《孤獨症動物模型(Fmr1 KO mice)腦功能網路的時空特性研究》是張晨為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名：孤獨症動物模型(Fmr1 KO mice)腦功能網路的時空特性研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：張晨
- 依託單位：北京大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
孤獨症是一種神經系統發育異常導致的精神疾病，具有高發病率、高致殘率以及缺乏有效治療方法等特點。因此了解孤獨症的發病機制、發展有效的治療策略有極大的科學和社會意義。已有研究顯示孤獨症的病因很複雜，不是由少數基因、細胞通路、神經元或是神經核團的變化導致的。基於孤獨症患者類似的行為學缺陷以及神經科學的一個基本原則――相似的行為可以歸溯於共同的大腦神經環路活動，申請人提出'孤獨症是由一個保守的神經功能網路的動態變化引起的'這一工作假說。申請人將在以往工作的基礎上，結合孤獨症遺傳小鼠模型（Fmr1基因敲除小鼠）、先進的雙光子成像技術、遺傳編碼的鈣離子螢光探針和光遺傳學技術，在單細胞的解析度水平下研究孤獨症大腦皮層中大尺度神經功能網路的時空特性，從新的視野研究孤獨症的發病機理，並為此類疾病的預防、治療提供科學基礎。
結題摘要
孤獨症是一種神經系統發育異常導致的精神疾病，具有高發病率、高致殘率以及缺乏有效治療方法等特點。因此了解孤獨症的發病機制、發展有效的治療策略有極大的科學和社會意義。已有研究顯示孤獨症的病因很複雜，不是由少數基因、細胞通路、神經元或是神經核團的變化導致的。基於孤獨症患者類似的行為學缺陷以及神經科學的一個基本原則――相似的行為可以歸溯於共同的大腦神經環路活動，申請人提出'孤獨症是由一個保守的神經功能網路的動態變化引起的'這一工作假說。申請人將在以往工作的基礎上，結合孤獨症遺傳小鼠模型（Fmr1 基因敲除小鼠）、先進的雙光子成像技術、遺傳編碼的鈣離子螢光探針和光遺傳學技術，在單細胞的解析度水平下研究孤獨症大腦皮層中大尺度神經功能網路的時空特性，從新的視野研究孤獨症的發病機理，並為此類疾病的預防、治療提供科學基礎。
