基本介紹
- 中文名：劉寶輝
- 出生地：黑龍江省
- 出生日期：1964年7月
- 畢業院校：東北農業大學
研究方向,學術成就,研究論文,
研究方向
大豆重要性狀遺傳與功能基因研究
主要研究內容：以大豆為研究材料，克隆控制重要性狀的功能基因(或QTL)並進行深入的生物學功能研究，以期闡明相關性狀的分子調控機制和為分子育種提供理論基礎。研究涉及遺傳學、生物信息學、基因晶片、基因工程、植物生理學和組織細胞學等內容。
學術成就
1．定位9個大豆重要栽培性狀的QTL
以栽培大豆(max)Tokei 780和野生大豆(soja)Hidaka 4為親本，構建了一個大豆永久性作圖群體RIL(Recombinant inbred lines)。利用該群體定位了大豆的開花期（Flowering time（photosensitivity）、生長習性(Determinate habit)、纏繞性(Twinning habit)、最大節間長度(Maximum internode length)、節數(Number of nodes)、株高(Plant height)、裂莢性(Pod dehiscence(Shattering))、硬實性或吸水性(Hard seededness)、百粒重(Seed weight(100-seed weight))9個重要栽培性狀的QTL。使用282個標記，其中SSR標記204個，同功酶標記5個，AFLP標記73個，覆蓋基因組2383CM，平均圖距8.5CM，共檢出17個QTL，分布在10個連鎖群上。特別是位於D1b和J連鎖群上的硬實性QTL和裂莢性QTL在其它的作圖群體上同樣被檢出。提出:這些共通的QTL在大豆栽培化進程中承擔著重要功能。
2．首次克隆了大豆生育期(光周期敏感性)E4基因並驗證了功能
在大豆基因組中發現了光敏色素A基因的多同源序列，確定了2個指定GmphyA1和GmphyA2基因的同源體的DNA順序。基於在光反應不敏感E4位點攜有隱性基因的同源系的GmphyA2基因分析表明，一個反轉錄轉座子鑲嵌在基因外顯子1中，導致了基因的失調。作圖揭示GmphyA2由E4編碼。提出①遺傳過剩意味著phyA基因複製拷貝的存在是產生光反應不敏感性的原因，同時防止突變的有害作用；②在基因複製和植物對環境適應反應能力之間存在著連鎖關係。
3．首次利用圖位克隆方法克隆了大豆結莢習性Dt1基因，並讓其在大豆中過量表達和利用RNAi技術讓其在大豆中減少表達驗證了它的功能
圖位克隆了大豆結莢習性Dt1基因，BLAST分析表明Dt1是擬南芥TFL1同源基因。通過近等基因系的解析表明，dt1是Dt1編碼區發生單鹼基突變造成單個胺基酸被置換的突變類型。通過轉基因技術讓TFL1b在大豆中過剩表達和利用RNAi技術使其在大豆中減少表達驗證了其功能。開發了鑑定大豆結莢習性類型的方法。
研究論文
1.Baohui Liu, Akira Kanazawa, Hisakazu Matsumura, Ryoji Takahashi, Kyuya Harada, Jun Abe. Genetic Redundancy in Soybean Photoresponses Associated With Duplication of the Phytochrome A Gene. Genetics, 2008 180(2): 995-1007.
2.Baohui Liu, Fujita T, Yan Z H, Sakamoto S, Xu D, Abe J. QTL Mapping of Domestication-related Traits in Soybean (Glycine max). Ann Bot, 2007, 100: 1027~1038; doi:10.1093/aob/mcm149.
3.Baohui Liu, Ryoji Watanabe, Kyuya Harada, Jun Abe. Soybean TFL ortholog is associated with a determinate habit gene (dt1).Plant Journal. (in review)
