分析化學(第二版)(2020年7月科學出版社出版教材)

分析化學(第二版)(2020年7月科學出版社出版教材)

《分析化學(第二版)》是由邵利民編著,科學出版社於2020年出版的“十三五”普通高等教育本科規劃教材。該教材可作為高等理工類學校化學化工類相關專業本科生的分析化學教材,也可供從事分析化學相關工作的科技人員閱讀和參考。

該教材共有6章,主要介紹了分析化學中的誤差和統計學處理、酸鹼滴定、配位滴定、氧化還原滴定、重量分析和沉澱滴定等相關內容的分析化學內容。

基本介紹

  • 書名:分析化學(第二版)
  • 作者:邵利民
  • 類別:“十三五”普通高等教育本科規劃教材
  • 出版社:科學出版
  • 出版時間:2020年7月1日
  • 頁數:235 頁
  • 開本:16 開
  • 裝幀:平裝
  • ISBN:9787030655707
  • CIP核字號:2020106026
  • 字數:364千字
成書過程,修訂情況,出版工作,內容簡介,教材目錄,教學資源,教材特色,作者簡介,

成書過程

修訂情況

《分析化學(第二版)》是整合《分析化學》的反饋意見,同時吸收教學研究成果,在《分析化學》的基礎上修訂而成。
《分析化學(第二版)》在《分析化學》的基礎上新增化學平衡體系定量解析的理論框架,使“去公式化”主線更加明晰(第1章1.2.2);新增化學平衡等量關係的系統介紹和使用原則(第1章1.2.2),證明電荷平衡式CBE可以由物料平衡式MBE導出,因此不是獨立等量關係(附錄3);新增MBE的建立規則和相應例題(第1章1.2.2);新增“活度”的簡要介紹(第1章1.2.2);新增胺基酸溶液pH計算示例和深人討論(第3章例3.11);新增計算效率更高的“滴定突躍法”,用於準確滴定判別(第3章3.5、第4章4.4);新增通過滴定曲線研究EDTA測定Ca、Mg總量時EBT的變色情況,說明滴定曲線在深入剖析滴定體系中的作用(第4章4.5);新增能斯特方程計算結果的誤差討論(第5章5.1.1);新增氧化還原終點誤差計算中確定過量反應物的方法(第5章5.3.2);部分例題新增解法,尤其是傳統解法,以資對比。展示傳統方法的特點,並討論其近似手段導致的誤差。

出版工作

2018年1月,《材料力學(第二版)》由科學出版社出版。
責任編輯責任校對責任印製封面設計
朱曉穎、張麗花
郭瑞芝
霍兵
迷底書裝

內容簡介

《分析化學(第二版)》共分為6章,主要內容包括酸鹼平衡、配位平衡、氧化還原平衡和沉澱平衡體系的定量計算,以及相應的滴定分析方法,還介紹了常見數理統計方法及其在分析化學中的套用,特彆強調方法的正確使用和結果的合理闡釋。每章包含數量眾多、難度不同的例題,並且給出解題思路和分析過程,每章的最後均設有習題並附有答案。

教材目錄

第1章 緒論
1.1 分析化學概述
1.1.1 分析化學及其作用
1.1.2 分析化學分類
1.1.3 分析化學簡史
1.2 滴定分析法
1.2.1 滴定分析簡史
1.2.2 化學平衡和滴定分析的基礎概念
1.2.3 化學分析儀器
1.2.4 滴定方式
習題
第2章 分析化學中的誤差和統計學處理
2.1 分析化學中的誤差
2.2 實驗數據中的誤差傳遞
2.2.1 系統誤差傳遞
2.2.2 隨機誤差傳遞
2.3 數理統計基礎知識
2.3.1 為什麼要使用數理統計方法
2.3.2 隨機變數及其分布
2.3.3 顯著性檢驗
2.4 數理統計套用
2.4.1 檢出限和定量限
2.4.2 分析結果精密度的檢驗
2.4.3 兩組數據精密度的比較
2.4.4 置信區間
2.4.5 平均值與參考值的比較
2.4.6 兩個平均值的比較
2.4.7 配對數據的比較
習題
第3章 酸鹼滴定
3.1 酸鹼平衡體系
3.1.1 酸鹼平衡體系的定量性質
3.1.2 酸鹼平衡體系(H+)的計算策略
3.1.3 酸鹼平衡體系(H+)的計算示例
3.2 緩衝溶液
3.2.1 緩衝作用
3.2.2 緩衝溶液的相關計算
3.2.3 緩衝溶液的配製
3.2.4 緩衝容量
3.3 酸鹼滴定曲線
3.3.1 繪製酸鹼滴定曲線
3.3.2 滴定曲線特徵與體系酸鹼性質的關係
3.3.3 V‐(H+)曲線
3.3.4 滴定突躍及其影響因素
3.4 酸鹼滴定終點誤差
3.4.1 酸鹼指示劑
3.4.2 酸鹼滴定終點誤差的計算
3.5 準確滴定判別
3.5.1 一元酸的準確滴定判別
3.5.2 多元酸的準確滴定判別
3.5.3 混合酸的準確滴定判別
3.6 滴定曲線用於終點誤差計算和準確滴定判別
3.6.1 計算終點誤差
3.6.2 多元酸的準確滴定判別
3.6.3 混合酸的準確滴定判別
3.7 常見酸鹼滴定法
3.7.1 燒鹼的測定
3.7.2 純鹼的測定
3.7.3 矽的測定
3.7.4 磷的測定
3.7.5 銨鹽的測定
3.7.6 凱氏定氮法
3.7.7 醛酮的測定
習題
第4章 配位滴定
4.1 配位平衡體系
4.1.1 配位平衡體系的定量性質
4.1.2 配位平衡體系的定量解析
4.2 配位滴定曲線
4.2.1 繪製配位滴定曲線
4.2.2 (M′)sp的計算
4.2.3 滴定突躍及其影響因素
4.3 配位滴定終點誤差
4.3.1 金屬指示劑
4.3.2 配位滴定終點誤差的計算
4.4 準確滴定判別
4.4.1 酸度的影響和酸度允許範圍
4.4.2 混合離子的選擇性滴定
4.4.3 掩蔽
4.5 滴定曲線用於終點誤差計算和準確滴定判別
4.6 常見配位滴定法
4.6.1 多數金屬離子的直接測定
4.6.2 返滴定法測鋁
4.6.3 置換滴定法測銀
4.6.4 置換滴定法測錫
習題
第5章 氧化還原滴定
5.1 氧化還原平衡體系
5.1.1 氧化還原平衡體系的定量性質
5.1.2 氧化還原平衡體系的定量解析
5.2 氧化還原滴定曲線
5.2.1 繪製氧化還原滴定曲線
5.2.2 化學計量點電勢的計算
5.2.3 滴定突躍及其影響因素
5.3 氧化還原滴定終點誤差
5.3.1 氧化還原指示劑
5.3.2 氧化還原滴定終點誤差的計算
5.4 滴定曲線用於終點誤差計算
5.5 氧化還原滴定分析中的預處理
5.6 常見氧化還原滴定法
5.6.1 高錳酸鉀法
5.6.2 重鉻酸鉀法
5.6.3 碘量法
5.6.4 溴酸鉀法
5.6.5 鈰量法
習題
第6章 重量分析和沉澱滴定
6.1 沉澱平衡體系
6.1.1 沉澱平衡體系的定量性質
6.1.2 沉澱平衡體系的定量解析
6.1.3 沉澱溶解度主要影響因素的定量分析
6.1.4 沉澱溶解度的其他影響因素
6.2 沉澱的形成
6.2.1 沉澱的類型
6.2.2 沉澱的形成過程
6.2.3 沉澱的污染
6.2.4 沉澱條件的選擇
6.2.5 均相沉澱法
6.3 有機沉澱劑
6.3.1 生成螯合物的有機沉澱劑
6.3.2 生成離子締合物的有機沉澱劑
6.4 沉澱滴定法
6.4.1 沉澱滴定曲線
6.4.2 滴定突躍及其影響因素
6.4.3 沉澱滴定終點誤差的計算
6.5 常見沉澱滴定法
6.5.1 莫爾法
6.5.2 福爾哈德法
6.5.3 法揚斯法
6.5.4 其他沉澱滴定法
習題
參考文獻
附錄
附錄1 數理統計套用軟體
附錄2 關於假設檢驗的解釋
附錄3 電荷平衡式CBE可以通過物料平衡式MBE導出的證明
附錄4 質子平衡式PBE可以通過物料平衡式MBE和電荷平衡式CBE導出的證明
附錄5 方程求解軟體
附錄6 繪製滴定曲線的Matlab程式
附錄7 物質的物理性質和物理化學性質常數表
(註:目錄排版順序為從左列至右列)

教學資源

  • 配套教材
《分析化學(第二版)》擁有配套教材《分析化學題解——基於去公式化計算策略》。
書名出版社作者ISBN出版時間
《分析化學題解——基於去公式化計算策略》
科學出版社
邵利民
9787030613387
2019年8月1日
考來源
  • 課程資源
《分析化學(第二版)》配有教材的配套課件,方程求解軟體、數理統計套用軟體和分析化學常數資料庫軟體,還錄製了視頻演示這些軟體的使用,可以掃描書中的二維碼觀看。

教材特色

  1. 該教材增強顯著性檢驗,突出套用層面上的重點,減少套用中很少涉及的數理統計概念和知識難點;
  2. 該教材最佳化了部分知識點的推導流程,使內容更加直觀流暢、容易理解。例如,酸鹼組分分布分數的推導(第3章3.1.1)、副反應係數的推導(第4章4.1.1)、金屬指示劑變色點的推導(第4章4.3.1)等。還最佳化滴定突躍端點的討論、終點誤差的計算流程、氧化還原滴定曲線的繪製、部分例題解題過程,使思路邏輯性更強、條理更加清晰;
  3. 該教材詳細解釋為什麼要在EDTA-金屬離子配位平衡體系中引人“表觀濃度” “副反應係數”“條件穩定常數” ,討論這種處理方式的近似之處,並介紹精確求解思路。

作者簡介

邵利民:男,中國科學技術大學化學系講師、副教授,主要研究方向為化學計量學方法的研究和套用、紅外光譜分析、大氣紅外監測。

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