《子宮內膜異位症差異性lncRNAs表達譜的構建及功能研究》是依託浙江大學,由林俊擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:子宮內膜異位症差異性lncRNAs表達譜的構建及功能研究
- 依託單位:浙江大學
- 項目負責人:林俊
- 項目類別:面上項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
長鏈非編碼RNA(lncRNA)是在真核生物基因表達調控中發揮重要作用的一類非編碼RNA,它在細胞生命活動的各個環節中承擔了極其重要的作用。學者通過轉錄組研究發現lncRNA的異常表達能夠導致相關疾病的發生髮展,而有關lncRNA在子宮內膜異位症的研究國內外尚屬空白。本項目利用lncRNA晶片構建內異症差異性lncRNAs表達譜;而後擴大樣本量,採用Realtime RT-PCR及FISH技術驗證差異性lncRNAs表達並定位;再通過mRNA的共表達分析篩選出與差異性lncRNAs表達水平顯著相關的mRNA並驗證,採用RNA免疫共沉澱技術(RNA-RIP技術)研究差異性lncRNAs與其表達水平顯著相關的mRNA編碼蛋白間的相互作用;最後通過體外細胞及體內動物模型,對差異性lncRNAs在內異症發生髮展中的功能進行研究。本項目擬站在全新的角度,為內異症的早期診斷、篩查及治療提供新的策略。
結題摘要
長鏈非編碼RNA(lncRNA)是長度大於200nt的非編碼RNA,可在基因複製、轉錄、翻譯等多個水平發揮重要的調控作用。對子宮內膜異位症(EMs)相關性lncRNA的研究,國內外仍處於起步階段。本項目創新性的套用高通量測序技術,構建EMs相關的lncRNA及circRNA表達譜,篩選差異表達的lncRNA及circRNA分子;並套用qPCR技術對測序結果進行驗證。同時依據cis、trans作用及來源基因,推測非編碼RNA的功能。在GO及KEGG通路富集分析的基礎上,從分子層面表征EMs的生物學特性。最後通過構建Coding-Non-Coding共表達網路,闡釋EMs發生過程中複雜的轉錄調控機制,以期為EMs診斷與治療提供新的思路和靶點。