《一種新的雙生病毒衛星分子的功能研究》是依託浙江大學，由黃昌軍擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：一種新的雙生病毒衛星分子的功能研究
- 依託單位：浙江大學
- 項目負責人：黃昌軍
- 項目類別：青年科學基金項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
本項目擬以申請者發現的一種新的雙生病毒衛星分子（暫命名satDNA-3）為研究對象，明確satDNA-3分子與雙生病毒、alphasatellite、betasatellite之間的共進化關係；闡明satDNA-3在雙生病毒致病及病毒傳播中的作用；揭示satDNA-3對雙生病毒複製的影響，進而確定satDNA-3伴隨雙生病毒的生物學功能。項目的開展將首次報導一種新的衛星分子，並將明確該分子的生物學功能，進而為弄清雙生病毒的致病機理打下基礎。
結題摘要
在本項目的資助下，我們發現了一系列伴隨雙生病毒新的缺陷型DNA衛星分子，並以RecSat為例，對這類衛星的分子特徵和生物學功能進行了分析。在雲南菸草曲葉病毒(TbLCYNV)侵染的菸草中，我們發現了一個新的缺陷型的DNA衛星分子——RecSat。通過序列分析發現，RecSat分子大小為754個核苷酸，含有雙生病毒alpha衛星的頸環結構序列和beta衛星全部保守區域（CR）序列。重組分析發現，RecSat分子來源於三個獨立的重組事件，其序列分別來源於中國黃曲葉病毒betasatellite，中國勝紅薊黃脈病毒betasatellite和菸草曲莖病毒alphasatellite。通過構建該分子的侵染性克隆接種寄主植物發現，RecSat的存在對於其輔助病毒——TbLCYNV的症狀發展沒有影響。利用Southern雜交發現，該分子在輔助病毒的伴隨下，能夠在寄主植物本氏煙中穩定的複製和系統侵染。RecSat分子能顯著的降低其輔助病毒及其伴隨的alphasatellite的積累量，證明了該分子對於雙生病毒病害複合體在植物體內的調節作用。我們的結果首次發現了雙生病毒病害複合體中不同種衛星（betasatellite和alphasatellite）之間能夠產生重組，並證明了重組是雙生病毒進化的重要推動力。
