《化學小分子作為DNA序列和結構特異性識別劑的研究》是依託武漢大學,由翁小成擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:化學小分子作為DNA序列和結構特異性識別劑的研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:翁小成
- 依託單位:武漢大學
- 批准號:20802055
- 申請代碼:B0702
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2009-01-01 至 2011-12-31
- 支持經費:24(萬元)
《化學小分子作為DNA序列和結構特異性識別劑的研究》是依託武漢大學,由翁小成擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《化學小分子作為DNA序列和結構特異性識別劑的研究》是依託武漢大學,由翁小成擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要我們將合成系列新型的DNA序列識別劑,通過可誘導與DNA產生共價鍵作用的方法使結合更加緊密,不僅減少輸...
主要完成了以下幾個方面的工作:一、對具有生理活性的有機小分子的特異性識別研究。設計合成了一系列針對活性氧、硫、氮等信號轉導分子以及細胞pH分布的螢光探針,實現了活細胞中的快速、高選擇性及定量檢測;我們設計的以聯二萘酚為骨架結構的手性螢光分子庫首次實現了對手性生物小分子單分子單次檢測同時獲得底物濃度...
《小分子有害物的特異性識別分子Anticalin製備及特性研究》是依託華南農業大學,由孫遠明擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 Anticalin(抗體類似物)目前在國內外的農業、環境、食品等領域中均未見研究報導。鑒於Anticalin所呈現的潛在優勢和小分子有害物殘留免疫快速檢測中的瓶頸問題,選擇二噁英、克百威、氯黴素等多...
從源頭來講,化學是研究分子的科學,生物化學,分子生物學,還有生物學化學都是一樣的。但是由於科學家們長期以來的習慣稱謂,我們通常使用生物化學指蛋白質結構和活性的研究,用分子生物學指基因表達和控制的研究,用化學生物學指分子水平上的生物現象的研究。與這些相比,化學生物學使用小分子作為工具解決生物學的問題...
《PDP-PEG-Biotin化學小分子輔助測序實現棉花基因組精細結構》是依託武漢大學,由吳志國擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 高等植物基因組的精細結構,是研究功能基因以及分子機制的基礎。棉花細胞染色體端粒以及基因組中富含G的序列在測序過程中PCR擴增效率遠低於隨機序列,導致在序列組裝時產生大量的gap...
B肝是嚴重危害我國人民健康的難治性傳染病之一,目前臨床使用的抗HBV藥物均為核苷類藥物,作用靶點單一(HBV-DNA聚合酶),極易產生耐藥突變,研發非核苷類抗HBV藥物是國際藥學界的研究熱點,但目前尚未有成功的報導。異噻氟定【Isothiafludine,NZ-4】是從海洋天然產物Leucamide A的“噁唑-噻唑雙雜串聯結構”進行...
⑤首次套用轉基因技術建立了小鼠AQP1,3,4,5的基因敲除模型,獲得了一系列水通道蛋白生理功能的重要結果。除上述水通道領域的工作以外,還開展了小分子藥高通量篩選項目,創建了以細胞模型為基礎的囊性纖維化CFTR氯離子通道激活劑和抑制劑的高通量篩選系統。並成功篩到多種特異性、高親和力、新化學結構的小分子CFTR...
核酸以其複雜多變的高級結構行使著多種調控功能, 通過不同方法和技術識別及調節核酸的二級結構是化學生物學的核心內容。 這個領域已經取得很多激動人心的進展, 但是目前仍然存在很多困難。 小分子由於其好的可修飾性與可控性, 在利用小分子對核酸的相互作用及功能調控方面研究將顯現出了很好的優勢, 研究小分子與核酸...
按照原定計畫,本課題首先以磁性微球作為分離和富集載體,三甲氧基苯甲醯甲醛(TMPG)作為特異性化學發光試劑,以腺苷和IgE等作為研究對象,構建了多種具有創新意義的磁性微球表面瞬時衍生化學發光檢測新技術,具有方法簡便,靈敏度高等特點;並進而發展了基於適配體識別、聚苯乙烯微球放大的凝血酶檢測技術;基於滾環擴...
2006 年至--在中國科學院上海藥物研究所工作,獲中科院 " 百人計畫 " 擇優支持。研究方向 1.作用於酪氨酸激酶或GPCR的分子靶向藥物的設計、合成及最佳化,注重成藥性 2..基於天然產物全合成和新合成方法的新結構、新機制小分子藥物的發現研究。3.主要從事化學生物學及藥物化學研究,尤其是針對神經精神性與腫瘤兩大...
Ⅰ型CRISPR系統的crRNA加工成熟後,與多個Cas蛋白結合形成cascade 複合物,通過crRNA序列特異性地識別,並招募 Cas3蛋白對外源入侵核酸序列剪下。本課題組成功解析了解析度為3埃的E.coli Cascade複合物結構,揭示了由11個Cas蛋白以及一個61核苷酸的crRNA共同組成的分子量為405kDa的Cascade複合物的精確的組裝方式,揭示了...
生物化學,顧名思義是研究生物體中的化學進程的一門學科,常常被簡稱為生化。它主要用於研究細胞內各組分,如蛋白質、糖類、脂類、核酸等生物大分子的結構和功能。而對於化學生物學來說,則著重於利用化學合成中的方法來解答生物化學所發現的相關問題。定義 生物的分支學科。它是研究生命物質的化學組成、結構及生命...
2022年,朱健康全職加入南方科技大學,任前沿生物技術研究院院長。研究方向 朱健康主要從事新型CRISPR-Cas基因編輯技術的開發和套用(生物育種、分子檢測和基因治療)、表觀遺傳學(DNA甲基化和去甲基化)、植物逆境生物學(植物對乾旱、高鹽、低溫等非生物脅迫的應答機理)和新型生物刺激劑開發等方面的研究。主要成就 科...
興趣及研究方向 因的光/電化學檢測技術、基因藥物開發;生物相關性分子調控的納米結構及其在電化學中的套用;生物體系信號傳導的電子轉移;燃料電池陰極新材料;電化學和光譜SPR技術的聯用;SOD模擬物的結構與功效性評價;抗癌/抗自由基藥物篩選及新的作用機理等。科研項目 1.基因損傷鹼基缺失的靶向識別生物感測研究, ...
因此,尋找一種高效安全製備誘導性多能幹細胞的方法是幹細胞研究的熱點和難點。 本項目基於前期研究結果,篩選最佳化出具有特殊結構並且可特異、高效、持續地誘導c-MYC、KLF4等目標基因(幹細胞特異性表達基因)上調錶達的功能小片段RNA分子。這類小分子化合物是針對c-MYC、KLF4等基因的5’非編碼區啟動子序...
本項目擬以富含G鹼基的端粒DNA序列(簡稱G-DNA)為核酸探針,以多種電化學技術為手段,針對一些DNA結合小分子無光譜特性或光譜變化微弱的特點,構建G-DNA與小分子配體相互作用的電化學研究方法。系統研究G-DNA與配體的結合特異性及親和能力,考察G-DNA配體與G-DNA的互補序列的競爭反應過程,建立配體識別特異性的評價...
1. 主持國家自然科學基金青年科學基金項目1項:《化學小分子作為DNA序列和結構特異性識別劑的研究》,20802055 2. 主持高等學校博士學科點專項科研新教師基金1項:《具有序列選擇性的可誘導DNA交聯劑的研究》3. 主持湖北省自然科學基金1項:《生物相容性的糖苷類卟啉的合成及其抗腫瘤活性研究》學術成果 1. 2020年...
實驗同時證實腺病毒晚期基因啟動子三聯先導序列(tpl)能有效地從細胞核將腺病毒晚期轉錄mRNA轉運到胞漿優先表達。後期進行抗愛滋病核酸藥物的研究。進行了腺病毒載體攜帶NGF、NT3、HbsAg亞單位、Endostatin、Angiostatin、IFN-α,反轉錄病毒載體的構建,小分子化合物酪氨酸激酶受體抑制劑抗癌藥物等研發。黃文林科研團隊手上...
核酸適配體簡介 SELEX 技術是20世紀90年代初新興並發展的一種體外指數富集配體的系統進化的組合化學技術,能夠有效地用於核酸結構分析與功能研究。核酸適配體(aptamer)是基於SELEX 技術從隨機寡核苷酸文庫中篩選獲得的對靶物質具有很高特異性與親和力的寡核苷酸序列。人工化學合成一個文庫容量為1014-1015的隨機寡核苷酸文庫...
探針技術,利用能特異性識別或標記目標分子並適合直接檢測的化學物質(探針)進行檢測分析的化學和生物學技術。解釋 探針屬於高效分析試劑,其最大特點在於專一性強、靈敏度高。探針技術在生物大分子研究、藥物分析、司法鑑定、臨床疾病診斷和治療等方面發揮著巨大的作用。基於核酸分子雜交原理的核酸探針是最常見的一類探針,...
20 世紀初, Landsteiner 等套用偶氮蛋白的人工結合抗原,即以芳香族有機化學分子偶聯到蛋白質分子上形成的抗原,研究抗原抗體反應特異性的物質基礎,從中認識到,抗原特異性實際上是由一些小分子的結構及構象決定的,進而提出了關於抗原抗體反應的格子學說,從理論上解釋了血清學反應現象。20 世紀 30 年代, Tiselies...
尤其是在人白細胞抗原(HLA)三維空間結構模建預測移植物抗宿主病(GVHD)的發生、CD34造血乾/祖細胞的分子生物學特徵及套用、能特異性誘導免疫耐受的新型重組外毒素融合蛋白的分子設計與構建研究以及能有效治療自身免疫性疾病的全新型治療性基因疫苗的研究中取得系列創新性成果。
組合化學(combinatorial chemistry)的出現為大量增加化合物的數量提供另外一種來源。組合化學的基本原理是採用適當的化學方法,在特定的分子母核上加入不同的基團,在同樣條件下,產生大量的新化合物。這種方法在化合物的結構改造和最佳化方面已經表現出強大的優勢。但是,由於該方法是基於母核結構的改造,因此產生的大量化合...
2011年起,任復旦大學病原微生物研究所所長。2014年—2019年,任復旦大學基礎醫學院病原微生物系副主任。2014年起,任復旦大學分子病毒學教育部/衛計委重點 實驗室副主任。2021年,當選為美國微生 物科學院院士。主要成就 科研成就 科研綜述 姜世勃的研究領域主要有:基於多肽和抗體等蛋白質的病毒入侵抑制劑的設計、...
miRNA是一種長度為21~25nt的單鏈小分子RNA。它廣泛存在於真核生物中,成熟的miRNA,5′端有一個磷酸基團,3′端為羥基,它是由70~90個鹼基、具髮夾結構單鏈RNA前體(pre miRNA)經過Dicer酶加工而成,主要通過與靶標基因不完全互補結合,進而抑制翻譯或促進mRNA聚腺苷酸尾巴(polyAtail)的去除等方式調控靶基因...
(3)抗腫瘤靶分子結構功能與小分子化學新藥研究:套用腫瘤學、生物化學、結構生物學、藥物化學和藥物信息學等交叉學科知識,研究抗腫瘤藥物靶分子的3D結構、功能和活性調控,設計和發現具有靶分子結構位點特異性的抗腫瘤創新藥物。研究課題 1. 核糖核苷酸還原酶小亞基結構位點特異性抗腫瘤先導化合物設計與活性研究。國家...
出現許多生物活性的配體和確定分子的特異性的化學結構被定義為Privileged structures(Evans et al., 1988).使用“Privileged”骨架作為中間體,在合成已知化合物庫的多樣性衍生物子集是有優勢的,特別是目標靶點沒有已知的小分子配體也沒有結構信息。為豐富這些庫的IP潛力,ChemDiv用優勢骨架的方法,根據其組成雜原子的...