亞急性聯合硬化（subacute combined sclerosis）是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：亞急性聯合硬化
- 外文名：subacute combined sclerosis
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
公布時間
1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第四分冊》第一版。
亞急性聯合硬化
相關詞條
- 亞急性聯合硬化
亞急性聯合硬化（subacute combined sclerosis）是1995年公布的醫學名詞。公布時間1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第四分冊》第一版。1...
- 亞急性硬化性全腦炎
亞急性硬化性全腦炎（subacute sclerosing panencephalitis，SSPE）又稱為Dawson病、亞急性硬化性白質腦炎，是一種以大腦白質和灰質損害為主的全腦炎。本病的發生是由於缺損型麻疹病毒慢性持續感染所致的一種罕見的致命性中樞神經系統退變性疾病。早期以炎症性病變為主，晚期主要為神經元壞死和膠質增生，核內包涵體是本病...
- 軸周性硬化性腦炎
急性軸周性硬化性腦炎是罕見的惡性型MS，表現為在幾周內大腦、腦幹、脊髓聯合受累，導致患者呈木僵、昏迷或去大腦狀態，有明顯腦神經和皮質脊髓束異常，症狀進行性發展可在幾周或數月內死亡。屍解發現肉眼可見的典型急性MS斑。惟一與一般型MS不同的是多數硬化斑的新舊一致，許多靜脈周圍髓鞘脫失區融合明顯。通常CSF...
- 後側索聯合變性
亞急性後側索聯合變性(subacuteposterolateralsclerosis，subacutecombineddegenerationofcord)是由於維生素B12缺乏而引起的神經系統變性疾病，通常與惡性貧血伴發。主要病變在脊髓後索與側索。主要臨床表現為痙攣性性癱瘓、感覺性共濟失調，常伴周圍神經損害。診斷依據 1.病前常有巨細胞低色素性貧血、胃次全切除、胃癌或糖尿...
- 多發性硬化
2.起病形式以亞急性起病多見，急性和隱匿起病僅見於少數病例。3.臨床特徵絕大多數患者在臨床上表現為空間和時間多發性。空間多發性是指病變部位的多發，時間多發性是指緩解-復發的病程。少數病例在整個病程中呈現單病灶徵象。單相病程多見於以脊髓徵象起病的緩慢進展型多發性硬化和臨床少見的病勢兇險的急性多發性硬化...
- 藥物性肝硬化
多數為緩慢起病，亦可呈急性起病（但病理表現上仍為慢性炎症）。症狀為乏力、厭食、上腹不適、肝區痛、黃疸、尿色深等。肝脾腫大常見，可有肝掌或蜘蛛痣。多數同時伴有肝外表現，如關節痛、關節炎、皮膚黏膜病變、閉經、多毛、痤瘡等。如並發亞急性肝壞死，可出現黃疸加深、明顯厭食、噁心、嘔吐、出血傾向、腹水、...
- 於學平(黑龍江中醫藥大學附屬第一醫院主任醫師)
省中醫藥管理局科技成果二等獎1項。主治範圍 腦梗死、腦出血、腦萎縮、腦供血不足、脊髓炎、脊髓蛛網膜炎、多發性硬化症、運動神經元病、亞急性聯合硬化症、脊椎腫瘤術後、外傷後截癱、格林巴利綜合症、震顫麻痹、周圍神經病、末梢神經炎、面神經炎、神經症、血管神經性頭痛、失眠、耳鳴耳聾等神經系統疾病。
- 神經病(病症名)
中樞神經系統脫髓鞘疾病可能是病毒感染引起的自身免疫病，如瀰漫性硬化、急性播散性腦脊髓炎、多發性硬化、亞急性硬化性全腦炎、視神經脊髓炎、橫貫性脊髓炎、急性小腦性共濟失調、腦橋中央型髓鞘融解症等。重症肌無力也是自身免疫性疾病。6.代謝紊亂 除上述遺傳代謝病（如糖原貯積症等）可影響神經系統外，後天獲得性...
- 肝性脊髓病
4.亞急性脊髓聯合變性 中年起病，呈亞急性或慢性進展，病程長。臨床表現有貧血症狀如倦怠、乏力、舌炎、腹瀉及皮膚黏膜蒼白等。以後出現脊髓後索與側索的錐體束損害征。可伴有周圍神經損害，呈痙攣性共濟失調步態，閉目難立征陽性。併發症 1.肝性腦病 為最常見的死亡原因。主要臨床表現是意識障礙、行為失常和昏迷...
- 病理反射
亞急性聯合變性 （subacute combined degeneration） 本病無明顯的家族史或性別差異。多在中年慢性起病，漸進性加重，早期足趾及手指末端對稱性感覺異常，漸向近端伸延。兩下肢無力，肌張力減低，輕度肌萎縮，腱反射遲鈍。深淺感覺均可出現障礙，呈周圍性分布，可伴有肌肉壓痛，後索與側索變性時有四肢無力、肌張力增強...
- 淺反射異常
多發性硬化 （multiple sclerosis）起病急或亞急性，多在20～40歲，有緩解與復發病史，並且每次緩解後再復發時有新的神經症狀出現或原有的神經症狀加重，最後導致神經系統損害呈持久性且難以緩解。多伴有顱神經的損害、眼球震顫、視力障礙而出現復視、視乳頭蒼白，早期錐體束損害征未出現腹壁反射即可消失。錐體束和後索...
- 腦脊液游離型髓鞘鹼性蛋白抗體
多發性硬化症、視神經脊髓炎、散發性腦炎、結核性脊髓蛛網膜炎、腦腫瘤、脊髓腫瘤、腦積水、顱部手術、感染性多發性神經根炎、亞急性聯合變性、腦血栓、腦出血、老年前期痴呆等CSF中抗體合量升高。惡化型多發性硬化症從FMBP與FMBPA增高為主，FMBP/BMBP比值升高；穩定型以BMBP及BMBPA升高占優勢，FMBP/BMBP比值降低...
- 實用神經內科診療學
第九節 亞急性聯合變性 第十節 放射性脊髓病 第三章 頭痛 第一節 頭痛的發生機制 第二節 頭痛的分類 第三節 偏頭痛 第四節 緊張性頭痛 第五節 叢集性頭痛 第六節 腦外傷性頭痛 第七節 頭痛型癲癇 第四章 腦血管疾病 第一節 概述 第二節 腦動脈粥樣硬化症 第三節 短暫性腦缺血發作 第四節 腦梗塞 ...
- 中樞神經系統感染
（一）亞急性硬化性全腦炎 本病由麻疹缺陷病毒所致，以進行性痴呆、運動失調、共濟失調、肌痙攣及其他神經系統為特徵。（二）朊蛋白病 朊蛋白病是一類具有傳染性的朊蛋白(prion protein，PrP)所致的散發性中樞神經系統變性疾病。（三）化膿性腦膜炎的聯合診斷 傳統的診斷方法是腦脊液細菌塗片和細菌培養，塗片方法陽性...
- 視神經脊髓炎
1.多發性硬化 鑑別要點如下 （2）視神經炎：多損害單眼，而NMO常兩眼先後受累，並有脊髓病損或明顯緩解-復發。（3）急性脊髓炎：起病急，癱瘓呈橫貫性脊髓損害表現，病程中無緩解復發，也無視神經損害表現。（4）Leber 視神經病、亞急性壞死性脊髓病、亞急性聯合變性、脊髓硬脊膜動靜脈瘺、梅毒性視神經脊髓病、...
- 症狀性癲癇
9.腦變性病：腦黃斑變性、多發性硬化、亞急性硬化性全腦炎。10.中毒性腦病：藥物中毒；食物中毒、一氧化碳(CO)中毒、有機磷中毒、重金屬中毒(汞、鉛、砷)等。檢查 1.臨床病史採集 病史採集應該包括發作史、出生史、生長發育史、熱性驚厥史以及家族史，其中完整而詳細的發作史對於癲癇的診斷和發作類型的確定最有...
- 各類貧血伴精神障礙
（2）神經症狀：神經症狀出現率很高，約占70%～90%，其中以神經症狀為首發者占25%，可引起末梢神經變性、脊髓亞急性聯合變性和腦組織的損害等。實驗室檢查 符合各類貧血的實驗室陽性檢查結果。輔助檢查 符合各類貧血的輔助檢查改變。診斷 所有軀體疾病伴發精神障礙的診斷首先要確定精神症狀是由軀體疾病引起的，故全面...
- 獲得性肝腦變性綜合症
嚴重肝病患者出現精神和神經症狀特別是意識障礙應考慮本病。鑑別診斷：須與可引起昏迷的疾病如低血糖糖尿病中毒肺性腦病及Reye綜合徵等鑑別。兒童及青少年出現錐體外系症狀需與肝豆狀核變性鑑別。出現脊髓症狀應與多發性硬化運動神經元病遺傳性痙攣性截癱和亞急性聯合變性等鑑別。實驗室檢查：1.多數患者有貧血、蛋白尿...
- 神經病學(第4版)
第二節多發性硬化/229 第三節視神經脊髓炎譜系疾病/235 第四節急性播散性腦脊髓炎/240 第五節抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白免疫球蛋白G抗體相關疾病/242 第六節滲透性脫髓鞘綜合徵/245 第七節腎上腺腦白質營養不良/246 第十二章自身免疫性腦炎/249 第一節概述/249 第二節抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎/250 第...
- 中樞神經系統MRI和CT診斷圖解
第13節 多發性硬化 / 355 第14節 視神經脊髓炎 / 357 第15節 亞急性聯合變性 / 358 參考文獻 / 360 第17章 髓外硬膜下病變 361 概述 / 361 第1節 神經鞘瘤 / 361 第2節 脊膜瘤 / 363 第3節 神經纖維瘤病 / 366 第4節 脂肪瘤 / 367 第5節 畸胎瘤 / ...
- 貧血伴發的精神障礙
(2)神經症狀：神經症狀出現率很高，約占70%～90%，其中以神經症狀為首發者占25%，可引起末梢神經變性，脊髓亞急性聯合變性和腦組織的損害等。所有軀體疾病伴發精神障礙的診斷首先要確定精神症狀是由軀體疾病引起的，故全面了解病史包括完整的軀體病史和精神障礙史，詳細的物理檢查和實驗室檢查，某些必要的心理測驗，...
- 獲得性肝腦變性綜合徵
嚴重肝病患者出現精神和神經症狀特別是意識障礙應考慮本病。鑑別診斷：須與可引起昏迷的疾病如低血糖糖尿病中毒肺性腦病及Reye綜合徵等鑑別。兒童及青少年出現錐體外系症狀需與肝豆狀核變性鑑別。出現脊髓症狀應與多發性硬化運動神經元病遺傳性痙攣性截癱和亞急性聯合變性等鑑別。實驗室檢查：1.多數患者有貧血、蛋白尿...
- 神經病學(2015年人民衛生出版社出版的圖書)
第四節脊髓亞急性聯合變性 第五節脊髓空洞症 第六節脊髓血管病 第七節其他脊髓病 第八章腦血管疾病 第一節概述 一、腦血管的解剖特點 二、腦的血液循環 第二節腦血管疾病的流行病學及預防 一、腦血管疾病的流行病學 二、腦血管疾病的預防 第三節短暫性腦缺血發作 第四節腦梗死 一、大動脈粥樣硬化性腦梗死...
- 神經內科臨床速查手冊
第一節 多發性硬化 第二節 視神經脊髓炎 第三節 瀰漫性硬化 第四節 急性播散性腦脊髓炎 第五節 同心圓性硬化 第六節 腦橋中央髓鞘溶解症 第9章 脊髓病變 第一節 急性脊髓炎 第二節 脊髓壓迫症 第三節 脊髓空洞症 第四節 脊髓亞急性聯合變性 第五節 運動神經元疾病 第六節 脊髓血管病變 第10章 神經...
- 神經系統疾病診療指南及檢查技術操作規範
第五節 亞急性硬化性全腦炎 第六節 進行性多灶性白質腦病 第七節 萊姆病 第八節 神經梅毒 第九節 克羅伊茨費爾特-雅各布病 第十節 布氏桿菌腦炎 第十一節 自身免疫性腦炎 第三章 中樞神經脫髓鞘病 節 多發性硬化 第二節 視神經脊髓炎譜系疾病 第三節 急性播散性腦脊髓炎 第四節 腦橋中央髓鞘溶解症和...
- 中西醫結合神經內科手冊(2014年四川科學技術出版社出版的圖書)_百度...
第五節動脈硬化性腦梗死 第六節腦栓塞 第七節短暫性腦缺血發作 第八節腔隙性腦梗死 第九節顱內動脈瘤 第二章腦部感染性疾病 第一節單純皰疹病毒性腦炎 第二節水痘—帶狀皰疹病毒腦炎 第三節亞急性硬化性全腦炎 第四節病毒性腦膜炎 第五節流行性腦脊髓膜炎 第六節結核性腦膜炎 第七節腦膿腫 第八節腦...
- 神經內科常見病用藥
第二節 脊髓亞急性聯合變性 第三章 腦血管疾病 第一節 短暫性腦缺血發作 第二節 動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死 第三節 腦栓塞 第四節 腔隙性腦梗死 第五節 分水嶺腦梗死 第六節 腦出血 第七節 蛛網膜下腔出血 第四章 中樞神經系統感染性疾病 第一節 病毒性腦炎 第二節 化膿性腦膜炎 第三節 結核性腦...
- 巴德-恰里綜合症
亞急性阻塞時，則見小葉中央靜脈壁增厚，呈纖維性變，肝細胞萎縮和小葉間纖維組織增生；周圍肝細胞再生更加顯著時，形成假小結節。慢性阻塞時，產生廣泛的纖維化病灶，正常肝小葉結構遭到破壞，由纖維組織和再生小結節替代，導致肝硬化和門靜脈高壓症，肝靜脈回流受阻，肝臟淤血腫大，肝靜脈和肝竇壓力升高，繼而肝淋巴液...
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第二節 多發性硬化 第三節 視神經脊髓炎 第四節 急性播散性腦脊髓炎 第五節 急性出血性白質腦炎 第六節 同心圓性硬化 第七節 瀰漫性硬化 第十五章 中樞神經系統感染性疾病 第一節 概述 第二節 細菌性腦膜炎 第三節 結核性腦膜炎 第四節 真菌性腦膜炎 第五節 病毒性腦炎 第六節 朊蛋白病 第七節 ...
- 圍產期神經疾病
第四章圍產期脊髓病和多發性硬化 第一節脊髓血管性疾病 第二節視神經脊髓炎 第三節多發性硬化 第四節脊髓亞急性聯合變性 第五章圍產期周圍神經病 第一節吉蘭—巴雷綜合徵 第二節周圍性面癱 第三節上肢單神經病 第四節下肢單神經病 第六章圍產期重症肌無力 第七章圍產期精神疾病和睡眠障礙 第一節抑鬱障礙 ...
