孟 歌, 西安交通大學醫學院藥學系藥物化學教研室主任,教授,理學博士,中國藥學會高級會員,中國化學會員,美國化學會會員。近3年內分別承擔藥物化學、製藥工藝課程設計、化學製藥工藝學、新藥設計等本科專業教學及實驗課程;同時近3年內開設主講並協助承擔當代有機藥物合成、新藥研究概論、定量藥理學等碩士研究生課程。兩次獲得西安交通大學雙語教學三等獎,主持西安交通大學研究生教改項目,當代有機藥物合成教材研究1項。
基本介紹
- 中文名:孟歌
- 國籍:中國
- 民族:漢族
- 出生地:河南開封
- 出生日期:1968.03
- 職業:教授
- 畢業院校:山東大學、復旦大學
- 代表作品:《有機合成指南》譯
基本情況,工作經歷,學習經歷,教學科研,研究項目,發表論文,獲獎情況,
基本情況
國際專業學術期刊Molbank、International Journal of HIV/AIDS and Research (IJHR)的編委,兼任國際專業期刊Bioorg. Med. Chem.和Bioorg. Med. Chem. Lett.審稿人。
工作經歷
2011.07-2011.12,Vienna University, Vienna,Austria, 在奧地利維也納大學生命學院藥物和天然產物合成系進行研究工作,
2008.03-2009.03,在美國密西根理工大學博士後訪問,研究近紅外螢光分子探針的合成;
2004.06-2006.07,在清華大學進行博士後研究,主要從事雜環藥物中間體合成研究;
1992.07-1999.01,在河南大學醫學院藥學系從事教學與科研工作,歷任助教和講師;
學習經歷
1985.09-1989.07,在河南大學化學系化學專業學習,獲理學學士學位;
1989.09-1992.07,在山東醫科大學藥學系藥物化學專業學習,獲理學碩士學位;
1999.09-2003.01,在復旦大學有機藥物合成專業學習,獲理學博士學位;
教學科研
已在國內外專業期刊上發表學術論文42篇,其中16篇被SCI或EI收錄。參加國內外專業學術交流會議14次,並分別有論文收錄、牆報參展或口頭報告。主持基礎研究項目3項,主持國際橫向合作項目1項,參加套用基礎研究項目1項,參與主持橫向技術開發課題1項。分別獲得國際級論文獎勵、國家級論文獎勵、省部級科研成果獎勵、廳局級論文獎勵各1項,獲得教學競賽獎2項。共主編教材2部,參編教材2部,獨譯專著1部。
研究項目
研究領域和課題主要包括以下兩個方面:
1)當代新藥合成路線的研究與工藝改進
1)當代新藥合成路線的研究與工藝改進
選擇近年來上市的一些新藥作為合成工藝的研究對象,採用當代有機合成的新手段、新試劑對其工藝進行最佳化和綠色環保化研究。近年來關注的藥物有:非甾體抗炎藥洛索洛芬鈉;多靶點酪氨酸激酶抑制劑,如舒尼替尼、索拉非尼、瑞格非尼、威羅非尼、達沙替尼等;抗老年痴呆藥物,如:鹽酸美金剛、奧拉西坦、依達拉奉等;降糖新藥,如羅格列酮、匹格列酮、環格列酮等;抗精神焦慮藥物,如奧蘭氮平、艾司西酞普蘭等,腫瘤輔助治療藥伊班膦酸等。
2)選擇性酶抑制劑設計合成及構效關係
2)選擇性酶抑制劑設計合成及構效關係
以與重大疾病相關的酶為藥物設計的靶點,採用計算機輔助藥物設計(CADD)手段,在天然活性含氮生物鹼的基本母核和其他一些活性結構片段的基礎上,設計最佳化選擇性小分子含氮或含硫雜環結構的小分子抑制劑,並通過相關酶活性抑制篩選實驗獲得的生物活性數據,進一步研究其構效關係(SAR),採用CADD研究其定量構效關係(QSAR, 如CoMFA, CoMSIA, HQSAR等),總結藥效團模型(GASP, DISCO等)。近年來關注的靶點有:HIV-1逆轉錄酶、蛋白酪氨酸磷酸酯酶(PTP1B)、Raf激酶等。
科研項目
項目編號 | 項目名稱 | 項目來源 | 起訖時間 | 承擔角色 | 項目類別 |
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2014ZD064 | 新型駱駝寧鹼A類似物的設計合成與實驗資料庫的建立 | 外國文教專家聘請計畫 | 2014-1~2014-9 | 負責人 | 縱向項目 |
2013KW31-04 | 新型PTP1B抑制劑駱駝寧鹼A類似物的設計合成 | 陝西省科學技術研究發展計畫項目-國際合作 | 2013-2~ | 負責人 | 縱向項目 |
20130327 | 抗腫瘤新藥索拉非尼合成工藝改進 | 西安交大大學生創新項目 | 2013-1~ | 負責人 | 縱向項目 |
81272448/H1609 | 高選擇性的新型二苯並[b,d]吡喃-6-酮類PI3K抑制劑的分子構建及克服NSCLC對EGFR-TKIs獲得性耐藥的研究 | 國家自然科學基金項目 | 2013-1~ | 骨幹成員 | 縱向項目 |
20120204 | 新型可再生綠色環保溴代試劑的研製 | 國家大學生創新項目 | 2012-1~2013-6 | 負責人 | 縱向項目 |
81172957 | 金牛七及其同屬“七藥”中新醯胺生物鹼的分離、合成及抗腫瘤活性研究 | 國家自然科學基金項目 | 2012-1~ | 骨幹成員 | 縱向項目 |
20120204 | 2-(4-溴甲基苯基)丙酸的合成工藝開發 | 企業橫向合作 | 2012-1~ | 負責人 | 橫向項目 |
xjj2011094 | 萘環取代氟硼類螢光探針的設計與合成 | 西安交大基本科研業務費 | 2011-6~ | 負責人 | 縱向項目 |
2010-10-10 | 抗腫瘤新藥舒尼替尼的合成路線改進 | 國家大學生創新項目 | 2011-1~2012-6 | 負責人 | 縱向項目 |
20111212 | 新型HIV-1逆轉錄酶和衣殼蛋白雙重抑制劑設計合成 | 西安交大基本科研業務費 | 2011-1~2011-12 | 負責人 | 縱向項目 |
10回國基金25 | 新型HIV-1逆轉錄酶抑制劑設計合成與構效關係 | 國家教育部項目 | 2011-1~ | 負責人 | 縱向項目 |
2009zy54 | 夏枯草抗癌活性的藥效物質基礎 | 省中管局 | 2010-1~2013-4 | 負責人 | 縱向項目 |
20091005 | 取代嘌呤類化合物的合成 | 國際合作 | 2009-9~2013-12 | 負責人 | 橫向項目 |
2004036062 | 新型小分子HIV-1 RT酶抑制劑的設計合成 | 博士後基金 | 2005-1~2007-12 | 負責人 | 縱向項目 |
2004073 | 1,3-噻唑-5-甲醛的合成開發 | 橫向技術攻關 | 2004-7~2006-8 | 骨幹成員 | 橫向項目 |
發表論文
近三年發表論文
論文標題 | 作者 | 發表/完成日期 | 期刊名稱 |
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Synthetic optimization of Rosiglitazone and the relative intermediates for industrial purposes | Ge Meng, Meilin Zheng, Mengshu Dong, et al. | 2015-06-03 | Research on Chemical Intermediates |
Synthesis and anti HIV-1 evaluation of N-mono substituted thioureas | Ge Meng, Mei Wang, Aqun Zheng, et al. | 2015-03-17 | International Journal of HIV/AIDS and Research |
An improved synthesis of Sunitinib malate via a solvent-free decarboxylation process | Ge Meng, Chunyan Liu, Shidong Qin, et al. | 2015-01-26 | Res. Chem. Intermediat. |
An environmental-friendly synthesis of 2,3-disubstituted-2-iminothiazoline-4-ones | Ge Meng, Mei-Lin Zheng, Meng-Shu Dong, et al. | 2014-08-03 | J. Heterocyclic Chem. |
Research progress on the chemistry and pharmacology of Prunella vulgaris species | Ge Meng, Mei Wang, Kejie Zhang, et al. | 2014-06-05 | OALib Journal |
Design and synthesis of a new series of cyclopropylamino-linking diarylpyrimidines as HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors | Yang Liu, Ge Meng*, Aqun Zheng, et al. | 2014-06-04 | Europ. J. Pharm. Sci. |
Design and synthesis of a new series of modified CH-diarylpyrimidines as drug-resistant HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors | Ge Meng, Yang Liu, Aqun Zheng, et al. | 2014-05-25 | Europ. J. Med. Chem. |
Efficient one-pot synthesis of ethyl 2-substitued-4-methylthiazole-5-carboxylates | Ge Meng, Mei Wang, Aqun Zheng, et al. | 2014-03-25 | Green Chem. Lett. Rev. |
The novel usage of thiourea nitrate in aryl nitration | Ge Meng, Mei-Lin Zheng, A-Qun Zheng, et al. | 2013-09-25 | Chin. Chem. Lett. |
An efficient and selective access to 1-substituted and 3-substituted derivatives of luotonin A | Haider, N.; Meng, G.; Roger, S.; et al. | 2013-07-01 | Tetrahedron |
基於問題的教學法在藥物化學教學中的套用 | 孟歌,傅強,陳有亮,等. | 2012-07-16 | 化學教育 |
Synthesis of bis-(tributyl citrate acid)esters as novel green plasticizers | Ge Meng, Tao Yang, Jianhua Shi, et al. | 2012-07-15 | Advanced Material Research |
Raf激酶抑制劑研究進展 | 楊濤,孟歌*,劉文萍. | 2012-05-10 | 西北藥學雜誌 |
An eco-friendly preparation of 2-iminothiazolidin-4-ones derivatives | Ge Meng, Meilin Zheng, Mengshu Dong, et al. | 2012-03-11 | Org. Prep. Proced. Int. |
An improved preparation of 4-choro-1H-indazole | Ge Meng, Tao Yang, Yang Liu. | 2011-08-02 | Org. Prep. Proced. Int. |
Mild synthesis of N´-aryl-N,N-dimethylformamidinium chloride by Vilsmiere-Haack reagent | Ge Meng, Yaowu Sha, Rui Zhang, et al. | 2011-07-30 | Chin. Chem. Lett. |
Biomimetic synthesis of antineoplastic 17-thiazolidine substituted steroid | Ge Meng, Zhenyu Li, Mei Wang. | 2011-06-16 | 西北藥學雜誌 |
Improved synthesis of 2,4-thiazolidinedione | Ge Meng, Yang Gao, Meilin Zheng. | 2011-06-08 | Org. Prep. Proced. Int. |
An improved two-step preparation of 2,4-dimethylpyrrole | Ge Meng, Meilin Zheng, Mei Wang. | 2011-06-07 | Org. Prep. Proced. Int. |
tert-Butyl nitrite (TBN) | Yang Liu, Ge Meng(Tutor)*. | 2011-04-30 | Synlett |
獲獎情況
獲陝西高等院校科學技術獎二等獎。