二丁胺

二丁胺

中文名稱：二丁胺

英文名稱：Dibutylamine

別名名稱：二正丁胺 二正丁基胺

更多別名：N-Dibutylamine Di-n-butylamine n-Butyl-1-butanamine

分 子 式：C8H19N

分 子 量：129

基本介紹

  • 中文名：二丁胺
  • 英文名：Dibutylamine
  • 別稱：二正丁胺 二正丁基胺
  • 化學式：C8H19N
  • 分子量：129
  • 熔點：-62°C
  • 沸點：159°C
  • 水溶性： 4.05 g/L (25°C)
  • 密度：0.762
  • 閃點：39°C
基本信息,物化性質,安全術語,風險術語,用　途:,毒理學數據,生態學數據,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,貯存方法,合成方法,表征圖譜,

基本信息

中文名稱: 二丁胺
中文別名: 二正丁胺;二丁基胺
英文名稱: Di-n-butylamine
英文別名 N-Butyl-1-butanamine; Dibuthylamine; Di-n-butyl-d18-amine; Dinbutylamine; dibutylamine; 2-n-butylamine
CAS ON: 111-92-2
分 子 式: C8H19N
分 子 量: 129.24風險術語: R10; R20/21/22;
二正丁胺二正丁胺
安全術語: S23; S26; S28A; S36/37/39; S45;

物化性質

密度 0.762
熔點 -62°C
沸點 159°C
射率 1.416-1.418
閃點 39°C
水溶性 4.05 g/L (25°C)

安全術語

S23Do not breathe vapour.
切勿吸入蒸汽。
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
S36/37/39Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。
S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標籤)。

風險術語

R10Flammable.
易燃。
R20/21/22Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
吸入、皮膚接觸及吞食有害。

用　途:

用於石油添加劑、橡膠促進劑、礦物浮選劑、腐蝕抑制劑、乳化劑、殺蟲劑、阻聚劑及染料等
上游原料: 液氨、正丁醇
下游產品: 丁硫克百威、丁硫克百威乳油、促進劑BZ、N,N-二丁基二硫代氨基甲酸銅

毒理學數據

1.急性毒性 LD50：220mg/kg（大鼠經口）；1010mg/kg（兔經皮）
2.刺激性 家兔經皮：500mg，中度刺激（開放性刺激試驗）

生態學數據

1.生態毒性
LC50：5.5mg/L（96h）（虹鱒魚，軟水）；37mg/L（96h）（虹鱒魚，硬水）
EC50：87mg/L（24h），66mg/L（48h）（水蚤）；16mg/L（72h）（柵藻）；19mg/L（96h）（綠藻，靜態）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10個/cm時，降解半衰期為4h（理論）。
4.生物富集性 BCF：30（理論）

分子結構數據

1、摩爾折射率：42.70
2、摩爾體積（m/mol）：169.4
3、等張比容（90.2K）：378.3
4、表面張力（dyne/cm）：24.8
5、極化率（10cm）：16.93

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積12
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.複雜度:37.8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.化學性質：具有仲胺的化學性質。對熱比較穩定，長時間在減壓下（13.33~33.33KPa)加熱（200~270℃)並不發生變化。但與氯化鋁等一起加熱則發生分解，生成丁胺、氨等。
2.穩定性 穩定
3.禁配物 酸類、醯基氯、酸酐、強氧化劑、二氧化碳
4.聚合危害不聚合

貯存方法

儲存注意事項儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

二正丁胺有兩種生產方法。
1.正丁醇法
由正丁醇與氨作用而得。反應方程式如下：n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N
工藝過程為：將正丁醇、氨氣、氫氣經流量計控制，按配比通入不鏽鋼反應塔，塔內填充銅鎳酸性白土催化劑，反應溫度在200℃左右。反應結束後將反應氣體冷凝，得到的粗產品含一丁胺2%～4.82%、二丁胺17%～26%、三丁胺31%～61%，通過精餾分離可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。
2.石灰氮(氰氨化鈣)法
反應方程式如下：CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH
工藝過程為：將石灰氮懸浮在冰水中，慢慢加入冷卻的氫氧化鈉溶液，溫度保持在25℃以下，劇烈攪拌1h，得到氰氨化鈉溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液，攪拌回流2.5h，然後進行蒸餾，將剩餘物冷卻吸濾，濾餅用乙醇洗滌，將濾液和洗液合併，用苯萃取，將萃取液用無水硫酸鈣乾燥，經蒸除苯後將剩餘物減壓蒸餾，收集147～151℃/4.66kPa餾分，得二丁基氰胺。依次將水和濃硫酸、二丁基氰胺加入反應器，緩慢回流6h，冷卻，沿器壁倒入冷卻的氫氧化鈉溶液(流至反應器底部而不與反應物料混合)，使游離胺分離；然後加熱，將胺和水一起蒸出。向餾出物中加入粒狀氫氧化鉀，並用冰冷卻，分出胺層，乾燥，蒸餾，收集157～160℃餾分得成品。

表征圖譜

二丁胺核磁圖(HNMR)
二丁胺

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