先天性魚鱗癬胎兒,外文名harlequin fetus,是一則常染色體隱性遺傳疾病。
基本介紹
- 中醫病名:先天性魚鱗癬胎兒
- 外文名:harlequin fetus
- 別名:胎兒魚鱗病
- 多發群體:嬰兒
- 常見發病部位:全身
- 常見病因:常染色體隱性遺傳
- 常見症狀:全身覆蓋角質性鎧甲狀斑塊
先天性魚鱗癬胎兒,外文名harlequin fetus,是一則常染色體隱性遺傳疾病。
先天性魚鱗癬胎兒,外文名harlequin fetus,是一則常染色體隱性遺傳疾病。病症介紹先天性魚鱗癬胎兒(harlequin fetus)亦稱胎兒魚鱗病(ichthrosis fetalis)。罕見,屬常染色體隱性遺...
新生兒魚鱗病(ichthyosis the newborn)為發生於新生兒的重症魚鱗病,包括膠樣嬰兒和胎兒魚鱗病,前者最終可能轉化為性連鎖魚鱗病、板層狀魚鱗病或顯性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病。後者多在出生後不久死亡。臨床表現 ①膠樣嬰兒(火棉膠嬰兒):出生時嬰兒即被一層發亮的膠狀膜包裹,以致嬰兒肢體被限制在一個特殊位置...
四肢屈側和皺襞部腹股溝、腕,腋和肘部有灰色厚的或疣狀鱗屑,局部呈疣狀損害,所以又稱豪豬狀魚鱗病。4、層板狀魚鱗病(先天性魚鱗病樣紅皮病)為常染色體隱性遺傳,過去稱為無大皰的魚鱗病樣紅皮病,可分輕重二型。(1) 重型者為醜胎多數為死胎或產後死亡。(2) 輕型者即所謂層板狀魚鱗病,出生後即發病,外...
又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病:為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病臨床少見生後或生後數月可有泛發性及局面限性損害泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲生後即脫落出現泛發性潮紅及鱗屑剝除鱗屑呈現潤面紅斑可逐漸消失可再發生較厚疣狀鱗屑局面限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片。
水泡型先天性魚鱗癬樣紅皮症為遺傳性皮膚疾病,又稱為Epidermolytic hyperkeratosis。此疾病50%為自發突變所引起的。水泡型先天性魚鱗癬樣紅皮症為keratin 1及keratin 10基因缺陷所引起,keratin分為鹼性第二型keratin和酸性第一型kerain二型,kerain 1屬於鹼性第二型keratin,位於第12對染色體上;kerain 10屬於酸性第...
新生兒層狀表皮剝脫綜合徵(a1ligator baby syndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、鱷皮嬰兒綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodion baby)等。多為常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可伴有性遺傳。基本信息 本病徵是板層狀魚鱗病的嬰兒特殊類型,以有菱形或多角形灰褐色角質...
ichthyosis,英語單詞,主要用作為名詞,意為[皮膚] 魚鱗癬。短語搭配 acquired ichthyosis 獲得性魚鱗病 ; 獲得性魚鱗癬 follicularis ichthyosis 毛囊性魚鱗病 ichthyosis foetalis 胎兒魚鱗病 雙語例句 Ichthyosis syndrome is a series of genodermatoses clinically manifested by ichthyosiform lesions.魚鱗病綜合徵是...
Mast綜合徵:起病於20歲左右,痙攣性截癱,伴有構音障礙,痴呆,手足徐動症。呈常染色體隱性遺傳。Siogren-Larsson綜合徵:於嬰兒期發病,進行性發展,痙攣性截癱,伴有先天性魚鱗癬及精神運動發育遲滯。呈常染色體隱性遺傳。Troyer綜合徵:於兒童早期起病,主要表現為痙攣性截癱,假性球麻痹,伴有遠端肌萎縮、身材短小,...
聯合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現的疾病。又可分為嚴重聯合免疫缺陷病(SCID)和部分性聯合免疫缺陷病,病情嚴重程度變化較大。包括一組先天性疾病,如常染色體隱性遺傳性SCID、有腺苷脫氨酶(ADA)缺乏的SCID、X連鎖隱性遺傳性SCID、伴有白細胞減少的SCID等,是一種重型免疫缺陷病。其...