《前過渡金屬促進的多組分反應研究》是依託清華大學，由席嬋娟擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：前過渡金屬促進的多組分反應研究
- 依託單位：清華大學
- 項目負責人：席嬋娟
- 項目類別：面上項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
多組分反應可以快速地合成大量具有結構多樣性和複雜性的化合物和建立相應的化合物庫,已經被廣泛地套用於有機化學的許多研究領域。同時,該反應操作簡單、資源利用率高、原子經濟、易於實現自動化，近來受到廣泛關注。該反應的最大挑戰是如何調控反應的動力學使各組分按照指定的方式組裝，從而高收率、高選擇性地得到目標化合物；另外，多組分反應不僅要考慮起始原料的反應匹配性，還要考慮原位生成的中間體與其它底物的反應匹配性。近年來金屬有機化學的發展，極大地推進了有機化學的新理論、新反應、新方法的發展，同時也促進了新型有機功能物質的發展。本項目旨在利用前過渡金屬（鈦、鋯等）的多配位點和多氧化態，使其與有機底物選擇性的結合在一起，協調底物之間的匹配性，使各反應組分按照指定的方式組裝，選擇性的加入另一組分對已生成的中間體進行結構調整，從而設計出新的多組分反應，為高效和環境友好的有機合成提供新方法，創造新有機分子。
結題摘要
多組分反應可以快速地合成大量具有結構多樣性和複雜性的化合物和建立相應的化合物庫,已經被廣泛地套用於有機化學的許多研究領域。同時,該反應操作簡單、資源利用率高、原子經濟、易於實現自動化，近來受到廣泛關注。該反應的最大挑戰是如何調控反應的動力學使各組分按照指定的方式組裝，從而高收率、高選擇性地得到目標化合物；另外，多組分反應不僅要考慮起始原料的反應匹配性，還要考慮現場生成的中間體與其它底物的反應匹配性。金屬有機化學的發展，極大地推進了有機化學的新反應、新方法的發展，同時也促進了新型有機功能物質的發展。本項目利用前過渡金屬（鈦、鋯等）的多配位點和多氧化態，使其與有機底物選擇性的結合在一起，協調底物之間的匹配性，使各反應組分按照指定的方式組裝，選擇性的加入另一組分對已生成的中間體進行結構調整，從而設計出了幾類新穎的多組分反應。主要取得的研究成果包括：1、Zr介導的烯烴、炔烴和親電類的含氮試劑反應構建了系列烯基氮類化合物和高取代的吡咯衍生物；2、酸根型有機鋯試劑含有多個鋯-碳鍵，在親電試劑或氧化劑的誘導下實現不同的組合選擇性偶聯，建立了鋯介導的多組分反應，合成了系列結構新穎的有機分子；3、基於鋯或鈦介導的不飽和化合物偶聯環化反應，建立有機磷試劑的合成方法；4、在該課題的實施研究中發現和發展了無金屬參與的多組分反應構建環狀骨架化合物。
