吉舒布地奈德是一種藥品。
基本介紹
- 中文名：吉舒布地奈德
- 商品名稱：吉舒
藥品名稱,成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,
藥品名稱
通用名稱：布地奈德氣霧劑
英文名稱：BudesonideAerosol
漢語拼音：BudinaideQiwuji
成份
布地奈德。
化學名稱：16α，17α（22R，S）-亞丁基二氧孕甾-1，4-二烯-11β，21-二羥基-3，20-二酮。
化學結構式：
吉舒
吉舒
分子式：C25H34O6
分子量：430.5
性狀
本品在耐壓容器中的藥液應為白色混懸液體；撳壓閥門，藥液即呈霧粒噴出。
適應症
支氣管哮喘。
規格
每瓶含布地奈德20mg，每瓶200撳，每撳含布地奈德0.1mg。
用法用量
吸入給藥。
布地奈德氣霧劑的劑量應個體化。
對嚴重哮喘和停用或減量使用口服激素的病人，開始使用布地奈德氣霧劑的劑量是：
成人：200～1600μg/天，分成2～4次使用（較輕微的病例200～800μg/天，較嚴重的則是800～1600μg/天）。
2～7歲兒童：200～400μg/天，分成2～4次使用。
7歲以上的兒童：200～800μg/天，分成2～4次使用。
每日兩次用藥（早、晚）一般是足夠的，當已達到臨床效果時，維持劑量應逐步減量至能控制症狀的最低劑量。
對需要加強治療效果的病人，可以增加布地奈德氣霧劑的劑量，因為與加用口服激素的治療相比，前者的全身性副作用發生率較小。
非激素依賴的病人：一般在十天內達到治療作用，對支氣管分泌粘液過多的病人，開始時可同時給予一個短期（約2周）口服激素的治療。
激素依賴的病人：在開始由口服激素改用布地奈德氣霧劑時，病人應處於相對穩定期。大劑量布地奈德氣霧劑應與以前口服激素合用十天左右，隨後口服激素可逐漸減至最低劑量（例如強的松龍每月減量2.5mg或相當劑量）。在許多病例，布地奈德氣霧劑可以完全替代口服激素。
不良反應
主要表現為輕度喉部刺激、咳嗽、聲嘶。咽部念珠菌感染已有報導。在極少數病例曾有皮疹的報導。
禁忌
1、對本藥成分過敏者禁用本品。
2、需更強效的治療時的支氣管痙攣初始階段。
3、哮喘急性發作需更強效的治療時。
注意事項
1、肺結核、氣道真菌和黴菌類感染者應慎用。
2、在由布地奈德氣霧劑替代口服激素的這一轉化過程中，病人會重新表現出一些早期症狀，如：鼻炎、濕疹和肌肉、關節痛，暫時增加這些病例口服激素的劑量有時是必要的。
3、極少數病例，如果出現下述症狀，如疲勞、頭痛、噁心、嘔吐時，應該預計到是全身性激素缺乏的表現。
4、為減少咽喉部鵝口瘡，病人在用藥後應漱口。
5、運動員慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品用於妊娠婦女的研究尚不充分，故妊娠婦女使用本品時應權衡利弊。除非有非用不可的理由，懷孕期間應避免使用本品。在懷孕期間，如果無法避免使用糖皮質激素，可以選用吸入性激素，因為在達到抗哮喘的等效劑量時，前者同口服激素相比具有較低的全身性副作用。
懷孕期間使用本品的婦女所生嬰兒可能發生腎上腺機能低下，故應對嬰兒仔細進行觀察。
因本品可排泄入人體乳汁，哺乳期婦女避免使用本品，必須使用時應停止哺乳。
兒童用藥
本品用於2歲以下兒童的安全性和有效性尚未進行研究，應避免使用。對兒童哮喘的研究表明本品在6～12歲兒童（172例）和13～17歲兒童（124例）中的不良事件發生率相同。由於口服皮質激素可引起兒童生長抑制，對服用其它皮質激素引起生長抑制的兒童應考慮其同樣可能對本品具有較高的敏感性。
老年用藥
通過對100名65歲以上老年患者使用本品的臨床研究表明，本品對老年患者的療效和安全性與年輕患者相同。
藥物相互作用
在臨床研究中，同時給予布地奈德和治療哮喘的其它常用藥物，未見不良反應發生率增高。細胞色素P4503A的強效抑制劑-酮康唑，可增加布地奈德的血藥濃度，應注意臨床監測。
藥物過量
本品過量服用時的急性毒性較低，但長期過量服用可能發生全身糖皮質激素作用，如腎上腺皮質機能亢進。
藥理毒理
含有布地奈德的氣霧劑是一種非鹵代化的糖皮質激素，由於布地奈德具有極高的（約90%）肝臟首過代謝效應，故在較大的劑量範圍內，該藥對局部抗炎作用具有良好的選擇性。
在動物與患者的誘發試驗中顯示：布地奈德具有抗過敏和抗炎作用，能緩解對即刻及遲發過敏反應所引起的支氣管阻塞。
家兔氣霧吸入布地奈德400μg/天，連續一周，無局部刺激作用。小鼠吸入本品的最小致死劑量為100mg/kg（約為最大推薦人用每日吸入劑量的250倍）。小鼠口服布地奈德200μg/kg天（約為1/2最大推薦人用每日吸入劑量），連續91周，未見致癌作用。在Sprague-Dawley大鼠104周的致癌研究中，接受口服劑量50μg/kg/天（約為1/4最大推薦人用每日吸入劑量）的雄性大鼠神經膠質瘤的發生率明顯增加，並有統計學意義；而對接受口服劑量10、25μg/kg/天（分別約為最大推薦人用每日吸入劑量的1/20和1/8）的雄性大鼠及口服劑量為50μg/kg/天（約為1/4最大推薦人用每日吸入劑量）的雄性大鼠未發現致癌作用。Ames實驗、小鼠微核實驗、小鼠淋巴瘤實驗、人淋巴細胞染色體畸變實驗、黑腹果蠅隱性致死實驗及大鼠肝細胞培養物DNA修復實驗研究證實，布地奈德無致突變作用和誘裂作用。大鼠皮下給予布地奈德20μg/kg/天（約為最大推薦人用每日吸入劑量的1/10），母體增重，產前成活率、產時和哺乳期幼仔成活率下降，在5μg/kg（約為最大推薦人用每日吸入劑量的1/40）劑量下無此作用。家兔和大鼠分別皮下給予布地奈德25、500μg/kg/天（分別約為最大推薦人用每日吸入劑量的1/4和2.5倍）可致死胎、幼仔體重下降、骨骼畸形。大鼠吸入布地奈德100～250μg/kg/天（約為最大推薦人用每日吸入劑量的1/2～1/4）劑量時未見致畸和致死胎作用。
藥代動力學
本品經吸入給藥後，絕對生物利用度為39%，吸入1mg布地奈德後30分鐘最大血藥濃度達峰值，Cmax小於0.01μmol/L。本品半衰期為2～3小時，分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為85～90%。吸入單劑量1600μg後1.5～4小時肺中的藥物濃度為5.5nmol/L，而同時平均血藥濃度為0.63nmol/L。吸入本品500μg後，32%的藥物經尿液排出，15%經糞便排出。吸入給藥後，大約10%的藥物沉積在肺里，被吞咽的殘餘藥物，約90%經肝臟首過代謝失活，主要代謝產物為16а-羥基潑尼松龍和6β-羥基布地奈德。
貯藏
密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存。
包裝
20ml耐壓鋁罐，罐口鎖以定量氣霧閥門，外罩驅動器。紙盒包裝，1瓶/盒。
有效期
暫定24個月。
執行標準
國家食品藥品監督管理局國家藥品標準YBH06092003-2014Z
批准文號
國藥準字H20030987。
生產企業
企業名稱：魯南貝特製藥有限公司
