唐亞雄

唐亞雄，男，漢族，博士，研究員，研究生導師。1993年畢業於四川大學生物工程系微生物學專業，1993-1997年在江蘇省鎮江製藥有限責任公司工作，1997-2002年在四川大學生命科學學院攻讀碩士、博士學位，期間在中國科學院微生物研究所植物基因組學國家重點實驗室完成博士論文，遺傳學理學博士。

基本介紹

• 中文名：唐亞雄
• 國籍：中國
• 民族：漢
• 性別：男

簡歷：

唐亞雄，男，漢族，博士，研究員，研究生導師。1993年畢業於四川大學生物工程系微生物學專業，1993-1997年在江蘇省鎮江製藥有限責任公司工作，1997-2002年在四川大學生命科學學院攻讀碩士、博士學位，期間在中國科學院微生物研究所植物基因組學國家重點實驗室完成博士論文，遺傳學理學博士。2003-2005年先後在美國紀念斯隆－凱特琳癌症中心(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)、美國邁阿密大學(University of Miami)從事博士後研究工作，2005-2008年在美國加州大學歐文分校(University of California Irvine)從事助理研究員工作。2009年進入中國科學院成都生物研究所並組建以腫瘤前沿研究為主的信號轉導與分子靶向藥物實驗室，主要從事基於Wnt信號通路的抗腫瘤蛋白質藥物以及抗癌小分子化合物的活性篩選與分子藥理學研究。已在Cancer Research、Molecular Cancer Therapeutics、Cancer Prevention Research、International Journal of Cancer、Molecular Cancer、Neoplasia等學術期刊上共發表論文20餘篇，相關論文已被Nature Structural & Molecular Biology、Cancer and Metastasis Reviews、Cancer Research、Clinical Cancer Research、Gut、Oncogene等國際學術期刊他引100餘次。現為美國腫瘤研究協會（AACR）高級會員、四川省細胞生物學會及遺傳學會理事，Molecular Medicine、Clinical Genetics、Current Cancer Drug Targets等學術期刊審稿人，國家自然科學基金、四川省及成都市科技計畫項目評審專家。

研究領域：

腫瘤分子細胞生物學

分子靶向藥物

代表論著：

近年SCI論文（*表示通訊作者）：

1.Tang Y, Simoneau AR, Xie J, Shahandeh B, Zi X. Effects of the Kava Chalcone Flavokawain A Differ in Bladder Cancer Cells with Wild-type versus Mutant p53. Cancer Prevention Research 2008, 1(6):439-51.

(Perspectives: Rajesh Agarwal and Gagan Deep. Kava, a Tonic for Relieving the Irrational Development of Natural Preventive Agents. Cancer Prevention Research 2008, 1(6):409-412.)

2. Guo Y, Xie J, Rubin E, Tang Y, Lin F, Zi X, Hoang BH. Frzb, a secreted Wnt antagonist, decreases growth and invasiveness of fibrosarcoma cells associated with inhibition of Met signaling. Cancer Research 2008, 68(9):3350-60.

3. Tang Y, Simoneau AR, Liao W, Guo Y, Hoang BH, Hope C, Liu F, Li S, Xie J, Holcombe RF, Jurnak FA, Mercola D, Zi X. WIF1, a Wnt pathway inhibitor, regulates SKP2 and c-myc expression leading to G1 arrest and growth inhibition of human invasive urinary bladder cancer cells. Molecular Cancer Therapeutics 2009, 8(2): 458-68.

4. Tang Y, Li X, Liu Z, Simoneau AR, Xie J, Zi X. Flavokawain B, a kava chalcone, exhibits robust apoptotic mechanisms on androgen receptor-negative, hormone-refractory prostate cancer cell lines and reduces tumor growth in a preclinical model. International Journal of Cancer 2010, 127(8):1758-68.

5. Yee DS, Tang Y, Li X, Liu Z, Guo Y, Ghaffar S, McQueen P, Atreya D, Xie J, Simoneau AR, Hoang BH, Zi X. The Wnt inhibitory factor 1 restoration in prostate cancer cells was associated with reduced tumor growth, decreased capacity of cell migration and invasion and a reversal of epithelial to mesenchymal transition. Molecular Cancer 2010, 9(1):162.

6. Tang Y, Parmakhtiar B, Simoneau AR, Xie J, Fruehauf J, Lilly M, Zi X. Lycopene enhances docetaxel’s effect in castration-resistant prostate cancer associated with insulin-like growth factor I receptor levels. Neoplasia 2011, 13(2):108-119.

7. Zhao X, Chao Y, Wan Q, Chen X, Su P, Sun J, Tang Y*. Flavokawain B induces apoptosis of human oral adenoid cystic cancer ACC-2 cells via up-regulation of Bim and down-regulation of Bcl-2 gene expression. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 2011, 89(12): 875-882.

8. Zhao X, Chao Y, Chen P, Liu D, Su P, Cui X, Sun J, Tang Y*. hRpn13, a newly identified component of 19S particle, regulates the proliferation, differentiation and function in human osteoblast-like cell line MG63. Journal of Physiology and Biochemistry 2012, 68(1):153,129-139.

9. An J, Gao Y, Wang J, Zhu Q, Ma Y, Wu J, Sun J, Tang Y*. Flavokawain B induces apoptosis of non-small cell lung cancer H460 cells via Bax-initiated mitochondrial and JNK pathway. Biotechnology Letters 2012, 34(10):1781-1788.

承擔科研項目情況：

目前主持國家自然科學基金面上項目、中國科學院“西部之光”人才培養計畫重點項目以及四川省國際科技合作與交流計畫等項目，共同主持國家自然科學基金重大研究計畫“基於化學小分子探針的信號轉導過程研究”項目。