γ干擾素釋放試驗分析技術IGRA是一種用於結核桿菌感染的體外免疫檢測的新方法。
檢查結核感染者體記憶體在特異的效應T淋巴細胞，效應T淋巴細胞再次受到結核抗原刺激時會分泌INF-r。
基本介紹
- 中文名：γ干擾素釋放試驗分析技術
- 外文名：interferon gamma release assay/IGRA
- 定義：結核桿菌感染的免疫檢測的新方法
- 作用：體外免疫檢測
IGRA利用結核分枝桿菌而非牛分枝桿菌BCG株系表達的抗原刺激外周血單核產生IFN-γ。檢測結果在血樣採集後12至18小時得出，報告結果分為陽性、陰性和不確定。大型臨床研究顯示，在高質量實驗室中不確定結果的發生率僅為2%~4%，因此獲得有意義結果的幾率均超過96%。在2011年以前，全球只有澳大利亞和英國兩種γ干擾素釋放試驗（IGRA）試劑盒被批准用於臨床檢測，2011年7月，國內首款由海口VTI生物研究院研發生產的IGRA試劑盒(A.TB)正式獲國家食品藥品監督管理局批准。
IGRA具有多種操作優勢：患者無須返回獲取檢測結果，並且實驗室質量控制幾乎可確保每次均可獲得有意義的結果。IGRA的主要操作局限為其費用遠高於TST。然而，大部分研究提示，在大型結核控制項目的背景之下IGRA具有較好的成本效益。IGRA的估計敏感性和特異性較高，可以大大減少潛伏性結核假陽性患者的醫療花費。
美國CDC指南建議，在當前套用TST的所有情況下均可採用IGRA替代。多個大型公共衛生機構已將TST全部替換為IGRA。
