丹吉爾病(TD)又稱Tangier氏病、無α脂蛋白血症。是常染色體隱性遺傳病。由於α脂蛋白合成障礙,大量膽固醇酯蓄積於網狀內皮系統、腸黏膜和皮膚中。其特徵為:扁桃體肥大,且有橘黃色帶紋。淋巴結、肝、脾也可腫大。有的合併周圍神經炎。
基本介紹
- 別稱:Tangier氏病,無α脂蛋白血症
- 英文名稱:Tangier Disease
- 就診科室:神經內科
- 常見病因:遺傳
- 常見症狀:扁桃體肥大伴橘黃色條紋,肝、脾、淋巴結腫大,合併周圍神經炎
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病因
常染色體隱性遺傳病。由於α脂蛋白合成障礙,大量膽固醇酯蓄積於網狀內皮系統、腸黏膜和皮膚中。
臨床表現
扁桃體肥大伴橘黃色條紋。肝、脾、淋巴結也可腫大。部分患者合併周圍神經炎。
檢查
血漿高密度脂蛋白膽固醇含量低於5mg/dl,甘油三酯正常或增高,乳糜微粒減少,載脂蛋白A1消失或嚴重降低。
診斷
根據臨床症狀可以進行初步診斷。典型的改變可通過組織化學鑑別。
治療
無特殊療法,扁桃體肥大引起上呼吸道梗阻時可做摘除,其組織化驗檢查可證明有脂類蓄積。