《先天免疫RIG-I信號通路與動脈粥樣硬化的研究》是依託北京大學，由顧軍擔任負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：先天免疫RIG-I信號通路與動脈粥樣硬化的研究
- 項目負責人：顧軍
- 依託單位：北京大學
- 項目類別：面上項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
氧化型膽固醇在巨噬細胞的累積是形成泡沫細胞的重要因素之一。動脈粥樣硬化的形成也受到許多因素的影響。近年來先天免疫對動脈粥樣硬化的影響受到關注。先天免疫對動脈粥樣硬化的影響主要是其介導的炎症反應。這些炎症反應會促進泡沫細胞的形成。我們前期發表的文章證明氧化型膽固醇可以誘導先天免疫分子RIG-I的表達，在動脈粥樣硬化的病人和小鼠模型中都呈現中高表達。RIG-I/MAVS信號通路介導了動脈粥樣硬化的炎症反應。進一步的研究發現，在MAVS-/-Apoe-/-基因雙敲小鼠的動脈粥樣硬化模型中，動脈粥樣硬化明顯減輕。同時發現膽固醇運轉的基因ABCA1和ABCG1表達水平異常高，這提示RIG-I/MAVS信號通路可能與膽固醇代謝有關。為此，我們提出本課題，來揭示先天免疫RIG-I信號通路與膽固醇代謝的關係，進一步研究這種聯繫是否影響動脈粥樣硬化的形成。
結題摘要
氧化型膽固醇在巨噬細胞的累積是形成泡沫細胞的重要因素之一。動脈粥樣硬化的形成也受到許多因素的影響。近年來先天免疫對動脈粥樣硬化的影響受到關注。先天免疫對動脈粥樣硬化的影響主要是其介導的炎症反應。這些炎症反應會促進泡沫細胞的形成。我們前期發表的文章證明氧化型膽固醇可以誘導先天免疫分子RIG-I的表達，在動脈粥樣硬化的病人和小鼠模型中都呈現中高表達。RIG-I/MAVS信號通路介導了動脈粥樣硬化的炎症反應。進一步的研究發現，在MAVS-/-Apoe-/-基因雙敲小鼠的動脈粥樣硬化模型中，動脈粥樣硬化明顯減輕。同時發現膽固醇運轉的基因ABCA1和ABCG1表達水平異常高，這提示RIG-I/MAVS信號通路可能與膽固醇代謝有關。為此，我們提出本課題，來揭示先天免疫RIG-I信號通路與膽固醇代謝的關係，進一步研究這種聯繫是否影響動脈粥樣硬化的形成。
