傑塞病，“傑塞”為藏語譯音，傑塞病相當於西醫的癲癇病。
藏醫基礎理論之一的“三大因素”中的“隆”(氣)分為5種，其中具有維持生命的“隆”，即“索增隆”位於腦部，主管腦神經。 “索增隆”的功能失調與傑塞病的發作有一定關係。臨床症狀主要有：大發作時突然發出大聲尖叫，隨之意識喪失，全身抽搐，皮膚紫紺，口吐白沫，大小便失禁，咬破舌部，瞳孔散大，對光反射消失，發作持續幾分鐘後進人深睡。小發作時短暫的意識喪失，一般不超過1分鐘，患者突然瞪目直視，呆立或呆坐不動，面色蒼白，無表情，手中握物墜落，或突然倒地又很快甦醒。多發生於兒童。局限性發作時常表現為一側面部或某一肢體出現抽搐，多見於繼發性傑塞病。持續狀態為連續不斷的抽搐發作，間隔時間短，意識不能恢復，如不積極治療搶救，可窒息或衰竭死亡。脈象沉弱，小便及舌苔無特殊變化。
