實用藥學計算(第二版)

基本介紹

  • 書名:實用藥學計算(第二版)
  • 作者:高原、樂智勇、張先洲
  • 頁數:393頁
  • 出版時間:2017年8月
基本信息,內容簡介,目錄信息,

基本信息

實用藥學計算(第二版)
作者:高原、樂智勇、張先洲 主編
出版日期:2017年8月
書號:978-7-122-29752-5
開本:16K 787×1092 1/16
裝幀:平
版次:2版1次
頁數:393頁

內容簡介

本書系統講述藥學領域所涉及的化學概念與計算、藥物製劑中的計算、藥物分析中的計算、臨床用藥計算、數理統計方法在藥學中的套用、測量不準確度等內容。各章節收載大量公式和例題,例題來源於藥學科研和生產實踐,書後還編制了例題索引,便於參考套用。
本書供廣大藥學工作者、醫藥院校教師和學生查閱,也可作為臨床醫師、護師、檢驗師等的參考。

目錄信息

第一章化學概念與計算1
第一節物質組成的量的基本概念1
一、分子、原子、相對原子質量和相對分子質量1
二、物質的量2
三、根據藥物分子式的換算4
四、運用化學方程式的藥學計算7
第二節溶液組成標度和組成變數的有關計算10
一、溶解度及有關計算10
二、溶液組成標度的表示方法及有關計算12
三、溶液不同標度之間的換算題例20
四、稀溶液的依數性及有關計算26
第三節化學平衡和平衡常數30
一、化學平衡30
二、平衡常數31
三、計算實例33
第四節電離平衡和酸鹼性34
一、電離平衡和酸鹼性34
二、緩衝溶液43
第五節化學反應速率49
一、化學反應速率和表示方法49
二、濃度對反應速率的影響50
第二章藥劑技術與計算56
第一節基本操作的有關計算56
一、調劑天平的分度值、相對誤差及最小稱取量的計算56
二、浸出製劑浸出效率的計算58
三、粉體學的有關計算60
四、離子交換樹脂製備純水的有關計算62
五、表壓的換算66
六、滅菌可靠性參數的有關計算67
第二節各種劑型的有關計算72
一、液體製劑72
二、注射劑79
三、散劑與丸劑89
四、片劑89
五、栓劑96
六、氣霧劑98
七、緩、控釋製劑99
八、靶向製劑101
第三節藥物製劑穩定性的有關計算103
一、難溶性弱酸(或弱鹼)鹽類藥物沉澱pH(pHp)的有關計算103
二、液體藥劑最適pH(pHm)的計算(pH對反應速率的影響)107
三、化學穩定性的預測109
第四節藥劑學的其他有關計算115
一、抗生素的單位和製劑投料115
二、放射性藥物半衰期及放射強度的計算117
三、離心力和分離因數的有關計算118
四、在不同溫度下酒精體積分數的換算119
五、生物藥劑學分類系統的三參數119
第三章藥物分析計算121
第一節藥物分析中的一般計算121
一、數據的處理121
二、按標示量計算製劑含量的方法129
三、重(裝)量差異限度檢查的計算132
四、含量均勻度的檢查與計算134
五、固體製劑溶出度的檢查135
六、雜質限量檢查與計算135
七、熾灼殘渣檢查法與計算137
第二節容量分析的計算137
一、容量分析計算基本原則137
二、直接滴定法141
三、置換滴定法142
四、剩餘滴定法143
第三節常用儀器分析的計算原理和示例145
一、折射率測定法145
二、旋光度測定法146
三、電位滴定法147
四、永停滴定法151
五、比色法152
六、可見-紫外分光光度法155
七、高效液相色譜法173
第四節藥品檢驗方法的驗證181
一、準確度181
二、專屬性183
三、定量限184
四、線性184
五、範圍185
六、耐用性185
七、系統適應性185
第四章臨床用藥計算186
第一節糾正水和電解質平衡用藥的計算186
一、補液(水)量的計算186
二、電解質補充量的計算190
三、常用電解質溶液中離子濃度計算192
第二節補充營養物質的計算197
一、營養素生理需要量197
二、營養狀態評估及營養不良分類198
三、營養物質的補充及配方舉例199
第三節藥動學概念與參數的計算200
一、消除速率常數(k)的計算201
二、生物半衰期及其計算202
三、表觀分布容積及其計算203
四、清除率的計算204
五、曲線下面積的計算205
六、生物利用度及其計算206
七、生物等效性統計分析方法209
第四節根據藥動學參數制訂臨床給藥方案216
一、快速靜脈注射給藥血藥濃度的計算216
二、靜脈滴注給藥血藥濃度的計算219
三、血管外給藥224
第五節個體化給藥方案設計228
一、根據年齡和體重變異調整給藥方案228
二、腎功能不良時劑量的調節230
第六節常規監測藥物的用藥計算233
一、氨茶鹼(靜脈給藥)233
二、苯妥英235
三、地高辛236
四、鋰鹽238
五、利多卡因240
六、肝素241
七、甲氨蝶呤242
八、氨基糖苷類抗生素242
九、結合抗生素後效應等確定給藥間隔244
十、藥動學/藥效學(PK/PD)參數AUC/MIC(AUIC)244
第五章數理統計方法在藥學中的套用246
第一節基本概念246
一、總體和樣本246
二、統計資料的類型246
三、誤差247
四、自由度v247
五、平均數、標準差與相對標準差(變異係數)247
六、標準誤與可信區間249
第二節機率與機率分布250
一、機率250
二、常態分配與對數常態分配250
三、t分布251
四、Weibull分布251
第三節計量資料的顯著性檢驗253
一、t檢驗254
二、非參數統計檢驗257
第四節方差分析259
一、完全隨機設計的方差分析(單因素方差分析)259
二、隨機區組設計的方差分析(多因素方差分析)260
三、多組均數間兩兩比較262
第五節計數資料的顯著性檢驗263
一、χ2檢驗的基本公式264
二、四格表χ2檢驗的專用公式264
三、四格表χ2檢驗的校正公式265
四、行×列表(R×C表)的χ2檢驗265
五、配對計數資料的χ2檢驗266
六、等級資料對比法——Ridit分析267
第六節線性回歸268
第七節試驗設計272
一、析因試驗272
二、正交試驗274
三、均勻設計281
第八節統計矩283
第九節半數致死量287
一、改良Karber(寇氏)法287
二、加權回歸法288
第六章測量不確定度290
第一節相關概念290
一、機率統計方面概念290
二、測量不確定度方面概念293
第二節評定不確定度的步驟295
一、評定測量不確定度的一般步驟295
二、評定過程中應注意的問題296
第三節測量不確定度的評定297
一、A類標準不確定度的評定297
二、B類標準不確定度的評定298
三、B類標準不確定度評定的信息來源298
四、標準不確定度分量的計算300
五、合成不確定度的計算300
六、擴展不確定度的計算302
第四節不確定度的報告與閱讀303
附錄305
附錄一有關的數學運算基礎305
附錄二若干藥物的藥物動力學參數表344
附錄三表示溫度值的幾種單位間的換算352
附錄四相對原子質量表353
附錄五某些藥物、有機、無機酸的pka表354
附錄六統計用表359
附錄七用拉氏變換法推導藥物動力學公式378
例題索引381
參考文獻393

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