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化合物簡介
基本信息
分子式:C6H10N2O2
分子量:142.16
CAS號:7491-74-9
EINECS號:231-312-7
理化性質
密度:1.239 g/cm
熔點:151-152ºC
沸點:337.3ºC
閃點:157.8ºC
折射率:1.603
外觀:白色結晶性粉末
溶解性:易溶於水,略溶於乙醇,幾乎不溶於乙醚
分子結構數據
摩爾折射率:35.03
摩爾體積(cm/mol):114.6
等張比容(90.2K):307.1
表面張力(dyne/cm):51.4
極化率(10cm):13.88
計算化學數據
疏水參數計算參考值(XlogP):-1.3
氫鍵供體數量:1
氫鍵受體數量:2
可旋轉化學鍵數量:2
互變異構體數量:6
拓撲分子極性表面積:63.4
重原子數量:10
表面電荷:0
複雜度:167
同位素原子數量:0
確定原子立構中心數量:0
不確定原子立構中心數量:0
確定化學鍵立構中心數量:0
不確定化學鍵立構中心數量:0
共價鍵單元數量:1
用途
主要用作腦代謝改善藥,適用於急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙,也可用於兒童智慧型發育遲緩。
藥典信息
來源
本品為2-氧代-1-吡咯烷基乙醯胺,按乾燥品計算,含C6H10N2O2應為98.0%~102.0%。
性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末,無臭。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。
熔點
本品的熔點(通則0612)為151~154℃。
鑑別
1、取本品0.1g,置點滴板上,加水數滴溶解,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最後顯綠色。
2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集185圖)一致。
檢查
溶液的澄清度與顏色
取本品2.0g,加水10mL溶解後,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。
酸度
取本品1.0g,加水20mL使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。
有關物質
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液:取本品,加流動相溶解並稀釋製成每1mL中約含0.5mg的溶液。
對照溶液:精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋製成每1mL中約含5µg的溶液。
系統適用性溶液:取吡拉西坦適量,加流動相溶解並稀釋製成每1mL中約含0.1mg的溶液。
色譜條件:用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,以甲醇-水(10:90)為流動相,檢測波長為210nm,進樣體積10µL。
系統適用性要求:系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按吡拉西坦峰計算不低於2000。
測定法:精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。
限度:供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。
乾燥失重
取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘渣
不得過0.1%(通則0841)。
重金屬
取本品1.0g,加水25ml溶解後,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。
細菌內毒素
取本品,依法檢查(通則1143),每1mg吡拉西坦中含內毒素的量應小於0.012EU。(供注射用)
無菌
取本品,用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白腖緩衝液溶解並稀釋製成每1mL中含25mg的溶液,經薄膜過濾法處理,用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白腖緩衝液沖洗(每膜不少於100mL),以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌,依法檢查(通則1101),應符合規定。(供無菌分裝用)
含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液
取本品適量,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋製成每1mL中約含0.1mg的溶液。
對照品溶液
取吡拉西坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋製成每1mL中約含0.1mg的溶液。
系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求
見有關物質項下。
測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
類別
腦代謝改善藥。
貯藏
遮光,密封保存。
製劑
1、吡拉西坦口服溶液。
2、吡拉西坦片。
3、毗拉西坦注射液。
4、吡拉西坦膠囊。
5、吡拉西坦氯化鈉注射液。
藥品簡介
分類
神經系統藥物>中樞興奮藥物 >大腦興奮藥
藥理作用
吡拉西坦為GABA的類似物,可激活腺苷酸激酶,提高大腦ATP/ADP比值,增加大腦對胺基酸,蛋白質、葡萄糖的吸收和利用。促進大腦細胞代謝,提高大腦皮質抵抗缺氧的能力。
為氨酪酸的同類物,具有激活、保護和修復腦細胞的作用,能改善腦缺氧、活化大腦細胞、提高大腦中ATP/ADP比值,促進胺基酸和磷酯的吸收、蛋白質合成以及葡萄糖的利用和能量的儲存,促進腦代謝,增加腦血流量。可加速大腦半球間經過胼胝體的信息傳遞速度,提高學習記憶及思維活動的能力。
藥代動力學
口服吸收快,生物利用度大於90%,血藥濃度達峰時間約0.5h,t1/2約為5~6h。
適應症
1、腦動脈硬化、腦血管意外所致的記憶及思維功能減退、腦缺氧、腦外傷引起的損害,也用於阿爾茨海默病、酒中毒、腦血管意外後功能減退。
2、藥物中毒、一氧化化碳中化碳中毒引起的記憶和思維障礙。
3、提高低智慧型兒童的智力。
4、試用於鐮狀細胞貧貧血和肌痙攣。
5、對老年性痴呆、老年精神衰退綜合症、腦外傷引起的記憶和思維障礙也有一定的療效。
禁忌症
對吡拉西坦過敏者、孕婦、哺乳者、新生兒和肝腎功能不全者禁用。
注意事項
肝腎功能障礙者、老年患者、甲狀腺功能低下患者慎用。
不良反應
1、少見口乾、食慾減退、嘔吐、失眠、興奮或皮疹。
2、大劑量套用可出現失眠、頭暈、嘔吐、過度興奮症狀,停藥後自行消失。
用法用量
1、兒童口服0.4-0.8g/次,成人口服0.8~1.6g,每天3次,3-6周為一個療程。症狀緩解後改為0.4~0.8g,每天3次。
2、靜脈輸注可達每天8g。肌注1g/次,2-3次/d,靜註:4g/(次·d),靜滴:4-8g/(次·d)
藥物相互作用
吡拉西吡拉西坦與華法林合用時,可延長凝血酶原時原時間,抑制血小板聚集。
安全信息
安全術語
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
眼睛接觸後,立即用大量水沖洗並徵求醫生意見。
S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection
穿戴適當的手套和眼睛/面保護。
風險術語
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin.