利多卡因代謝試驗是主要反映肝臟代謝的肝功能定量試驗,利多卡因主要在肝臟內代謝,代謝迅速,約90%經肝細胞色素P-450系統去烷基化作用後產生單乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX),主要經腎臟排出。健康人的利多卡因清除率主要取決於肝血流量。利多卡因清除試驗反映了肝細胞色素P-450的活力。肝病病人其代謝率較慢,利多卡因清除試驗可直接反映肝細胞的功能。
基本介紹
- 名稱:利多卡因代謝試驗
- 所屬分類:肝功能
利多卡因代謝試驗是主要反映肝臟代謝的肝功能定量試驗,利多卡因主要在肝臟內代謝,代謝迅速,約90%經肝細胞色素P-450系統去烷基化作用後產生單乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX),主要經腎臟排出。健康人的利多卡因清除率主要取決於肝血流量。利多卡因清除試驗反映了肝細胞色素P-450的活力。肝病病人其代謝率較慢,利多卡因清除試驗可直接反映肝細胞的功能。
利多卡因代謝試驗是主要反映肝臟代謝的肝功能定量試驗,利多卡因主要在肝臟內代謝,代謝迅速,約90%經肝細胞色素P-450系統去烷基化作用後產生單乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX),主要經腎臟排出。健康人的利多卡因清除率主要取決...
利多卡因的局麻效能與持續時間均較普魯卡因強,但毒性也較大。在肝內代謝的去乙基代謝產物(單乙基甘氨醯胺二甲苯),仍具有局麻性能,毒性加大,再經醯胺酶進一步降解隨尿排出,用量的 10%則以原形排出。臨床套用 適用於因急性心肌梗塞、外科手術、洋地黃中毒及心臟導管等所致急性室性心律失常,包括室性早搏、室性...
定量肝功能試驗是用來判斷肝臟功能的實驗室檢查方法。主要用以了解肝臟各項功能有無損害及損害程度,通過動態觀察判斷其預後、治療效果等。主要包括吲哚氰綠(IGG)試驗,胰高血糖素負荷試驗,動脈血酮體比(AKBR)測定,氨基比林呼氣試驗,利多卡因代謝試驗,胺基酸清除試驗,對氨馬尿酸合成試驗。正常值 (1)、吲哚氰綠(...
局部麻醉作用。用於上消化道內鏡檢查時起表面麻醉、潤滑作用,並能顯著祛除胃腸道內泡沫,以利視野清晰。局部用藥的毒性試驗表明, 本品對黏膜無刺激性。藥代動力學 本品主要由肝臟代謝,90%左右通過代謝後由腎排泄,10%以原形排泄。貯藏 密閉保存。包裝 鈉鈣玻璃管制口服液瓶裝,6支/盒。有效期 36個月。執行...
⑤排泄:一般的代謝產物均經腎臟排泄,但尿中可有原形藥排出,普魯卡因 2%、布比卡因6%、利多卡因 10%、依替卡因(etidocaine)1%、甲哌卡因(mepivacaine)高達 16%,僅極少量由於進入膽汁後腸吸收不完全,出現於糞便中。 適應症 1.主要用於浸潤麻醉。 普魯卡因2.用於下腹部需時不長的手術。亦可用於四肢的局部靜脈麻...
主要包括吲哚氰綠清除試驗、利多卡因代謝試驗等。(1)吲哚氰綠15min滯留率(R15 ICG)正常值(7.83±4.31)%。(2)肝硬化患者單乙基甘氨醯二甲苯胺(MEGX)>30 ng/ml通常提示無致命併發症存在。3.影像學檢查 主要包括B超、CT及磁共振成像等。臨床意義 1. 血清白蛋白 由肝臟產生,其水平高低可反應肝細胞...
經全身吸收的利多卡因在肝內代謝滅活。2、麝香草酚(Thymol)麝香草酚外用時其吸收程度非常有限,少量吸收物經體內完全生物轉化。與硫酸根或葡萄糖醛酸結合,由尿液中排出。3、洋甘菊花酊(Chamomile tincture) :單劑量局部外用6mg[14C]-沒藥醇(洋菊花酊的主要活性成分)於雌性裸鼠頸部皮膚,1小時後測得75%...
一、吲哚氰綠試驗 二、利多卡因代謝試驗 三、氨基比林呼吸試驗 四、口服葡萄糖耐量試驗和胰高血糖素負荷試驗 第三節 肝臟功能的其他檢測 一、肝臟體積測定 二、門靜脈壓力測定 三、肝纖維化程度的新評估指標 第四節 肝臟功能的分級、分期系統 第四章 肝臟的再生 第一節 概述 第二節 肝臟再生的機制 一、...
(3)利多卡因 輕度中毒表現為寒戰和肢體抽動,神情淡漠或嗜睡等中樞抑制症狀,嚴重者有抽搐。(4)布比卡因 是麻醉作用時間最長的局麻藥,中毒表現為中樞神經興奮型。本品易在心肌組織內蓄積,因此對心臟的毒性較強,且易引起室性心律失常。(5)丙胺卡因的代謝禪味鄰苯甲胺或甲硝基苯胺蓄積 可氧化血紅蛋白為...
對本藥過敏者可用利氯普魯卡因和利多卡因代替。氯普魯卡因 (chloroprocaine) 採用化學修飾方法將普魯卡因分子中對氨基苯甲酸的2位上用氯原子取代形成氯普魯卡因,形成新一代局麻藥,是酯類短效局麻藥,有較強的抗光照、熱穩定性和濕穩定性,可持續給藥而無快速耐藥性。氯普魯卡因毒性較低,且其代謝產物不是引起過敏的...