印度藥品管理總局，
2021年1月3日，印度藥品管理總局正式批准本土新冠疫苗Covaxin的緊急使用授權。
基本介紹
- 中文名：印度藥品管理總局
- 所屬國家：印度
2021年1月3日，印度藥品管理總局正式批准本土新冠疫苗Covaxin的緊急使用授權，該疫苗是繼牛津/阿斯利康新冠疫苗後，印度第二款獲得緊急使用授權的新冠疫苗。
印度藥品管理總局，
2021年1月3日，印度藥品管理總局正式批准本土新冠疫苗Covaxin的緊急使用授權。
印度藥品管理總局，2021年1月3日，印度藥品管理總局正式批准本土新冠疫苗Covaxin的緊急使用授權。2021年1月3日，印度藥品管理總局正式批准本土新冠疫苗Covaxin的緊急使用授權，該疫苗是繼牛津/阿斯利康新冠疫...
1．新藥臨床研究必須由國家食品藥品監督管理總局（簡稱CFDA）審查批准。2．必須在國家食品藥品監督管理局認可的“藥物臨床試驗機構”進行。3．必須由有資格的醫學專家主持該項臨床試驗。4．必須經獨立倫理委員會的審查批准，確認該項研究符合...
2014年，刊期由月刊改為半月刊；12月，該刊成為中國原國家新聞出版廣電總局第一批認定學術期刊。2018年，刊期由半月刊改為月刊。辦刊條件 欄目方向 報導內容 《亞太傳統醫藥》主要報導亞太地區中醫、傳統醫藥產業、醫療衛生、護理、藥物研究...
印度尼西亞 2020年12月6日，印尼政府宣布，北京科興生物製品製造的疫苗克爾來福已經有120萬劑抵達印尼。2021年1月11日，印尼食品藥品監督管理局宣布批准緊急使用中國科興生物技術有限公司生產的新冠疫苗CoronaVac。巴西 2021年1月初，巴西聯邦...
標誌著此手足口病疫苗正式投入使用。當地時間2022年11月17日，印度尼西亞食品藥品管理局批准SINOVAC科興腸道病毒71型（EV71）滅活疫苗益爾來福在印尼使用，這是印尼首款獲批用於兒童預防由EV71感染所致手足口病的疫苗。
經連雲港市食品藥品監督管理局認定，上述藥品均標示：Made in India by：NATCO，外包裝均未標示進口藥品註冊證號，外包裝、標籤及說明書無中文標識，在國家食品藥品監督管理總局數據查詢系統中未查詢到我國進口印度生產的上述藥品，屬於未經...