宜曼達高通量測序儀是一種用於基礎醫學、臨床醫學領域的分析儀器，於2016年10月1日啟用。
基本介紹
- 中文名：宜曼達高通量測序儀
- 產地：美國
- 學科領域：基礎醫學、臨床醫學
- 啟用日期：2016年10月1日
- 所屬類別：分析儀器
技術指標,主要功能,
技術指標
4.1.1 *高數據通量：每次反應最高可生成≥14個G鹼基數據（此條需要提供彩頁資料證明）； 4.1.2.每次運行讀取的DNA片段數目(Reads 數)單端讀取≥12M； 4.1.3.每輪運行成本：測序60億-80億個鹼基對所需成本不高於1600美元；成本包含了從樣本前期建庫-測序-數據分析的所有成本； 4.1.4. *數據讀長：讀長可達2×300個鹼基。讀長可根據不同的套用而調整。 4.1.5. *提供證明材料證明，可精確讀取≥10個的連續單個重複鹼基Homopolymer（AAAAAAAAAA），準確性≥99%(50bp)； 4.1.6.操作使用方便:樣本文庫製備只需要90分鐘； 4.1.7. *無需其他設備，所有樣本建庫，測序到數據分析都在同一台儀器中完成； 4.1.8.最快3小時－39小時完成從樣本文庫製備-測序-數據結果分析的全過程，並且可以 得到最大8.5G的有效數據； 4.1.9.多重PCR擴增子測序的每次反應最多可同時檢測96個樣本，每個樣本可同時分析1536條PCR產物。
主要功能
1. 生物基因組測序、基因組重測序、全外顯子組測序、轉錄組測序、小RNA測序等各類測序套用 2. 無創產前篩查以及驗證、胚胎植入前染色體異常/遺傳病檢測 3. 親子鑑定及性別個體識別鑑定 4. 免疫組庫分析、染色質免疫共沉澱分析（CHIP）、拷貝數分析（CNV）、甲基化分析 5. 單核苷酸多態性（SNP）驗證和篩選、基因分型 6. HLA分型，非血緣造血幹細胞移植配型 7. 腫瘤易感基因/分子標記物篩查 8. 腫瘤預防、診斷、治療及預後監控 9. 病毒耐藥性突變分析、病原體基因分型。
