分子氧參與雜環化合物合成方法的研究

《分子氧參與雜環化合物合成方法的研究》是依託蘭州大學,由嚴汝龍擔任項目負責人的青年科學基金項目。

基本介紹

  • 中文名:分子氧參與雜環化合物合成方法的研究
  • 依託單位:蘭州大學
  • 項目負責人:嚴汝龍
  • 項目類別:青年科學基金項目
項目摘要,結題摘要,

項目摘要

分子氧作為最清潔的氧化劑參與通過N-H, C-H鍵的活化反應來構建多取代的雜環化合物是目前有機化學的重大挑戰課題之一。本項目主要是想利用氧氣或空氣為氧化劑通過過渡金屬催化合適的含有N-H,sp2或sp3 C-H鍵的底物來合成一系列的吲哚、吡唑及咪唑等雜環衍生物。探索分子氧在反應過程中氧氣活化規律及影響因素,揭示其反應機理,探尋到一條可行的通過分子氧進行N-H和C-H鍵活化來合成多取代雜環化合物的策略;並且極力推進分子氧構建雜環骨架在天然產物的合成、藥物合成領域的套用。

結題摘要

雜環化合物是有機化學中的重要的一類化合物,對其合成的研究一直是有機界的熱點之一。隨著C-H鍵活化和C-C鍵構建的研究的發展,分子間氧化串聯環化反應構建多取代雜環化合物的方法以其簡單、清潔、高效等特點成為了目前有機化學的重大挑戰之一。本項目主要是通過催化氧化體系通過分子間的氧化串聯反應構建多取代雜環骨架。在本項目的支持下,我們先後構建了多取代的吡咯、吡啶、喹啉、呋喃等一系列含有N、O等雜原子的雜環化合物。在研究這些反應的過程中,儘量的採用常溫常壓下氧氣或者空氣作為氧化劑。 同時,我們的研究成果大大拓展了雜環化合物合成的方法研究,構建新型的反應類型,探尋不同氧化反應體系的影響因素,總結了常溫常壓下氧氣或者空氣參與氧化串聯反應的機理和規律,為工業套用氧氣或空氣作為氧化劑構建雜環化合物提供了堅實的理論基礎。並積極推進新方法新策略在天然產物、藥物合成領域的套用。
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