《一個水稻穗發芽的主效qPHS-4基因的克隆與功能分析》是依託上海師範大學，由董彥君擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：一個水稻穗發芽的主效qPHS-4基因的克隆與功能分析
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：董彥君
- 依託單位：上海師範大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
穗發芽（pre-harvest sprouting）不僅造成水稻顯著減產，而且稻米品質、貯存及種子質量均受到嚴重影響。利用IR24(高抗穗發芽水稻品種)和Asominori(易穗發芽水稻品種)雜交的重組自交系，定位了位於第4染色體上的RM3269-RM3742分子標記之間(324kb內)的一個抗穗發芽的主效qPHS－4基因。本項目在此基礎上，採用已育成攜帶抗穗發芽的qPHS-4基因的近等基因系與輪迴親本Asominori(易穗發芽)雜交後代的遺傳群體,通過生物信息學與現代分子生物學技術相結合對qPHS-4基因進行精細定位與克隆及其功能分析。本研究項目將探明水稻穗發芽性狀的遺傳機理，這將為利用分子標記輔助選擇技術選育抗穗發芽水稻新品種提供極其重要理論和套用價值。
結題摘要
水稻穗發芽（pre-harvest sprouting）不僅造成水稻顯著減產，而且稻米品質、貯存及種子質量均受到嚴重影響。抗水稻穗發芽的基因克隆和功能研究有利於探明水稻穗發芽性狀的遺傳機理，並為抗穗發芽水稻新品種育種提供理論指導。本研究利用IR24(高抗穗發芽水稻品種)和Asominori(易穗發芽水稻品種)雜交的重組自交系以及攜帶抗穗發芽的qPHS-4 基因的近等基因系與輪迴親本Asominori(易穗發芽)雜交後代的遺傳群體, 通過圖位克隆方法將qPHS-4 定位在65kb，然後通過生物信息學預測該區域含有6個候選基因（LOC_Os04g33280，LOC_Os04g33290，LOC_Os04g33300，LOC_Os04g33310，LOC_Os04g33320，LOC_Os04g33330），進一步對這6個候選基因DNA序列進行測序以及蛋白質序列分析，發現LOC_Os04g33280，LOC_Os04g33300，LOC_Os04g33320，LOC_Os04g33330的蛋白序列在Asominnori(易穗發芽水稻品種)與IR24(高抗穗發芽水稻品種)之間存在差異。項目並完成通過構建候選基因互補表達載體，通過農桿菌介導，對易穗發芽的Asominori水稻進行遺傳轉化，並獲得一些轉基因植株。
