崔艷芳，華中師範大學副教授，女，1967年2月出生，博士學位。
基本介紹
- 中文名：崔艷芳
- 國籍：中國
- 民族：漢族
- 職業：高校教師
- 性別：女
- 學位/學歷：博士
人物經歷,研究方向,主要貢獻,科研項目,代表論文,
人物經歷
1993年07月-至今：華中師範大學化學學院，先後任助教（1993.07-1995.08）、講師（1995.09-2003.08）、 副教授（2003.09-至今）；
2011年01月-2014年12月: Monash 大學醫學院免疫系，研究學者；
2004年10月-2010年01月：澳洲國立大學John Curtin醫學研究院，博士後；
2002年05月-2003年06月：香港科技大學生物化學系；
1999年07月-2003年04月：中科院武漢物理與數學研究所（核磁共振）， 獲理學博士學位；
1990年09月-1993年06月：華中師範大學化學系，獲理學碩士學位；
研究方向
主要研究領域涉及藥物分子的波譜分析、多肽藥物及藥物靶酶蛋白質的結構與功能及酶與藥物分子的相互作用、 某些疾病藥物敏感的生物標誌物篩選。
1以本院有機合成的豐富的，有良好抑菌活性的農、醫藥化合物分子的抑菌機理進行深入研究，目的是促進這些候選藥物的研發套用。
2．由於傳統抗生素耐藥性日益嚴重，多肽藥物已經成為不會產生抗藥性的新型候選抗生素，具有巨大的研究價值，套用前景。
3．對於藥物靶酶真實結構的了解是新藥合理設計的基礎，研究靶酶的結構與功能的關係，繼而可以進一步設計新型的藥物分子結構，指導藥物合成。
4．篩選並獲得藥物敏感性生物標誌物可以極大地提高疾病的治療效果。
主要貢獻
在澳洲國立大學John Curtin醫學研究院分子生物科學繫結構生物學實驗室套用分析化學，分子生物學技術完成了DHPR 受體膜蛋白的非摺疊區域的結構及動力學性質，分子動力學模擬其生物過程的研究工作，因而與對方實驗室建立起了平等的合作關係，包括合作課題的研究，以及聯合培養研究生等，現已有兩名研究生前往該實驗室繼續學習. 曾講授大學英語 （專科）、電極過程動力學、生物化學、波譜分析、有機化合物結構分析等多門本科生，研究生課程。負責完成了600MHz核磁譜儀的配置論證、安裝調試及驗收等工作。本課題組已完成了一項國家自然科學基金面上項目，一項湖北省自然科學基金項目的研究工作。在研項目有國家自然科學基金面上項目P450 去甲基化酶抗性機理研究，武漢市科技攻關項目藥物敏感性生物標誌物的篩選。主要研究領域涉及藥物分子的波譜分析、蛋白質結構與功能、蛋白質分子動力學及酶與藥物分子相互作用等。
科研項目
1. 新型多肽抗生素的三維結構及其抗菌活性的研究 2005.1-2007.12國家自然科學基金 23萬
2. 一種新抗菌肽的結構與活性研究 2005.1-2006.12 湖北省自然科學基金 3萬
代表論文
發表論文情況（共發表論文23 篇，其中SCI論文 15 篇）
1. Xu G., Song J., He J., Ren Q., Mo W., Xu H., Sun S., He H. and Cui Y. * (2012) 1H and 13C NMR assignments of four series bioactive pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives Magnet. Res. Chem. 50: 646-650.
2. Cui Y., Tae H.S., and Casarotto M.G. et al. (2011) Cyclization of the Intrinsically Disordered alpha(1S) Dihydropyridine Receptor II-III Loop Enhances Secondary Structure and in vitro Function J. Biol. Chem. 286 : 22589-99.(Co-1st author)
3. Xu G.; Wu M., Wang L., Cao S., Zhang X., Liu M., and Cui Y. * (2009) Conformational and dynamical simulation study of antibacterial peptide hedistin: heterogeneity of its helix-turn-helix motif. Biochim. Biophys. Acta (Biomembrane) 1788: 2497-2508.
4. Cui Y., Karunasekara Y, and M. G. Casarotto et al (2009) A dihydropyridine receptor α1s loop region critical for skeletal muscle contraction is intrinsically unstructured and binds to a SPRY domain of the type I ryanodine receptor Int J Biochem & Cell Biol 41: 677-86.5. Peng R., Yang Z., Yao H., Yang H., Cui Y. and Huazhu Hong (2008) Induction, selection and anti bacterial activity of the antibacterial peptides from lepidopoteran insect cultured cell lines Front. Biol. China 3:203-6.
