《基於高通量單顆粒LSPR成像的胰腺癌早期標誌物檢測研究》是依託江蘇師範大學，由劉曉君擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：基於高通量單顆粒LSPR成像的胰腺癌早期標誌物檢測研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：劉曉君
- 依託單位：江蘇師範大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
從大量候選蛋白標誌物中驗證出臨床上可用的胰腺癌腫瘤標誌物，是建立早期腫瘤篩查方法的前提，也是提高胰腺癌早期診斷率的關鍵。現有低豐度蛋白質直接定量技術在檢測限、檢測成本、檢測時間等方面存在或多或少的問題，難以滿足臨床需求。本項目擬發展一種基於單顆粒局域表面電漿共振光譜成像的蛋白質定量方法，並用於胰腺癌早期腫瘤標誌物的臨床驗證研究。該方法以在表面修飾了不完整抗體的單金納米粒子為感測器，以單顆粒光譜成像技術為手段，以LSPR光譜變化為抗原分子檢測參數，針對三種胰腺癌早期候選蛋白標誌物，搭建檢測平台，建立檢測方法，最佳化平台性能。該方法同時嘗試藉助微流體控制技術，一方面加速抗原分子的質量傳遞過程，縮短分析時間；另一方面實現多種蛋白質的同時檢測，提高分析通量。本項目有望開發出一種高靈敏蛋白質測試平台，具有免標記、成本低、操作簡便、檢測限低、分析速度快、分析通量高、樣品及試劑消耗量少的優點。
結題摘要
在單顆粒水平上，建立了兩種蛋白質的超靈敏檢測平台。其中一種以檢測抗體和捕獲抗體分別修飾量子點，對應抗原存在時，生成以抗原為中心的量子點二聚體。連續激發下，團聚的量子點發生不同步的光譜藍移，表現為團聚體的一級條紋發生分裂。通過一級條紋分裂與否來判斷抗原是否存在，實現了蛋白質的超靈敏檢測。以癌胚抗原為例，其線性範圍為13.6 fM-1399.3 pM, 檢測限為6.7 fM。我們的方法突破了以往均相免疫分析方法靈敏度差的局限性，為疾病的早期診斷打下了堅實的基礎。
