可利黴素為我國首個利用合成生物學技術自主研發成功的抗感染新藥,研發過程是產、學、研緊密結合的典型。可利黴素對革蘭氏陽性菌有較強的活性,對紅黴素和β-內醯胺類抗生素耐藥菌等亦有抗菌活性;與同類藥沒有完全交叉耐藥性;並有較高的親脂性,口服吸收快,組織滲透性強,分布廣,體內維持時間長,有較好的抗生素後效應。Ⅲ期臨床試驗結果已證實可利黴素的臨床療效和安全性。
基本介紹
- 藥品名稱:可利黴素
- 外文名:Carrimycin
- 相關技術:合成生物學技術
可利黴素為我國首個利用合成生物學技術自主研發成功的抗感染新藥,研發過程是產、學、研緊密結合的典型。可利黴素對革蘭氏陽性菌有較強的活性,對紅黴素和β-內醯胺類抗生素耐藥菌等亦有抗菌活性;與同類藥沒有完全交叉耐藥性;並有較高的親脂性,口服吸收快,組織滲透性強,分布廣,體內維持時間長,有較好的抗生素後效應。Ⅲ期臨床試驗結果已證實可利黴素的臨床療效和安全性。
可利黴素為我國首個利用合成生物學技術自主研發成功的抗感染新藥,研發過程是產、學、研緊密結合的典型。可利黴素對革蘭氏陽性菌有較強的活性,對紅黴素和β-內醯胺類抗生素耐藥菌等亦有抗菌活性;與同類藥沒有完全交叉耐藥性;並有較高...
其中,可利黴素片包括由可利黴素和藥學上可接受的輔料組成的片芯,藥學上可接受的輔料為微晶纖維素、羧甲澱粉鈉、聚維酮K和硬脂酸鎂。其製備方法包括含藥片芯的製備,含藥片芯的製備中羧甲澱粉鈉採用內外加法。該發明的可利黴素片制粒...
安羅替尼,是一種化學藥物,2019年7月31日,針對惡性腫瘤的PD-1單抗藥物信迪利單抗以及化學藥物安羅替尼,首次利用合成生物學技術自主研發成功的可利黴素。發展歷程 2019年7月31日,科技部會同國家衛健委在京召開“重大新藥創製”科技重大...
02 可利黴素——產學研合作構築專利技術創新的“網路範式” 03 澤布替尼——高價值專利助力新藥研發的“中國速度” 04 阿美替尼——專利策略“棋高一著”促成跟隨型創新“以小博大” 05 安羅替尼和吡咯替尼——對比解讀創新藥專利布局...
1、基因工程藥物可利黴素的臨床和工業化生產工藝研究(上海市科委生物醫藥重點科技攻關項目)2、微生物微型化培養與紅黴素高產菌種高通量篩選技術開發(生物反應器工程國家重點實驗室2008年度開放課題)3、蛋白質聚合和降解的機理研究(上海市...