七種肺癌相關抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）是杭州凱保羅生物科技有限公司旗下產品，用於體外定性檢測人血清中七種肺癌相關抗體（p53、GAGE 7、PGP9.5、CAGE、MAGE A1、SOX2、GBU4-5）的濃度。
基本介紹
- 中文名：七種肺癌相關抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）
- 註冊證編號：國械注準20153402087
- 註冊人名稱：杭州凱保羅生物科技有限公司
結構及組成,適用範圍,七項指標,臨床意義,產品儲存條件及有效期,
結構及組成
1）LC-AAb校準品1#、（2）LC-AAb校準品2#、（3）LC-AAb校準品3#、（4）LC-AAb校準品4#、（5）LC-AAb校準品5#、（6）LC-AAb校準品6#、（7）LC-AAb質控品Ⅰ、（8）LC-AAb質控品Ⅱ、（9）LC-AAb上樣控制品、（10）LC-AAb固相板、（11）酶結合物濃縮液、（12）酶結合物稀釋液、（13）10倍洗液、（14）顯色劑A液、（15）顯色劑B液、（16）終止液、（17）樣本稀釋液。（具體內容詳見說明書）
適用範圍
用於體外定性檢測人血清中七種肺癌相關抗體（p53、GAGE 7、PGP9.5、CAGE、MAGE A1、SOX2、GBU4-5）的濃度。
七項指標
1、抑癌基因53（P53）
2、蛋白基因產物9.5（PGP9.5）
3、轉錄因子2（SOX2）
4、腫瘤相關基因蛋白7（GAGE7）
5、解旋酶4-5（GBU4-5)
6、黑色素瘤抗原A1(MAGE A1)
7、腫瘤相關基因蛋白（CAGE））
臨床意義
1、用於肺小結節患者的肺癌早期發現；
2、用於早期肺癌機會性篩查；對於慢性肺炎、肺結核、COPD、長期肺部感染、肺氣腫等、並具有肺癌高危因素的患者人群進行早期肺癌的機會性篩查，可降低早期肺癌的漏檢漏診，推動早期肺癌發現；
3、用於CT比較難以發現早期中央性肺癌的輔助診斷，對於肺門影增大、增濃、支氣管狹窄、截斷、肺門區腫物的患者，進行早期中央型肺癌的排查，減少早期中央型肺癌的漏診；
4、具有肺癌高危因素的體檢人群肺癌早期發現；
產品儲存條件及有效期
2～8℃保存,有效期為6個月。
