《大麥開穎特性的遺傳分析與QTL作圖》是依託揚州大學，由許如根擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：大麥開穎特性的遺傳分析與QTL作圖
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：許如根
- 依託單位：揚州大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
以開穎品系揚0187、滬1154、1430R和閉穎品種91單2為材料。通過多點和多播期測定參試材料的開穎角度，研究大麥開穎特性與環境的關係，分析參試材料的開穎類型。測定開穎品系與閉穎品種F2、BC1F2及開穎品系互交F2單株開穎角度，研究不同開穎親本中控制開穎基因的對數及等位性。以（揚0187×91單2）F1花粉為材料，採用花葯培養技術構建DH群體，利用SSR和DArT標記構建該群體的高密度遺傳圖譜。測定不同試點及不同播期DH群體各系開穎角度。利用複合區間作圖，對控制開穎特性的QTL的位置和效應進行估計，找出主效QTL。
結題摘要
以閉潁大麥揚農啤7號、開穎大麥揚0187、1430R、滬1154、黃長芒配製5×4雙列雜交種及親本為材料，採用掃描技術測定各材料2年6點開穎角度，分析不同環境開穎角度的配合力效應及雜種優勢，結果表明：開穎角度在不同材料間、環境間及其互作間差異均達到極顯著水平；開穎角度一般配合力和特殊配合力差異達極顯著水平，親本一般配合力在不同環境間差異較小，大小順序為滬1154大於揚0187大於黃長芒大於1430R大於揚農啤7號，不同環境間特殊配合力差異較大；開穎角度主要受加性效應的支配，顯性和上位性效應影響較小；開穎角度具有普遍離中親優勢，超親優勢不明顯，特殊配合力與中親優勢極顯著正相關。以（揚農啤7號×揚0187）雜種F1花葯培養構建的DH群體中的199個開穎係為材料，測定參2年6點開穎角度，結果表明：開穎DH系的開穎角度在基因型、年份、試點及二因素互作間的差異均達到極顯著水平。DH群體開穎角度的分布均呈現非正態近雙峰分布，大麥開穎角度至少受兩對基因控制。開穎DH系穩定性分析表明，19個DH系開穎角度大且穩定，7個DH系開穎角度居中且穩定；66個DH系開穎角度較小但穩定。主基因+多基因混合遺傳模型對開穎角度的遺傳模型分析表明，開穎角度受3對加性-上位性主基因或加性-上位性主基因+加性多基因的控制。以98個多態性好的SSR標記構建DH群體的遺傳連鎖圖譜，採用QTLNetwork2.0作圖軟體對開穎角度相關QTL聯合作圖，兩年均檢測到3個與開穎角度有關的QTL（QGOA-2H-1、QGOA-2H-2和QGOA-2H-3）及QGOA-2H-2與QGOA-2H-3的互作。再以（揚農啤7號×揚0187）的F2群體及F2:3家係為材料，利用18個多態性好的SSR標記構建F2群體2H染色體的連鎖圖譜， QTL分析表明，DH群體定位到的3個穩定的QTL在F2群體及F2:3家系中均被定到，其中QGOA-2H-2與日本學者發現的CLY1基因位置基本一致，日本學者定位CLY1基因的依據是將開穎分為質量性狀開、閉，而本研究則以數量性狀開穎角度為依據進行定位。初步判斷QGOA-2H-2決定了大麥是否開穎，QGOA-2H-1和QGOA-2H-3控制大麥開穎角度的大小。
