方並不會為患者帶來益處，並可增加產生耐藥菌的風險。
1.肌腱炎和肌腱斷裂
所有年齡組患者，使用包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素進行治療的患者可能發生肌腱炎和肌腱斷裂的危險性增加。最常見的不良反應包括Achilles跟腱，並且Achilles跟腱需要手術修補。已有報導發生肌腱炎和腱破裂的部位包括肩部、手、二頭肌、拇指和其他部位的肌腱。60歲以上者，或同時使用糖皮質激素，或接受腎臟、心臟和肺臟移植者發生氟喹諾酮相關的肌腱炎和肌腱斷裂的危險性進一步增加。除了年齡和使用糖皮質激素，能引起肌腱斷裂危險性增加的因素還包括劇烈的體力活動，腎衰竭和已往有類風濕關節炎等肌腱損害者。已有報導無抗訴危險因素存在的患者使用氟喹諾酮類引起了肌腱炎和肌腱斷裂。用藥過程中或用藥結束後可以發生肌腱斷裂，已有用藥結束數月發生肌腱斷裂的報導。如果患者出現疼痛、水腫、炎症或肌腱斷裂應停用左氧氟沙星，一發現有肌腱炎或肌腱斷裂的症狀應立即建議患者休息，並聯繫他們的醫療服務人員考慮換用非喹諾酮類藥物治療。
2.重症肌無力惡化
包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素會引起神經肌肉阻斷，可能使重症肌無力患者的肌無力惡化。包括死亡和需要通氣支持在內的上市後嚴重不良事件，和重症肌無力患者使用氟喹諾酮類有關。避免已知重症肌無力史的患者使用左氧氟沙星。
3.超敏反應
使用包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素進行治療的患者偶爾會發生嚴重的，有時甚至是致命性的超敏和/或過敏反應，這些反應多發生在第一次用藥後。一些反應可能會伴有心血管性虛脫、低血壓/休克、癲癇發作、意識喪失、麻刺感、血管神經性水腫（包括舌、喉、咽或面部水腫/腫脹）、氣道阻塞（包括支氣管痙攣、氣促及急性呼吸窘迫）、呼吸困難、蕁麻疹、瘙癢及其他嚴重皮膚反應。在首次出現皮疹或超敏反應任何其他症狀時應立即停止使用左氧氟沙星。嚴重的急性超敏反應需使用腎上腺素給予治療，同時根據臨床需要採取其他復甦措施如吸氧、靜脈補液、使用抗組胺劑、皮質類固醇、升壓胺類藥及氣道處理。
4.其他嚴重有時致命的不良反應
使用包括左氧氟沙星在內的喹諾酮類抗生素進行治療的患者在極少數情況下會發生嚴重的、有時甚至是致命的不良反應。這些不良反應有些屬於超敏反應，有些病因不明。這些不良反應可以很嚴重，通常發生在多次用藥後。臨床表現包括下述情況的一種或多種：
發燒、皮疹或嚴重的皮膚反應（例如中毒性表皮壞死松解症、多形性紅斑）。
血管炎、關節痛、肌痛、血清病。
過敏性肺炎。
間質性腎炎、急性腎功能不全或腎衰。
肝炎、黃疸、急性肝壞死或肝衰竭。
貧血、包括溶血性貧血和再生障礙性貧血、血小板減少症、包括血栓性血小板減少性紫癜、白細胞減少症、粒細胞缺乏症、全血細胞減少症和/或其他血液病。
在首次出現皮疹或其他超敏反應症狀時應立即停止用藥並採取相應的支持措施。
5.肝毒性
已收到接受左氧氟沙星治療的患者出現嚴重肝毒性（包括急性肝炎和致命事件）的上市後報告。在對超過7,000名患者的臨床試驗中，未發現嚴重藥物相關性肝毒性的證據。嚴重肝毒性通常在開始治療後14天內出現，在大多數病例中，出現在開始治療6天內。多數嚴重肝毒性病例與過敏無關。大多數致命性的肝毒性報告見於年齡≥65歲的患者，大多數與超敏無關。如果患者出現肝炎的體徵和症狀，應當立即停止使用左氧氟沙星。
6.中樞神經系統影響
曾有使用包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素的患者出現驚厥和中毒性精神病的報導。喹諾酮類抗生素也可以導致顱內壓升高和中樞神經系統刺激症狀，從而引起震顫、躁動、焦慮、頭暈、意識模糊、幻覺、妄想、抑鬱、惡夢、失眠，極少數情況還可導致患者產生自殺的念頭或行動。上述反應可能會在第一次用藥後出現。如果使用左氧氟沙星的患者出現這些反應應立即停藥，並採取適當的治療措施。與其他喹諾酮類抗生素相同，如已知或懷疑患者患有容易發生癲癇或癲癇發作閾值降低（例如嚴重的腦動脈硬化、癲癇）的CNS疾病或存在其他危險因素而容易發生癲癇或癲癇發作閾值降低（例如使用某些藥物進行治療、腎功能不全）的患者應慎用左氧氟沙星。
7.難辨梭菌相關性腹瀉
據報告，幾乎所有的抗生素（包括左氧氟沙星）均有可能引起難辨梭菌相關性腹瀉（CDAD），嚴重程度可由輕度腹瀉到致命性腸炎。抗生素治療可以改變結腸的正常菌群，使難辨梭菌大量繁殖。難辨梭菌可以產生毒素A和毒素B，進而促進CDAD的發生。由於感染病名的抗菌治療難以起效並且可能需要結腸切除術治療，產超毒素的難辨梭菌菌株可以增加該病的發病率和死亡率。對於使用抗生素後出現腹瀉的所有患者應考慮CDAD。據報告，CDAD出現在使用抗生素2個月後，因此有必要仔細詢問病史。
如果懷疑或者已經確診CDAD，則需要停止不直接針對難辨梭菌的抗菌治療。按照臨床需要進行合適的液體和電介質管理、補充蛋白、給予抗辯梭菌治療以及進行手術治療評價。
8.外周神經病變
使用包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素可以使心電圖的QT間期延長，少數患者可以出現心律失常。上市後監測期間自發報告接受包括左氧氟沙星在內的喹諾酮類抗生素治療的患者出現尖端扭轉型室速的患者罕見。已知QT間期延長的患者，未糾正的低血鉀患者及使用IA類（奎寧丁、普魯卡因胺）和III類（胺碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥物的患者應避免使用左氧氟沙星。老年患者更容易引起藥物相關的QT間期的影響。
10.兒科患者中的肌肉骨骼疾病和動物中的關節病效應
在兒科患者（≥6個月）中，左氧氟沙星僅適用於炭疽吸入（暴露後）的保護。和對照相比，在接受左氧氟沙星的兒科患者中觀察到肌肉骨骼疾病（關節痛、關節炎、肌腱病症和步態異常）發病率的增加。
在未成年的大鼠和狗中，口服和靜脈給予左氧氟沙星導致骨軟骨病的增加。對於接受左氧氟沙星的未成年狗承重關節的組織病理學檢查顯示存在軟骨的持續損傷。其他喹諾酮類藥物也可在多個物種的未成年動物中產生承重關節類似的糜爛，以及關節病的其他體徵。
11.血糖絮亂
與其他氟喹諾酮類抗生素相同，曾有關於血糖絮亂如症狀性高血糖和低血糖的報導。這種情況多發生於同時口服降糖藥（如優降糖/格列苯脲）或使用胰島素的糖尿病患者。因此對於此類患者，建議應密切監測及血糖變化情況。如果患者在接受左氧氟沙星治療時出現低血糖反應，應立即停止使用左氧氟沙星並採取適當的治療措施。
12.光敏感性/光毒性
使用氟喹諾酮類藥物可能導致日光或紫外光暴露後中度至重度的光敏感性/光毒性反應，後者可能表現為暴露於光照部位（典型者包括面部、頸部V區、前臂伸側、手背）的過度的日曬反應（例如曬傷、紅斑、滲出、水泡、大皰、水腫）。因此，應當避免過度暴露於上述光源。如果發生光敏感性/光毒性則應停藥。
13.耐藥菌的產生
在尚未確診或高度懷疑細菌感染以及不符合預防適應症的情況下開左氧氟沙星處方並不會為患者帶來益處，並可增加產生耐藥菌的風險。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1．因不能確保妊娠婦女的用藥安全，妊娠或有可能妊娠的婦女禁用。
2．因藥物經乳汁排泄，所以哺乳期婦女禁用。如必須服用本藥，應暫停哺乳。
2．因藥物經乳汁排泄，所以哺乳期婦女禁用。如必須服用本藥，應暫停哺乳。
兒童用藥
對小兒的安全性尚未確立，故不可用於兒童。
老年用藥
本品主要經腎臟排泄(參見“藥代動力學”)，因高齡患者大多腎功能低下，可能會出現持續高血藥濃度。因此，應注意用藥劑量慎重給藥。
藥物相互作用
本品不能與多價金屬離子如鎂、鈣等溶液在同一輸液管中使用。
避免與茶鹼同時使用。如需同時使用，應監測茶鹼的血藥濃度，據以調整劑量。
與華法令或其衍生物同時套用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。
與非甾體消炎藥物同時套用，有引發抽搐的可能。
與口服降血糖同時使用時可能引起低血糖，因此用藥過程中應注意監測血糖濃度，一旦發生低血糖時應立即停用本品，並給予適當處理。
避免與茶鹼同時使用。如需同時套用，應監測茶鹼的血藥濃度，據以調整劑量。
與華法林或其衍生物同時套用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。
與非甾體類消炎藥物同時套用，有引發抽搐的可能。
與口服降血糖藥同時使用時可能引起低血糖，因此用藥過程中應注意監測血糖濃度，一旦發生低血糖時應立即停用本品，並給予適當處理。
null
避免與茶鹼同時使用。如需同時使用，應監測茶鹼的血藥濃度，據以調整劑量。
與華法令或其衍生物同時套用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。
與非甾體消炎藥物同時套用，有引發抽搐的可能。
與口服降血糖同時使用時可能引起低血糖，因此用藥過程中應注意監測血糖濃度，一旦發生低血糖時應立即停用本品，並給予適當處理。
避免與茶鹼同時使用。如需同時套用，應監測茶鹼的血藥濃度，據以調整劑量。
與華法林或其衍生物同時套用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。
與非甾體類消炎藥物同時套用，有引發抽搐的可能。
與口服降血糖藥同時使用時可能引起低血糖，因此用藥過程中應注意監測血糖濃度，一旦發生低血糖時應立即停用本品，並給予適當處理。
null
藥物過量
喹諾酮類藥物過量時，可出現以下症狀：噁心、嘔吐、胃痛、胃灼熱、 腹瀉、口渴、口腔炎、蹣跚、頭暈、頭痛、全身倦怠、麻木感、發冷、發熱、錐體 外系症狀、興奮、幻覺、抽搐、譫狂、小腦共濟失調、顱內壓升高(頭痛、嘔吐、淤血性乳頭症狀)、代謝性酸中度、血糖增高、GOT/GPT/AL-P增高、白細胞減少、嗜酸性粒細胞增加、血小板減少、溶血性貧血、血尿、軟骨/關節障礙、白內障、視力障礙、色覺異常及復視。
急救措施及解毒藥
1．輸液(加保肝藥物)：代謝性酸中毒給以碳酸氫鈉注射液，尿鹼化給以碳酸 氫鈉注射液，以增加本品由腎臟的排泄；
2．強制利尿：給予呋喃苯氨酸注射液；
3．對症療法：抽搐時應反覆投以安定靜脈注射液；
4．重症：可考慮進行血液透析。
急救措施及解毒藥
1．輸液(加保肝藥物)：代謝性酸中毒給以碳酸氫鈉注射液，尿鹼化給以碳酸 氫鈉注射液，以增加本品由腎臟的排泄；
2．強制利尿：給予呋喃苯氨酸注射液；
3．對症療法：抽搐時應反覆投以安定靜脈注射液；
4．重症：可考慮進行血液透析。
藥理毒理
藥理作用
本品為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶Ⅱ)的活性，阻礙細菌DNA的複製而達到抗菌作用。
本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。
毒理作用
重複給藥毒性： 大鼠連續4周經口給予本品劑量分別為50、200、800mg/kg，僅見 800mg/kg用藥組動物出現中性白細胞的減少和骨髓M/E的上升；病理組織學可見肢關節表面出現輕度的變性改變。獼猴經口投藥4周，100 mg/kg組動物出現流涎、腹瀉、體重輕度減輕和尿中pH值降低。大鼠經口給藥26周，80和320mg/kg劑量組動物出現流涎、尿中pH值升高，320mg/kg組動物的排糞量增加，盲腸黏膜的杯狀細胞出現腫大。 獼猴經口給藥26周時，在10、25、62.5mg/kg劑量下均未出現明顯毒性反應。
生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期經口給藥劑量達360mg/kg時，均未見影響雌、雄動物的生殖能力，也未見影響胎兒。大鼠在器官形成期給藥，劑量達90mg/kg時， 對胎兒和出生兒均未見明顯影響。家兔經口給藥50mg/kg時，未出現胚胎、胎兒的致死作用以及遲緩胎兒生長的作用，也未出現致畸作用。大鼠圍產期、授乳期經口給藥達360mg/kg時，對動物的分娩、授乳，以及出生兒均未見明顯影響。
其它研究： 對關節軟骨的影響：對幼年和3-4周齡大鼠、4月齡獵兔犬經口給藥7天時，大鼠在300mg/kg以上、獵兔犬在10mg/kg以上出現關節軟骨病變，並在幼、年輕獵兔犬中 易發現關節毒性。在13月齡犬，經口投藥7天時，在40mg/kg劑量時出現極輕度的關節毒性。但在18月齡成年犬靜脈注射14天時，在30mg/kg劑量時未出現關節毒性。
光毒性試驗：照射長波長紫外線(320～400nm)，以小鼠耳廓厚度變化為指標研究光毒性時，經口給藥劑量達200mg/kg時，未見明顯變化。
本品為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶Ⅱ)的活性，阻礙細菌DNA的複製而達到抗菌作用。
本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。
毒理作用
重複給藥毒性： 大鼠連續4周經口給予本品劑量分別為50、200、800mg/kg，僅見 800mg/kg用藥組動物出現中性白細胞的減少和骨髓M/E的上升；病理組織學可見肢關節表面出現輕度的變性改變。獼猴經口投藥4周，100 mg/kg組動物出現流涎、腹瀉、體重輕度減輕和尿中pH值降低。大鼠經口給藥26周，80和320mg/kg劑量組動物出現流涎、尿中pH值升高，320mg/kg組動物的排糞量增加，盲腸黏膜的杯狀細胞出現腫大。 獼猴經口給藥26周時，在10、25、62.5mg/kg劑量下均未出現明顯毒性反應。
生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期經口給藥劑量達360mg/kg時，均未見影響雌、雄動物的生殖能力，也未見影響胎兒。大鼠在器官形成期給藥，劑量達90mg/kg時， 對胎兒和出生兒均未見明顯影響。家兔經口給藥50mg/kg時，未出現胚胎、胎兒的致死作用以及遲緩胎兒生長的作用，也未出現致畸作用。大鼠圍產期、授乳期經口給藥達360mg/kg時，對動物的分娩、授乳，以及出生兒均未見明顯影響。
其它研究： 對關節軟骨的影響：對幼年和3-4周齡大鼠、4月齡獵兔犬經口給藥7天時，大鼠在300mg/kg以上、獵兔犬在10mg/kg以上出現關節軟骨病變，並在幼、年輕獵兔犬中 易發現關節毒性。在13月齡犬，經口投藥7天時，在40mg/kg劑量時出現極輕度的關節毒性。但在18月齡成年犬靜脈注射14天時，在30mg/kg劑量時未出現關節毒性。
光毒性試驗：照射長波長紫外線(320～400nm)，以小鼠耳廓厚度變化為指標研究光毒性時，經口給藥劑量達200mg/kg時，未見明顯變化。
藥代動力學
目前國內尚缺乏鹽酸左氧氟沙星注射液的詳細藥代動力學研究資料。
國外資料單次靜注左氧氟沙星300mg和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似(見表)。
多劑量研究中(300mg每日兩次靜脈滴注，共6天)，其血藥濃度於24～48小時達穩態。 首次及末次劑量後的血藥峰濃度分別為5.35μg/ml和6.12μg/ml，表明無明顯蓄積。
左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原型藥由尿中排出，口服給藥後48 小時內，尿中原型藥排出量約占給藥量的87%；72小時內糞便中的排出藥量少於給 藥量的4%；約5%的藥物以無活性代謝物的形式由尿中排出。
腎功能減退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延長，為避免藥物蓄積， 應進行劑量調整。血液透析和連續腹膜透析(CAPD)不影響左氧氟沙星從體內排除。
國外資料單次靜注左氧氟沙星300mg和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似(見表)。
多劑量研究中(300mg每日兩次靜脈滴注，共6天)，其血藥濃度於24～48小時達穩態。 首次及末次劑量後的血藥峰濃度分別為5.35μg/ml和6.12μg/ml，表明無明顯蓄積。
左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原型藥由尿中排出，口服給藥後48 小時內，尿中原型藥排出量約占給藥量的87%；72小時內糞便中的排出藥量少於給 藥量的4%；約5%的藥物以無活性代謝物的形式由尿中排出。
腎功能減退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延長，為避免藥物蓄積， 應進行劑量調整。血液透析和連續腹膜透析(CAPD)不影響左氧氟沙星從體內排除。
貯藏
遮光、陰涼（不超過20℃）乾燥處密閉保存。
包裝
低硼矽玻璃安瓿裝，4支/盒；6支/盒。
有效期
24個月。
執行標準
國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS1-(X-018)-2005Z
批准文號
(1)國藥準字H19990324(2ml：0.1g)
(2)國藥準字H20060026(2ml：0.2g)
(2)國藥準字H20060026(2ml：0.2g)
生產企業
揚子江藥業集團有限公司
核准日期
2007年04月18日
修訂日期
2007年08月02日 2011年06月14日 2012年09月19日 2013年02月22日
