周家喜，1976年4月生人，中共黨員、研究員、博士生導師。
2004年在中國科學院獲得博士學位，2005-2010年在美國思達沃醫學研究所和伊利諾伊大學進行博士後研究。2010年所院聘任研究員，先後任科教處副處長、黨政辦公室主任、所院辦公室主任、教育處處長等職務。
現任中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）副所院長、實驗血液學國家重點實驗室副主任、教育處處長，天津醫學健康研究院副院長。
基本介紹
- 中文名：周家喜
- 國籍：中國
- 出生日期：1976年4月
- 政治面貌：中共黨員
教育背景,工作經歷,職務任免,研究方向,科研項目,所獲榮譽,社會兼職,代表論文,
教育背景
2006-2009美國伊利諾伊大學細胞與發育生物學系 博士後
2004-2006美國思達沃醫學研究所 博士後
2004 中國科學院動物所生理學博士
2001 中國農業科學院碩士
1998 華中農業大學動物醫學院學士
工作經歷
2020-至今 中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）副所院長
2019-至今 中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）教育處處長
2018-至今 實驗血液學國家重點實驗室 副主任
2012-2016 中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）科教處副處長
2010-至今 中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）研究員
2009-2010 美國伊利諾伊大學細胞與發育生物學系 研究助理
2024.07-天津醫學健康研究院副院長。
職務任免
2024年7月，天津市人民政府決定：周家喜任天津醫學健康研究院副院長。
研究方向
周家喜教授團隊長期從事幹細胞基礎與套用研究，在人多能幹細胞自我更新和定向分化領域做出眾多開創性的工作，主要聚焦於人多能幹細胞造血分化和規模化生產血小板的探索。利用人多能幹細胞的造血分化模型研究人類造血發生以及模擬疾病，同時探索利用多能幹細胞規模化生產血小板用於輸注的套用研究。利用單細胞轉錄組深度測序技術，深入分析人正常生理和疾病狀態下巨核細胞分化和血小板發生功能變化，為疾病的診療和治療提供指導。
科研項目
1. 國家重點基礎研究發展計畫，2012CB966403，人多能幹細胞向神經乾/祖細胞早期分化分子機制的研究，2012/01-2016/08，子課題負責人
2. 國家自然科學基金面上項目, 81870099，MEIS1調控巨核分化和血小板發生的分子機制研究 2019/1-2022/12
3. 國家自然科學基金面上項目，31671541 ，MSX2作為編程因子誘導人多能幹細胞分化為間充質幹細胞的功能、機理與套用的研究 2017/1-2020/12
4. 國家自然科學基金面上項目，31171431，2012/01-2015/12，MSX家族蛋白在人多能幹細胞早期分化中功能和作用機理的研究
5. 天津市自然科學基金（重點項目），16JCZDJC33100，規模化生產血小板的策略與機理研究，2016/04-2019/03
6. 天津市套用基礎及前沿技術研究計畫，11JCYBJC27300，人類多能幹細胞高效分化為造血幹細胞的研究，2011/10-2014/09
7. 京津冀專項項目，19JCZDJC65700(Z)，骨髓增生異常綜合徵患者巨核分化異常的機理研究 2019/10 – 2022/09
8. 津門醫學英才，2018年-2020年
9. 天津市2018年度“131”創新性人才團隊，血細胞發生基礎與臨床研究團隊， 2018年-2021年
10. 天津市 “131”創新性人才培養工程第一層次人選，2012年
11. 教育部高等學校博士學科點專項科研基金，20111106120036，R-spondin在人類胚胎幹細胞EMT分化中的作用研究，2012/01-2014/12
12. 中國醫學科學院創新工程，2019-I2M-1-006，幹細胞來源的血小板的規模化生產與質控研究，2020/1-2020-12
13. 北京協和醫學院學科建設項目計畫，201920101401，幹細胞從基礎到套用“一站式”科研教學平台建設 2019/9-2022/8
14. 中國醫學科學院創新工程，2016-I2M-1-018，血液安全關鍵技術與產品研究，2016-2020年，分課題負責人
15. 協和學者特聘教授，中國醫學科學院，2012-2015年
所獲榮譽
曾獲天津市創新人才推進計畫中青年科技創新領軍人才、天津市“131”創新型人才團隊（帶頭人）、天津市優秀科技工作者、首屆津門醫學英才、天津市五一勞動獎章、北京協和醫學院優秀教育工作者、北京協和醫學院優秀教師等榮譽及稱號。
社會兼職
任中國細胞生物學會理事、中國細胞生物學會幹細胞分會理事、天津市細胞生物學學會副理事長、中國生理學會血栓與止血專業委員會委員。
代表論文
1. Hongtao Wang§, Jian He§, Changlu Xu§, Xiaoyuan Chen§, Hua Yang§, Shujuan Shi, Cuicui Liu, Yang Zeng, Dan Wu, Zhijie Bai, Mengge Wang, Yuqi Wen, Pei Su, Meijuan Xia, Baiming Huang, Chunyu Ma, Lihong Bian, Yu Lan, Tao Cheng, Lihong Shi,* Bing Liu,*, Jiaxi Zhou* Decoding human megakaryocyte development Cell Stem Cell. 2020 Dec 9:S1934-5909(20)30544-0. doi: 10.1016/j.stem.2020.11.006
2. Hongtao Wang§, Mengge Wang§, Yuqi Wen§, Changlu Xu, Xiaoyuan Chen, Dan Wu, Pei Su, Wen Zhou, Tao Cheng*, Lihong Shi*, Jiaxi Zhou* Biphasic Regulation of Mesenchymal Genes Controls Fate Switches During Hematopoietic Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells. Advanced Science. 2020 DOI:10.1002/advs.202001019
3. Yapu Li†, Ding Wang†, Hongtao Wang†, Xin Huang, Yuqi Wen, Bingrui Wang, Changlu Xu, Jie Gao, Jinhua Liu, Jingyuan Tong, Mengge Wang, Pei Su, Sirui Ren, Feng Ma, Hongdong Li, Emery H. Bresnick, Jiaxi Zhou*, and Lihong Shi*. A splicing factor switch controls hematopoietic lineage specification of pluripotent stem cells. EMBO Reports. 2020 Dec 15;e50535.
4. Yu Wang, Hongtao Wang, Jiaojiao Guo, Jie Gao, Mengge Wang, Meijuan Xia, Yuqi Wen, Pei Su,Ming Yang, Mingyao Liu, Lihong Shi, Tao Cheng, Wen Zhou, * Jiaxi Zhou* LGR4, Not LGR5, Enhances hPSC Hematopoiesis by Facilitating Mesoderm Induction via TGF-Beta Signaling Activation. Cell Reports. 2020 May 5;31(5):107600.
5. Jinhua Liu, Yapu Li, Jingyuan Tong, Jie Gao, Qing Guo, Lingling Zhang, Bingrui Wang, Hui Zhao, Hongtao Wang, Erlie Jiang, Ryo Kurita, Yukio Nakamura, Osamu Tanabe, James Douglas Engel, Emery H. Bresnick, Jiaxi Zhou*, Lihong Shi* Long Non-Coding RNA-Dependent Mechanism to Regulate Heme Biosynthesis and Erythrocyte Development. Nat Communications. 2018, 22;9(1):4386. doi: 10.1038/s41467-018-06883-x.
6. Leisheng Zhang, Hongtao Wang, Cuicui Liu, Qingqing Wu, Pei Su, Dan Wu, Jiaojiao Guo, Wen Zhou, Yuanfu Xu, Lihong Shi, Jiaxi Zhou*. MSX2 Initiates and Accelerates Mesenchymal Stem Cell Specification of hPSCs by Regulating TWIST1 and PRAME. Stem Cell Reports. 2018, 11(2):497-513. doi: 10.1016/j.stemcr.
7. Cuicui Liu; Yiqing Yang; Dan Wu; Wenxia Zhang; HongtaoWang; Pei Su; Jianfeng Yao; Chen Liang; Sizhou Feng; Mingzhe Han; FuxuWang; Erlie Jiang; Jiaxi Zhou* Inflammation-associated cytokines IGFBP1 and RANTES impair the megakaryocytic potential of HSCs in PT patients after allo-HSCT. Biol Blood Marrow Transplant. 2018，24(6):1142-1151
8. Hongtao Wang, Cuicui Liu, Xin Liu, Mengge Wang, Dan Wu, Jie Gao, Pei Su, Tatsutoshi Nakahata,Wen Zhou, Yuanfu Xu, Lihong Shi, Feng Ma*, Jiaxi Zhou* MEIS1 Regulates Hemogenic Endothelial Generation, Megakaryocyte Polyploidization and Thrombopoiesis in Human Pluripotent Stem Cells by Targeting TAL1 and FLI1. Stem Cell Reports. 2018. 13;10(2):447-460
9. Yiqing Yang,, Xiaohua Lei, CuiCui Liu, Hongtao Wang, Pei Su, Xinhua Ruan，Enkui Duan, Sizhou Feng, Mingzhe Han, Yuanfu Xu, Lihong Shi, Erlie Jiang*, Jiaxi Zhou* Integrated biophysical and biochemical signals augment megakaryopoiesis and thrombopoiesis in a 3D rotary culture system. Stem Cells Trans Med. 2016, 5(2):175-85
10. Wu Q, Zhang L, Su P, Lei X, Liu X,Wang H, Lu L, Xiong T, Li D, Zhu Z, Duan E, Jiang E, Han M, Xu Y, Wang F, Zhou J*. MSX2 mediates entry of human pluripotent stem cells into mesendoderm by simultaneously suppressing SOX2 and activating NODAL signaling. Cell Res. 2015, 25(12):1314-32
11. Zhou J*, Su P, Li D, Tsang S, Duan E, Wang F. High-Efficiency Induction of Neural Differentiation in hESCs and hiPSCs with a Single Chemical Inhibitor of BMP Type I Receptors. Stem Cells. 2010, 28(10):1741-50
12. Li D, Zhou J*, Wang L, Shin ME, Su P, Lei X, Kuang H, Guo W, Yang H, Cheng L, Tanaka TS, Leckband DE, Reynolds AB, Duan E, Wang F. Integrated biochemical and mechanical signals regulate multifaceted human embryonic stem cell functions. J Cell Biol. 2010,191(3):631-44（* co-first author）
13. Zhou J*, Su P, Wang L, Chen J, Zimmermann M, Genbacev O, Afonja O, Horne MC, Tanaka T, Duan E, Fisher SJ, Liao J, Chen J, Wang F. mTOR supports long-term self-renewal and suppresses mesoderm and endoderm activities of human embryonic stem cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2009, 12; 106(19):7840-5
