《人FOXC2基因異常與心血管和中軸骨骼發育缺陷》是依託吉林大學，由付艷擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：人FOXC2基因異常與心血管和中軸骨骼發育缺陷
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：付艷
- 依託單位：吉林大學
- 批准號：30271369
- 申請代碼：H0419
- 負責人職稱：教授
- 研究期限：2003-01-01 至 2005-12-31
- 支持經費：18（萬元）
項目摘要
用原位雜交、免疫組化染色，DNA序列測定和PCR-PLFP研究叉頭盒C2（Forkhead BoxC2,FOXC2）基因在人胚胎心血管和中軸骨骼形成過程中的作用，探討FOXC2基因突變與先與天性心血管和中軸骨骼發育缺陷間的關係，建立胚胎期診斷先天性心臟病和中軸骨畸形的方法，利於控制由該基因突變所致先到性心臟病和中軸骨畸形兒的出生。
